Multiplication par drageonnage d'Isoberlinia doka et I. tomentosa au ...
Multiplication par drageonnage d'Isoberlinia doka et I. tomentosa au ...
Multiplication par drageonnage d'Isoberlinia doka et I. tomentosa au ...
- No tags were found...
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
BOIS ET FORÊTS DES TROPIQUES, 2006, N° 288 (2)DRAGEONNAGE/ LE POINT SUR…49Marra Dourma 1Kudzo Atsu Guelly 1Kouami Kokou 1Komlan Batawila 1Kperkouma Wala 1Ronald Bellefontaine 2Koffi Akpagana 11 Laboratoire de botanique<strong>et</strong> écologie végétaleFaculté des sciences, universitéde LoméBP 1515LoméTogo<strong>Multiplication</strong><strong>par</strong> <strong>drageonnage</strong>d’Isoberlinia <strong>doka</strong><strong>et</strong> I. <strong>tomentosa</strong> <strong>au</strong> seindes formations arboréesdu Nord-Togo2 Cirad, dé<strong>par</strong>tement des forêtsTA 10/D34398 Montpellier Cedex 5FranceLes forêts claires, source importante de bois d’œuvre, de service <strong>et</strong> d’énergie, sont fragiles. La multiplication végétatived’Isoberlinia <strong>doka</strong> <strong>et</strong> I. <strong>tomentosa</strong>, plantes dominantes de ces formations, est analysée en regard de divers critèresenvironnement<strong>au</strong>x <strong>et</strong> anthropiques. Le <strong>drageonnage</strong>, induit artificiellement, perm<strong>et</strong>trait de préserver ces deux espèces.Pour La survie de ces peuplements, <strong>au</strong> Togo, des programmes loc<strong>au</strong>x de rest<strong>au</strong>ration, de reconstitution <strong>et</strong> de gestionap<strong>par</strong>aissent incontournables, avec l’appui <strong>et</strong> <strong>au</strong> bénéfice des populations riveraines.Photo 1.Sur un terrain rocailleux, 18 jeunes drageons sont issus des racines superficielles d’un jeune balive<strong>au</strong> d’I. <strong>doka</strong>.Photo M. Dourma.
50BOIS ET FORÊTS DES TROPIQUES, 2006, N° 289 (3)FOCUS / SUCKERINGMarra Dourma, Kudzo Atsu Guelly,Kouami Kokou, Komlan Batawila,Kperkouma Wala,Ronald Bellefontaine,Koffi AkpaganaRÉSUMÉMULTIPLICATION PARDRAGEONNAGE D’ISOBERLINIADOKA ET I. TOMENTOSA AU SEINDES FORMATIONS ARBORÉESDU NORD-TOGOL’étude cherche à montrer l’importanceque revêt la propagation végétative<strong>par</strong> <strong>drageonnage</strong> d’Isoberlinia<strong>doka</strong> Craib. & Stapf. <strong>et</strong> d’I. <strong>tomentosa</strong>(Harms) Craib. & Stapf. Les trav<strong>au</strong>xde recherche se sont appuyés sur 74relevés installés sur cinq sites richesen Isoberlinia sp. pl. ayant subi différentesintensités d’anthropisation.Une analyse statistique des descripteursdu milieu <strong>et</strong> des <strong>par</strong>amètresliés à la régénération a été réalisée.Le t<strong>au</strong>x d’arbres issus du <strong>drageonnage</strong>est plus élevé chez I. <strong>tomentosa</strong>que chez I. <strong>doka</strong>. respectivement 83<strong>et</strong> 56 % dans les champs <strong>et</strong> lesjachères, 39 <strong>et</strong> 35 % en forêt, où l’impactde l’homme est plus faible. Leurrése<strong>au</strong> radiculaire, qui comporte de 8à 40 drageons (en moyenne 12 chezI. <strong>doka</strong> contre 16 chez I. <strong>tomentosa</strong>),est plus concentré sous les houppiersdes arbres. Cela contribue àexpliquer la quasi-monospécificitédes peuplements fermés. Parfois,des drageons surgissent à plus de10 mètres de l’arbre