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Dans le cadre du Congrès des comités américain, latino-américain et européen pour le traitement et la recherche dans le domaine de la SP, la Société canadienne de la SP a présenté une « Journée Vivre avec la SP ». Tenu à Montréal, en septembre, l’événement réunissait des spécialistes en SP du monde entier, venus présenter les résultats de leurs travaux. Plus de 450 personnes y ont participé, dont des personnes touchées par la SP, des professionnels de la santé et des bénévoles, des employés et des amis de la Société. Au programme, on proposait des conférences sur divers sujets présentés par des personnes atteintes de SP : premiers symptômes, traitement précoce, cognition et émotions, prise en charge de la SP progressive et aidants. HANA SALAHEDDINE 8 | Agissez dès aujourd’hui. Journée Vivre avec la SP Hana Salaheddine, mère énergique de deux ados, a la SP depuis 14 ans. Cette Montréalaise est venue témoigner du besoin d’information. Ces dix dernières années, elle a donné des conférences à des cadres d’entreprise sur la SP et sur les difficultés des personnes atteintes de SP. « S’informer et informer les autres revêt une grande importance, dit Hana. Mon expérience de travail auprès des cadres m'a montré que ces derniers relaient ensuite l’information à leurs employés. En définitive, toute notre société est mieux renseignée et plus prête à aider. » Hana a fait remarquer que la Journée Vivre avec la SP fut une occasion unique de recevoir de l’information directement d’experts internationaux. « Les personnes qui vivent avec la SP se posent tellement de questions. Ce fut merveilleux d’avoir les réponses de spécialistes. La Journée a été vivement appréciée », conclut-elle. Les participants ont surtout remarqué l’optimisme de Hana. Fermement convaincue qu’il faut voir le bon côté des choses, elle a témoigné de la valeur intrinsèque qu’a eue cette attitude dans son adaptation à la SP. Les séances éducatives de la Journée Vivre avec la SP ont été offertes gratuitement grâce à l’appui généreux de nombreux commanditaires.
En 2008, la Société a lancé la Campagne stopSP, visant à recueillir 60 millions de dollars pour accélérer la recherche sur la SP au Canada. En peu de temps, 32 millions ont été amassés, et 2009 devrait continuer sur cette lancée. Ce succès est en partie attribuable à l’extraordinaire appui des donateurs canadiens. L’un d’eux, Rick Waugh, président et chef de la direction de la Banque Scotia, a pris les commandes du comité bénévole chargé de collecter des fonds. Rick Waugh a entendu parler pour la première fois de la SP au cours de sa jeunesse, à Winnipeg : plusieurs de ses amis, puis un de ses proches ont été touchés par cette maladie. « Je participe à ce projet parce que je connais les répercussions de la SP et que je sais qu’il permettra de changer le cours de l’histoire de cette maladie », dit-il. En plus du million de dollars versé par sa famille, M. Waugh a largement contribué à obtenir l’appui d’entreprises et de particuliers à la Campagne stopSP. Président honoraire Richard E. Waugh Président Alexander R. Aird Vice-président Purdy Crawford Vice-présidente Helen M. Kearns Président - Québec Claude Gagnon Membres Alistair M. Fraser Stanley Hartt Garrett Herman Daniel Larouche Louis J. Maroun Susan A. Murray Bryan Rakusin Bruce R. Richmond Yves Savoie Richard M. Thomson David L. Torrey stopSP Un départ fulgurant pour une nouvelle campagne COMITÉ DIRECTEUR DE LA CAMPAGNE STOPSP La Société de la SP et la Fondation pour la recherche scientifique sur la sclérose en plaques saluent les leaders exceptionnels qui ont contribué au succès de la Campagne stopSP depuis 2006. Autre donateur, le gouvernement de l’Alberta a donné la somme importante de 1,5 million de dollars. « On a appelé la SP ‘la maladie du Canada’. C’est donc avec fierté que l’Alberta contribue aux efforts pour stopper cette maladie », dit Ed Stelmach, premier ministre de l’Alberta, à l’annonce du soutien de son gouvernement. Le principal investissement de la campagne ira au nouveau Réseau de recherche et de formation stopSP, conçu pour recruter, former, soutenir et retenir les jeunes chercheurs en SP au Canada et à accélérer leurs travaux. Unique au monde, ce réseau a pour but d'accroître le rythme des avancées, de sorte que le remède de la SP soit découvert le plus tôt possible. RICHARD E. WAUGH RAPPORT ANNUEL NATIONAL 2007-2008 | 9
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