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Dans le cadre du Congrès des comités américain,
latino-américain et européen pour le
traitement et la recherche dans le domaine de la
SP, la Société canadienne de la SP a présenté une
« Journée Vivre avec la SP ». Tenu à Montréal, en
septembre, l’événement réunissait des spécialistes en SP
du monde entier, venus présenter les résultats de leurs
travaux.
Plus de 450 personnes y ont participé, dont des
personnes touchées par la SP, des professionnels de la
santé et des bénévoles, des employés et des amis de la
Société. Au programme, on proposait des conférences
sur divers sujets présentés par des personnes atteintes
de SP : premiers symptômes, traitement précoce,
cognition et émotions, prise en charge de la SP
progressive et aidants.
HANA SALAHEDDINE
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Journée Vivre avec la SP
Hana Salaheddine, mère énergique de deux ados, a la
SP depuis 14 ans. Cette Montréalaise est venue
témoigner du besoin d’information. Ces dix dernières
années, elle a donné des conférences à des cadres
d’entreprise sur la SP et sur les difficultés des personnes
atteintes de SP. « S’informer et informer les autres revêt
une grande importance, dit Hana. Mon expérience de
travail auprès des cadres m'a montré que ces derniers
relaient ensuite l’information à leurs employés. En
définitive, toute notre société est mieux renseignée et
plus prête à aider. »
Hana a fait remarquer que la Journée Vivre avec la SP
fut une occasion unique de recevoir de l’information
directement d’experts internationaux. « Les personnes
qui vivent avec la SP se posent tellement de questions.
Ce fut merveilleux d’avoir les réponses de spécialistes.
La Journée a été vivement appréciée », conclut-elle.
Les participants ont surtout remarqué l’optimisme de
Hana. Fermement convaincue qu’il faut voir le bon
côté des choses, elle a témoigné de la valeur intrinsèque
qu’a eue cette attitude dans son adaptation à la SP.
Les séances éducatives de la Journée Vivre avec la SP
ont été offertes gratuitement grâce à l’appui généreux
de nombreux commanditaires.