mère. C<strong>et</strong>te aptitude<strong>au</strong> <strong>drageonnage</strong> peut êtreexploitée pour la régénération <strong>et</strong>l’aménagement à faible coût de cesforêts, notamment dans les zones àfort stress hydrique.Mots-clés : Isoberlinia, <strong>drageonnage</strong>,sylviculture, anthropisation, Togo.ABSTRACTPROPAGATION OF ISOBERLINIADOKA AND I. TOMENTOSA BYSUCKERING IN TREE FORMATIONSIN NORTHERN TOGOThis study highlights the role of veg<strong>et</strong>ativepropagation by suckering ofIsoberlinia <strong>doka</strong> Craib. & Stapf. andI. <strong>tomentosa</strong> (Harms) Craib. & Stapf.Data were collected from 74 plotschosen in five sites in which humanactivities are gradually encroaching.Community Analysis Package (CAP)software was used for statisticalanalyses of environmental characteristicsand to d<strong>et</strong>ermine regenerationrates. The rate for trees grown fromsuckers varied from 56 to 83% infields and fallows. For I. <strong>doka</strong> andI. <strong>tomentosa</strong> respectively; the rate fellto 35 and 39 % in forests wherehuman impact is low. The rate forI. <strong>tomentosa</strong> was always higher thanfor I. <strong>doka</strong>. The rooting systems of th<strong>et</strong>rees excavated had 8 to 40 suckers(12 for I. <strong>doka</strong> and 16 for I. <strong>tomentosa</strong>).These were more concentratedunder the tree crowns, whichaccounts for the fact that somes<strong>par</strong>sely stocked areas were almostmono-specific. In some cases, a fewroot suckers appeared at most10 m<strong>et</strong>res away from the main tree.Root suckering ability could be usedin tree formations for low-cost regenerationand management, <strong>par</strong>ticularlyin areas with high water stress.Keywords: Isoberlinia, suckering, silviculture,human alteration, Togo.RESUMENPROPAGACIÓN POR RETOÑADO DEISOBERLINIA DOKA E I. TOMENTOSAEN FORMACIONES ARBÓREASDEL NORTE DE TOGOEste estudio pr<strong>et</strong>ende mostrar laimportancia que tiene la propagaciónveg<strong>et</strong>ativa por r<strong>et</strong>oñado de Isoberlinia<strong>doka</strong> Craib. & Stapf. y deI. <strong>tomentosa</strong> (Harms) Craib. & Stapf.Los trabajos de investigación sebasaron en 74 registros instaladosen cinco lugares abundantes enIsoberlinia sp.pl. que habían soportadodistintas intensidades de antropización.Se realizó un análisis estadísticode los descriptores del medioy de los <strong>par</strong>ám<strong>et</strong>ros vinculados a laregeneración. La tasa de árboles provenientesdel r<strong>et</strong>oñado es más altaen I. <strong>tomentosa</strong> que en I. <strong>doka</strong>.Siendo, respectivamente, del 83 ydel 56% en campos y barbechos, ydel 39 y el 35% en el bosque, dondeel impacto del hombre es menor. Susistema radicular, que comprende de8 a 40 vástagos (promedio de 12 enI. <strong>doka</strong> frente a 16 en I. <strong>tomentosa</strong>),presenta una mayor concentraciónbajo las copas de los árboles. Estocontribuye a explicar la casi monoespecificidadde las masas cerradas.Algunas veces, surgen vástagos amás de 10 m<strong>et</strong>ros del árbol madre.Esta aptitud <strong>par</strong>a el r<strong>et</strong>oñado puedeexplotarse <strong>par</strong>a la regeneración y laordenación a bajo costo de estosbosques, especialmente en las zonasde alto estrés hídrico.Palabras clave: Isoberlinia, r<strong>et</strong>oñado,silvicultura, antropización, Togo.
