GENETIQUE ET SOMMEIL - SFRMS
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• Etudes de gènes candidatsPrédisposition génétiquePas d’association des polymorphismes codant pour– Récepteurs D1-5, DAT, tyrosine hydroxylase (Desautels et al 01)– Récepteur GABA-A, alpha 1 de glycine (données non publiées)• Cas de MAO-A (Desautels et al 01)Association retrouvée uniquement chez les femmes (Chr. X)Haute activité enzymatique de MAO-A:• Risque majoré de développer la maladie (OR: 2)• Association avec la sévérité de la maladie (TIS) (p< .05)Perturbation dopaminergique dans SJR ?
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