1. introduzione - FedOA - Università degli Studi di Napoli Federico II

Hanno dimostrato, Figura per 5 esempio, – Sistema che coniugato i gruppi della elettron-donatori nitroguanidina.
-CH3 ed
–NH2 sulla struttura benzilica stabilizzano la struttura farmacoforica, ma
rendono difficile il legame al recettore PAR-1.
L’anello nitroguanidinico così formato potrebbe interagire con la
struttura benzoile aromatica al terminale amminico, attraverso una
favorevole interazione di sovrapposizione π−π, per dare una struttura
molecolare simile a quella proposta per la conformazione bioattiva dei
PAR-APs lineari.
A B
β δ
Figura 6 – Modello di sovrapposizione π-π tra l’anello nitroguanidinico
e l’anello aromatico.
γ
H
ε
N
H
H
N N
η1 η2 O N
γ
N +
O
18
β δ
ε
H
H
N N η1 η2 H N +
O O