BOIS ET FORÊTS DES TROPIQUES, 2006, N° 289 (3)DRAGEONNAGE/ LE POINT SUR…51IntroductionLa zone soudanienne du Togose caractérise <strong>par</strong> une mosaïque desavanes, de forêts denses sèches <strong>et</strong>de forêts claires (Brunel <strong>et</strong> al.,1984). Les forêts claires sont despeuplements où Isoberlinia <strong>doka</strong><strong>et</strong>/ou I. <strong>tomentosa</strong> dominent.L’agriculture itinérante sur brûlis estune menace permanente pour cespeuplements. Ces deux espècesinterviennent directement dans lessystèmes de production de la zonesoudanienne du pays <strong>et</strong> sont utiliséescomme bois d’œuvre <strong>et</strong> de service,pour la confection de planches,de mortiers <strong>et</strong> pilons, comme perchesd’échaf<strong>au</strong>dages de construction, <strong>et</strong>c.Elles sont également une sourceimportante d’énergie traditionnelle(bois de feu <strong>et</strong> charbon de bois).Face à la menace permanentede l’extension de <strong>par</strong>celles cultivées,surtout à proximité des agglomérations,la régénération de ces peuplementsest compromise. Toutefois,lorsque les semenciers ont été abattus,d’<strong>au</strong>tres formes de régénération,notamment la multiplication végétative<strong>par</strong> <strong>drageonnage</strong> (photo 1), peuventperm<strong>et</strong>tre la reconstitution decertaines formations dégradées.Plusieurs <strong>au</strong>teurs (Bellefontaine <strong>et</strong>al., 1999, 2000 ; Bationo, 2001) ontdéjà mentionné c<strong>et</strong>te importantefaculté de <strong>drageonnage</strong> chez I. <strong>doka</strong>.C<strong>et</strong>te alternative à la régénérationsexuée se présente comme l’un desmoyens de pérenniser les formationsà Isoberlinia dans le cadre d’un aménagementdes forêts claires du Nord-Togo. Mais la maîtrise des modalitésde c<strong>et</strong>te propagation végétative <strong>par</strong><strong>drageonnage</strong> nécessite de mieuxcomprendre ce processus ; les premiersrésultats présentés ci-dessousrésultent d’un travail de Dea(Dourma, 2003).Présentationde l’étudeL’étude est menée dans leszones écologiques 2 <strong>et</strong> 3 de Ern(1979), correspondant <strong>au</strong> domainephytogéographique soudanien(White, 1986). La zone d’études’étend de 0° 54’ à 1° 28’ de longitudeEst <strong>et</strong> de 8° 40’ à 9° 30’ delatitude Nord (figure 1). Elle estcaractérisée <strong>par</strong> un relief irrégulier.Le climat est de type tropicalhumide (figure 2) à une saison despluies (avril à octobre) <strong>et</strong> une saisonsèche (novembre à mars). Dansla zone ainsi définie, la régénérationnaturelle d’Isoberlinia <strong>par</strong> <strong>drageonnage</strong>a été observée dans 74plac<strong>et</strong>tes de 10 x 10 m installéesdans les cinq sites suivants :▪ champs (CH : 14 plac<strong>et</strong>tes) ;▪ jachères de moins de 5 ans (J1 :15 plac<strong>et</strong>tes) ;▪ jachères dont l’âge varie entre 5 <strong>et</strong>10 ans (J2 : 15 plac<strong>et</strong>tes) ;▪ jachères de plus de 10 ans (J3 :15 plac<strong>et</strong>tes) ;▪ forêts d’Alédjo <strong>et</strong> de Bafilo (FC :15 plac<strong>et</strong>tes).L’âge des jachères est déterminé<strong>par</strong> des enquêtes <strong>au</strong>près despaysans qui cultivaient ces <strong>par</strong>celles.Sur chaque site, une excavationdu rése<strong>au</strong> radiculaire des jeunesIsoberlinia de moins de 5 m de h<strong>au</strong>teura été réalisée à l’aide d’outils telsque pioche, houe, pelle <strong>et</strong> mach<strong>et</strong>te,en vue de différencier les poussesissues de semis ou de drageons. Undénombrement systématique dessemis <strong>et</strong> des drageons a ainsi étéeffectué. Les descripteurs du milieusont la pente, la topographie, les activitéshumaines (cultures, feux, exploitationde bois, emplacement de lafabrication de charbon de bois, <strong>et</strong>c.).D’<strong>au</strong>tres <strong>par</strong>amètres liés <strong>au</strong>x jeunesindividus ont été analysés : h<strong>au</strong>teur<strong>et</strong> diamètre des drageons <strong>et</strong> desarbres-mères, distance d’insertiondes drageons <strong>par</strong> rapport <strong>au</strong> piedmère,profondeur d’enracinement desdrageons, face supérieure ou inférieured’insertion du drageon sur laracine, diamètre de la racine <strong>au</strong> pointd’insertion du drageon, éventuelaffranchissement du drageon. Undéblayage du sol superficiel <strong>au</strong>tourde certains troncs a permis de mieuxcomprendre la morphologie, in situ,du système radiculaire des individusde moins de 5 m de h<strong>au</strong>teur. Sur l<strong>et</strong>errain, la morphologie du systèmeradiculaire de quelques échantillonsa été schématiquement dessinée.Photo 2.Enracinement d’I. <strong>tomentosa</strong> mis à nu suite à un éboulement sur le flancd’un versant abrupt, dans la forêt claire de Bafilo.Photo M. Dourma.
