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30 MANUELA CASSOTTA Sperimentazione animale Non soltanto una questione etica Vi fareste curare da un veterinario? Secondo Voi sarebbe ragionevole sperimentare la cura per la leucemia felina su un essere umano? Se il cane non sta bene lo portate dal vostro medico curante? Se vedete un gatto rosicchiare un topo morto ed osservate che sta bene, ne deducete di poter fare la stessa cosa? Se le fognature sono l’habitat ideale per un ratto, potete pensare che lo siano anche per Voi? Ovviamente no. Eppure è ciò che accade ogni giorno in migliaia di laboratori, attraverso quella che chiamano ricerca medica basata su modelli animali o sperimentazione animale, conosciuta anche come “vivisezione”. Si cerca di estrapolare dagli animali, generalmente roditori, ma anche conigli, cani, gatti, scimmie ed altri, informazioni utili per la specie umana. Animali a cui vengono indotte artificialmente malattie che assomigliano a quelle degli umani, ratti obesi, topi con geni difettosi che sviluppano tumori o diabete, cani a cui vengono indotti degli infarti, cavie immuno-deficienti, ecc. Roditori, conigli e cani uccisi da dosi tossiche di farmaci ed additivi chimici, per provarne l’innocuità per la specie umana. Negli ultimi anni si è incrementato l’uso di animali transgenici, portatori di geni umani: in realtà questa pratica può essere molto pericolosa sia perché esistono delle divergenze evolutive e lo stesso gene può avere funzioni diverse nelle specie in esame, sia perché potrebbero attivarsi dei meccanismi compensatori della modificazione indotta, ai fini di mantenere le condizioni di equilibrio o omeostasi (Vincent et al, 2009). Pratiche crudeli, indegne di esseri evoluti quali si definiscono gli umani. Ma ciò che rende ancora più immorale la pratica della sperimentazione animale è che non serve al progresso della scienza bio medica, anzi, si configura spesso come un ostacolo al suo avanzamento. Runa Bianca Marzo 2012 | n.8 9’
Sperimentazione animale Sempre più ricercatori e diverse famose riviste scientifiche quali ad esempio BMJ, Scientific American, Plos Medicine, ecc. mettono in discussione la scientificità e l’affidabilità del modello animale nella ricerca medica (Barnard et al. 1997, Pound et al. 2004, Usha 2005, Hackam & Redelmeier 2006, Perel et al. 2007, van der Worp 2010). In un articolo apparso sul numero di Novembre 2005 della rivista scientifica Nature, la sperimentazione animale viene definita “cattiva scienza” (Abbott 2005). Il cambiamento epocale, che porta all’abbandono dei test su animali, è stato lanciato e illustrato negli Stati Uniti già nel 2007 dal CNR (Consiglio Nazionale delle Ricerche) con il documento “Toxicity testing in the XXI century: a vision and a strategy”. Alla luce delle nuove conoscenze scaturite dal progetto genoma umano, dall’epigenetica, genomica, biologia evolutiva, biologia molecolare e da nuove discipline quali la farmaco genomica, il modello animale non può – dato il livello di complessità a cui oggi la ricerca deve operare - soddisfare le esigenze della scienza bio-medica moderna. In particolare il modello animale non è predittivo per l’uomo per quanto riguarda le reazioni a farmaci e sostanze e la risposta a processi patologici (Shanks & Greek, 2009). L’esperienza passata può insegnarci qualcosa. L’effetto del talidomide sullo sviluppo degli arti degli embrioni umani (mancato sviluppo – neonati focomelici) fu disastroso e successivamente non si riuscì a riprodurre tale effetto sugli animali. Si riuscì in seguito a riprodurre la focomelia in alcuni animali utilizzando dosi di farmaco molto maggiori ed alterando la fisiologia degli animali da esperimento (Schardein 1976, Schardein 1985, Dipaolo 1964, Hague 1967). Il modello murino di distrofia muscolare umana si è rivelato un fallimento (Bohn et al 2009), come pure gli studi di carcinogenesi sui roditori (Knight et al. 2006). Le scimmie furono usate come modello per lo studio della poliomielite umana, fatto che causò notevole ritardo nella comprensione dei meccanismi patogenetici della polio nell’uomo (Shanks, 2009). Gli scimpanzé sono stati impiegati fin dai primi anni ‘80 come modello di studio per l’infezione da HIV (virus responsabile dell’immunodeficienza umana - AIDS) e nessuno di questi studi ha avuto una significativa rilevanza per la specie umana (Knight 2008; Bailey 2005; Bai- Marzo 2012 | n.8 Manuela Cassotta ley 2008; Shanks & Greek, 2009a). Si tenga conto che lo scimpanzé, con cui condividiamo il 98,5% dei geni, è la specie filogeneticamente più vicina all’uomo. Le risposte ai farmaci ed alle sostanze tossiche variano significativamente da specie a specie ma anche nell’ambito della stessa specie, in dipendenza da sesso, stato di salute, condizioni fisiologiche, stress (sempre presente negli animali da laboratorio) (Balcombe et al., 2004). Si evince che estrapolare i risultati da un individuo ad un altro è un’impresa ardua , lo dimostra il fatto che un farmaco benefico per una persona può risultare tossico per un’altra e viceversa. Immaginate quanto possa essere arduo, se non impossibile, estrapolare dei risultati da una specie ad un’altra, ad esempio dal topo all’uomo. Perché allora la sperimentazione animale persiste? La macchina della ricerca animale è alimentata dalle stesse forze della natura umana che si sono rivelate pericolose fin dalla notte dei tempi: ignoranza, avidità, ego, istinto di sopravvivenza e paura. Aggiungendoci l’inerzia e la cieca obbedienza al sistema si ottiene la formula perfetta per mantenere fiorente questa industria multimilionaria, che ha ben poco a che vedere con la scienza e con la salute collettiva. La medicina del futuro è la medicina personalizzata, che tiene conto delle differenze genetiche individuali ed è in netto contrasto con la ricerca basata su modelli animali (Greek et al. 2012), che nonostante rappresenti soltanto una parte della ricerca bio-medica, assorbe la maggior parte dei fondi destinati alla ricerca (Rice, 2011). La società non ha tanto bisogno di sviluppare nuovi metodi di ricerca, quanto piuttosto necessita di sostenere economicamente quelli già disponibili. Abbiamo bisogno delle conoscenze che scaturiscono da aree di ricerca che non ricevono fondi ed attenzioni adeguate quali la genetica, l’epidemiologia, la ricerca clinica (Begley 2003, Schechter 2002) la ricerca in vitro con tessuti ed organi umani (compresi gli embrioni non vitali derivanti da aborti), le autopsie, lo sviluppo di banche di tessuti umani, tossico- genomica, farmaco- genomica, bio informatica, medicina personalizzata. Abbiamo anche bisogno di un approccio interdisciplinare ed integrato. La prevenzione in UK riceve meno del 3% dei fondi destinati alla ricerca medica (Rice, 2010) quando invece dovrebbe essere il principale strumento Runa Bianca 31
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