52BOIS ET FORÊTS DES TROPIQUES, 2006, N° 289 (3)FOCUS / SUCKERINGFigure 2.Diagramme ombrothermique de Sokodé(moyennes mensuelles de 1961 à 1990).Figure 1.Zones écologiques du Togo (Ern, 1979)<strong>et</strong> localisation du site d’étude (en grisé) :1, plaines du nord caractérisées <strong>par</strong> des savanessoudaniennes ;2, montagnes du nord, domaine des mosaïques deforêts denses sèches <strong>et</strong> de savanes ;3, plaines du centre <strong>au</strong>x savanes boisées guinéennes ;4, zone méridionale des monts du Togo, à forêtsdenses semi-caducifoliées ;5, plaine côtière du sud du Togo ou zone sèchelittorale.Les données recueillies ont étésaisies dans un table<strong>au</strong> à doubleentrée « relevé x mode de régénération» pour chaque site, avec les t<strong>au</strong>xmoyens de régénération calculés. Lesdifférents <strong>par</strong>amètres (descripteursdu milieu, variables liées <strong>au</strong>x individus<strong>et</strong> t<strong>au</strong>x de régénération) ont étécodifiés <strong>et</strong> saisis dans un table<strong>au</strong> àdouble entrée « relevés x descripteurs». Ce dernier a été soumis à untraitement statistique à l’aide dulogiciel Cap (Community AnalysisPackage) perm<strong>et</strong>tant la discriminationdes relevés sur la base du calculdes distances euclidiennes.RésultatsMorphologiedu rése<strong>au</strong> radiculairedes deux espècesLe système radiculaire dejeunes Isoberlinia de moins de 5 mde h<strong>au</strong>t <strong>et</strong> 8 cm de diamètre estformé <strong>par</strong> une racine principale pivotante<strong>et</strong> des racines secondaires(figures 3 a <strong>et</strong> 3 b). Les racines ontune forme relativement coniquedans les sols bien drainés. Entre 10<strong>et</strong> 150 cm de profondeur, le diamètremoyen du pivot diminue deabFigure 3.Système radiculaire de jeunes arbres.
BOIS ET FORÊTS DES TROPIQUES, 2006, N° 289 (3)DRAGEONNAGE/ LE POINT SUR…53Figure 4.Morphologie d’un pivot horizontal ramifié chez Isoberlinia.12,7 à 4,5 cm. Le rése<strong>au</strong> secondairesuperficiel est traçant <strong>et</strong> varie notammentsuivant l’âge <strong>et</strong> la taille de l’individu.Il peut s’étendre sur plus de11 m <strong>et</strong> occupe en général les trentepremiers centimètres du sol (figure4). Entre les rochers <strong>et</strong> sur solsrocailleux, le pivot est confronté à denombreux obstacles <strong>et</strong> s’enfoncealors obliquement (photo 2).Origine <strong>et</strong> ré<strong>par</strong>titiondes drageonsLe drageon est une tige naissantsur une racine déjà établie,connectée à la souche ou détachée(Bellefontaine <strong>et</strong> al., 2002). Chezcertaines espèces, c<strong>et</strong>te tige s’affranchitprogressivement de laracine porteuse <strong>et</strong> mène alors unevie <strong>au</strong>tonome. Le <strong>drageonnage</strong>, souventoccasionné <strong>par</strong> un stress, estun processus de propagation végétative<strong>par</strong> lequel des plantes assurentleur pérennité, ou survie, eném<strong>et</strong>tant des pousses à <strong>par</strong>tir deleurs racines superficielles <strong>et</strong> d’unaffranchissement des drageons <strong>au</strong>cours des mois ou années qui suiventleur initiation.Chez Isoberlinia sp. pl., les drageonss’observent sur les racinesproches de la surface (photo 3) <strong>au</strong>nive<strong>au</strong> de boursouflures <strong>et</strong> de renflements.Ils sont très fréquents <strong>au</strong>tourdu pied-mère (figure 5) : de 8 à40 drageons de tailles diverses s’insèrentà des distances variables del’arbre-mère. Les drageons se ré<strong>par</strong>tissent<strong>au</strong>tour de ce dernier, principalementdans un rayon de un à troismètres <strong>et</strong> jusqu’à plus de dix mètressur sols bien drainés <strong>et</strong> profonds.Leur nombre peut considérablement<strong>au</strong>gmenter sous l’eff<strong>et</strong> du brûlis,après l’abattage de l’arbre-mère(photos 4, 5 <strong>et</strong> 6).Photo 3.Racine traçante d’I. <strong>doka</strong> portant six drageons non <strong>au</strong>tonomes,de h<strong>au</strong>teurs <strong>et</strong> de diamètres variables.Photo M. Dourma.
54BOIS ET FORÊTS DES TROPIQUES, 2006, N° 289 (3)FOCUS / SUCKERINGabcPropagation végétative<strong>par</strong> <strong>drageonnage</strong> suivantl’anthropisation des sitesL’analyse à variables multiplesa permis de distinguer deux groupes: les sites à forte anthropisation(A : champs, jachères J1 <strong>et</strong> J2) <strong>et</strong> lessites où l’action humaine est faible(B : jachère J3 <strong>et</strong> forêts). En passantde B à A, s’observe un gradient d’anthropisationcroissant qui évoluedans le même sens que le t<strong>au</strong>x de<strong>drageonnage</strong> (figure 6), ce que confirmentles tests statistiques.Le <strong>drageonnage</strong>, respectivementpour I. <strong>doka</strong> <strong>et</strong> I. <strong>tomentosa</strong>,assure 56,2 <strong>et</strong> 83,4 % de la régénérationdans les champs <strong>et</strong> les jachères,alors qu’en forêt il ne représente que35,3 <strong>et</strong> 39,1 %. Ce t<strong>au</strong>x de régénérationdiminue en passant des champs<strong>au</strong>x vieilles jachères, notammentpour I. <strong>doka</strong> (figure 7). La régressiondu gradient de <strong>drageonnage</strong> est normalepour tous les sites, s<strong>au</strong>f pourles jachères J3 situées <strong>au</strong> voisinagedes zones classées (Alédjo-Kadarapeu anthropisées) à I. <strong>doka</strong> dont larégénération se fait essentiellement<strong>par</strong> voie sexuée.DiscussionLa régénération naturelled’Isoberlinia sp. pl. <strong>au</strong> Togo varieselon les espèces <strong>et</strong> le nive<strong>au</strong> d’anthropisationdu site. En eff<strong>et</strong>,I. <strong>tomentosa</strong>, qui possède un rése<strong>au</strong>radiculaire traçant <strong>et</strong> légèrementplus dense que celui d’I. <strong>doka</strong>, drageonneplus souvent. Différentsstress tels que les labours, les feuxde brousse <strong>et</strong> les coupes de bois stimulentla faculté à drageonner(Bellefontaine, Monteuuis, 2002).Les plus forts t<strong>au</strong>x de <strong>drageonnage</strong>sont obtenus dans les champs <strong>et</strong>jachères, alors qu’ils diminuent enforêt où la pression anthropique estmoindre. La régénération <strong>par</strong> semisest de l’ordre de 60 à 65 % sur lessites protégés (forêts). Des rej<strong>et</strong>s desouche ap<strong>par</strong>aissent en fonctiond’une exploitation des arbresadultes (Dourma, 2003). Les stresstels que les blessures des racinessont principalement responsablesde l’importance du <strong>drageonnage</strong>.Pour certaines espèces, un stressn’est cependant pas indispensable(Bellefontaine <strong>et</strong> al., 2002).Figure 5.Vue de dessus de la ré<strong>par</strong>tition des drageonsd’I. <strong>doka</strong> <strong>au</strong>tour de trois pieds mères :a, 30 drageons observés, deux mois après la mortde l’arbre <strong>par</strong> le feu ;b, 24 drageons observés, six mois après la coupede l’arbre ;c, 40 drageons observés dans une jachère,seize mois après la coupe de l’arbre.Photo 4.Drageons d’I. <strong>tomentosa</strong> après brûlage du coll<strong>et</strong> <strong>et</strong> mort de la <strong>par</strong>tie aérienne.Photo M. Dourma.
BOIS ET FORÊTS DES TROPIQUES, 2006, N° 289 (3)DRAGEONNAGE/ LE POINT SUR…55Figure 6.Ré<strong>par</strong>tition des relevés suivant le degré d’anthropisation des sites, le t<strong>au</strong>x de drageons <strong>et</strong> les variables liées <strong>au</strong>x individusrégénérés : a, facteurs liés <strong>au</strong>x individus ; b1 <strong>et</strong> b2, facteurs de faible anthropisation ; c1, c2 <strong>et</strong> c3, facteurs de forteanthropisation.L’extension des racines latéralesd’Isoberlinia proches de la surface dusol perm<strong>et</strong> une colonisation assezrapide de l’espace <strong>par</strong> <strong>drageonnage</strong>.Lors des excavations réalisées dans unrayon de 2,5 m <strong>au</strong>tour des arbresmères,la moyenne de drageons observéeest de 16 <strong>par</strong> arbre-mèred’I. <strong>tomentosa</strong> <strong>et</strong> 12 chez I. <strong>doka</strong>. Lapropagation de proche en proche estfavorisée <strong>par</strong> l’architecture du rése<strong>au</strong>radiculaire de la plante comme l’ontFigure 7.T<strong>au</strong>x moyens de drageons d’I. <strong>doka</strong> <strong>et</strong> I. <strong>tomentosa</strong>. Ch, champs ;J1, jachères de moins de cinq ans ; J2, jachères entre cinq <strong>et</strong> dix ans ;J3, jachères de plus de dix ans ; FC, forêts d’Alédjo <strong>et</strong> de Bafilo.montré des trav<strong>au</strong>x analogues(Cassagn<strong>au</strong>d, Facon, 1999 ; Bationo<strong>et</strong> al., 2001). D’<strong>au</strong>tres études comme<strong>au</strong> Niger sur Combr<strong>et</strong>um micrantum <strong>et</strong>Guiera senegalensis (Karim, 2001), <strong>au</strong>Burkina sur D<strong>et</strong>arium microcarpum,Piliostigma thonningii <strong>et</strong> Isoberlinia<strong>doka</strong> (Bationo, 2001), <strong>au</strong> Zimbabwesur Baikiea plurijuga (Sarcdc, 1993),en Tanzanie sur Milicia excelsa(Kimariyo, 1990), en Israël surFaidherba albida (Karschon, 1976),précisent que le potentiel envahissant<strong>par</strong> <strong>drageonnage</strong> est réduit, s<strong>au</strong>f chezde rares espèces ou clones. Le développementde drageons <strong>au</strong> voisinagedes houppiers des pieds-mèresd’Isoberlinia spp. traduit-il l’aptitudede ces deux espèces à développer unesurface photosynthétique plus grandedans ces microzones de faible luminosité? C<strong>et</strong>te aptitude entraîne uneconcurrence inter- <strong>et</strong> intraspécifique <strong>et</strong>expliquerait la présence de certainspeuplements grégaires <strong>et</strong> quasi monospécifiquesd’Isoberlinia.
56BOIS ET FORÊTS DES TROPIQUES, 2006, N° 289 (3)FOCUS / SUCKERINGConclusionPhoto 5.Sous l’action des termites, débutd’affranchissement de jeunes drageonsd’I. <strong>tomentosa</strong> dans une jachère de quatre ans.Photo M. Dourma.Lors de c<strong>et</strong>te recherche, il a étéremarqué que, dans un environnement<strong>au</strong>x conditions peu favorables(sols rocailleux <strong>et</strong> secs, fortes pentes,sols forestiers), les espècesd’Isoberlinia se régénèrent « spontanément» <strong>par</strong> <strong>drageonnage</strong>. C<strong>et</strong>tefaculté revêt un intérêt pour la sylviculture<strong>et</strong> spécialement la gestiondes forêts classées du Togo. Ellepourrait être exploitée dans deszones à stress hydrique élevé pourréduire les coûts de régénération <strong>par</strong>plantation, notamment dans desconditions écologiques peu favorables: sols inertes, climats semiarides,zones de montagne, collinesdéboisées à rest<strong>au</strong>rer. L’inductionartificielle du <strong>drageonnage</strong> <strong>au</strong>meilleur moment (de l’année en fonctiondes saisons ou du développementontogénique) perm<strong>et</strong>trait decoloniser peu à peu l’espace enréduisant les dépenses de trouaison,transport, entr<strong>et</strong>ien, arrosage <strong>et</strong> pépinières(Bellefontaine <strong>et</strong> al., 2000).Les drageons assurent <strong>au</strong>ssi le rajeunissementdu système radiculaire,freinent l’érosion des sols, maintiennentla pérennité des espèces enl’absence de fructifications annuellesrégulières (dans le cas de semencesrares ou très <strong>par</strong>asitées). Le <strong>drageonnage</strong>perm<strong>et</strong> également de produiredes individus génétiquement semblables<strong>et</strong> vigoureux (Desrochers,Lieffers, 2001).Le gradient de <strong>drageonnage</strong> estproportionnel <strong>au</strong> t<strong>au</strong>x d’anthropisationpour les cinq formations àIsoberlinia sp. pl. prospectées (74 <strong>par</strong>celles).Plus le site est perturbé, plus le<strong>drageonnage</strong> est intense. Ainsi, lest<strong>au</strong>x de <strong>drageonnage</strong> observés chezles deux espèces d’Isoberlinia sontplus élevés dans les champs <strong>et</strong> lesjachères (56,2 à 83,4 %), alors qu’enforêt ces t<strong>au</strong>x sont plus faibles (35,3 à39,1 %). Les racines latérales prochesde la surface du sol chez les deuxespèces d’Isoberlinia perm<strong>et</strong>tent unecolonisation assez rapide de l’espace<strong>par</strong> <strong>drageonnage</strong>. Les activités anthropiques(labours, feux de brousse,coupes de bois, <strong>et</strong>c.) semblent doncstimuler la faculté à drageonner desdeux espèces, surtout dans leschamps cultivés. En forêt, où l’eff<strong>et</strong>anthropique est moindre, le t<strong>au</strong>x desemis naturels est plus important.Le mode de multiplication <strong>par</strong><strong>drageonnage</strong>, artificiellement induit,constitue une alternative pour la préservationde ces deux espèces quis’avère aisée <strong>et</strong> bien adaptée <strong>au</strong>xcontraintes de l’environnement. Plus<strong>par</strong>ticulièrement, en ce qui concerneles peuplements d’Isoberlinia sp. pl.<strong>au</strong> Togo, des programmes loc<strong>au</strong>x derest<strong>au</strong>ration, de reconstitution <strong>et</strong> degestion seraient incontournables pourassurer leur survie, avec l’appui <strong>et</strong> <strong>au</strong>bénéfice des populations riveraines.RemerciementsMarra Dourma souhaite remercierl’Organisation internationale desbois tropic<strong>au</strong>x (Oibt), qui a acceptéde financer c<strong>et</strong>te recherche <strong>au</strong> Togo.Photo 6.Pied adulte d’I. <strong>doka</strong>, cassé <strong>par</strong> le vent, avec de nombreux drageonssur les racines traçantes dénudées artificiellement.Photo M. Dourma.
BOIS ET FORÊTS DES TROPIQUES, 2006, N° 289 (3)DRAGEONNAGE/ LE POINT SUR…57RéférencesbibliographiquesBATIONO B. A., 2001. Régénérationnaturelle de cinq espèces ligneusesde la forêt classée de Nazinon (BurkinaFaso) : D<strong>et</strong>arium microcarpumGuill. & Perr., Afzelia africana Sm.,Isoberlinia <strong>doka</strong> Craib. & Stapf., Piliostigmathonningii (Sch.) Miln.-Redh.<strong>et</strong> Terminalia avicennioides Guill &Perr. Thèse, université de Ouagadougou,Burkina Faso, 174 p.BATIONO B. A., OUEDRAOGO S. J.,GUINKO S., 2001. Stratégie de régénérationnaturelle de D<strong>et</strong>arium microcarpumGuill. & Perr. dans la forêtclassée de Nazinon (Burkina Faso).Fruits, 56 : 271-285.BELLEFONTAINE R., NICOLINI E. A.,PETIT S., 1999. Réduction de l’érosion<strong>par</strong> l’exploitation de l’aptitude àdrageonner de certains ligneux deszones tropicales sèches. In : Roose E.(éd.). L’homme <strong>et</strong> l’érosion, Cameroun.Bull<strong>et</strong>in du rése<strong>au</strong> Érosion,Ird/Cta, n° 19, p. 342-352.BELLEFONTAINE R., EDELIN C.,ICHAOU A., DU LAURENS D., MON-SARRAT A., LOQUAI C., 2000. Le <strong>drageonnage</strong>,alternative <strong>au</strong>x semis <strong>et</strong><strong>au</strong>x plantations de ligneux dans leszones semi-arides : protocole derecherches. Cahiers Sécheresse, 4(11) : 221-226.BELLEFONTAINE R., MONTEUUIS O.,2002. Le <strong>drageonnage</strong> des arbreshors forêt : un moyen pour revégétaliser<strong>par</strong>tiellement les zones arides <strong>et</strong>semi-arides sahéliennes. In : VergerM., Le Bouler H. (éd.). <strong>Multiplication</strong>végétative des ligneux forestiers, fruitiers<strong>et</strong> ornement<strong>au</strong>x (Orléans,France, 22-24 novembre 2000).Cédérom Cirad/Inra. Montpellier,France, Cirad.BELLEFONTAINE R., MONTEUUIS O.,EDELIN C., 2002. Propagation végétativenaturelle. Compte rendu de lapremière réunion du 10 mai 2001 <strong>au</strong>Cirad-forêt (Montpellier). Gea(Groupe d’étude de l’arbre) <strong>et</strong> Ciradforêt,16 p.BRUNEL J.-F., HIEPKO P., SCOLZ H.,1984. Flore analytique du Togo : Phanérogame.Eschborn, Allemagne, Gtz,751 p.CASSAGNAUD M., FACON B., 1999. Lapropagation végétative chezquelques espèces de la garrigueméditerranéenne : architecture,développement <strong>et</strong> stratégies adaptatives.Maîtrise, université de Montpellier,France, 20 p.DESROCHERS A., LIEFFERS V. J., 2001.Root biomass of regeneration aspen(Populus tremuloides) stands of differentdensities in Alberta. CanadianJournal of Forest Research, 31 (6) :1012-1018.DOURMA M., 2003. Régénérationnaturelle d’Isoberlinia spp. (Caesalpiniaceae)en zone soudanienne duTogo. Dea, université de Lomé, Togo,47 p.ERN H., 1979. Die Veg<strong>et</strong>ation Togos.Gliederung, Gefährdung Erhaltung.Willdenowia, 9 : 295-316.KARIM S., 2001. Contribution à l’étudede la régénération <strong>par</strong> la multiplicationvégétative naturelle de deux Combrétacéesdans l’Ouest du Niger (Combr<strong>et</strong>ummicranthum G. Don & Guierasenegalensis J.F. Gmel.) : conséquencespour une gestion sylvopastorale.Dea, université de Ougadougou,Burkina Faso, 58 p.KARSCHON R., 1976. Clonal growthpatterns of Acacia albida Del. Contributionfrom the Agricultural ResearchOrganisation, B<strong>et</strong> Dagan, Israël,n° 118-E (1976 series). Groupe internationalpour l’étude des Mimosoideae,octobre 1976, n° 4, 28-30.KIMARIYO P. E., 1990. Silviculturaltreatments to promote regenerationof commercially valuable tree speciesin natural forests. In : Workshop onManagement of Natural Forests ofTanzania, December 1988, Sokoine,University of Morogoro, Tanzania,n° 4, p. 33-38.SARCDC (Swedish Agency for ResearchCooperation with Developing Countries),1993. The Ecology and Managementof Indigenous Forests in Zimbabwe(1990-1993). Final TechnicalReport. Zimbabwe Forestry Commission,June 1993, 24 p.WHITE F., 1986. La végétationd’Afrique. Mémoire, carte de la végétationd’Afrique. Unesco/A<strong>et</strong>fa/Unso.