1. introduzione - FedOA - Università degli Studi di Napoli Federico II

More documents

Recommendations

Info

H 2N O 2N NaOH 1 N e a NH NH HNO 3 H 2SO 4 conc. COOH H 2, Pd/C O 2N COOCH3 H2N c d HN Boc-HN N Fmoc N,N'-bis-Boc-S-metil-isotiourea COOCH 3 N-Boc g HgCl 2 /TEA/µν N Fmoc COOH b Schema 13 HN Boc-HN NH NH H 2SO 4 CH 3OH/µν COOH Fmoc-OSu Na 2CO 3/µν COOCH 3 N-Boc f N Fmoc COOCH 3
NO 2 (CF 3CO) 2O CF 3COOH COOCH 3 (CH 3CO) 2O CH 3COONa NH a NO2 b F F C 1) HCl conc./ riflusso 2) cromatografia NH 2 NO 2 l g N N O F NH 2 NH NO 2 1- HCl / NaNO 2 COOCH 3 COCH 3 2 - H 3PO 2 d N N COOCH 3 COCH 3 45 N COOCH 3 COCH 3 H 2 C/Pd NH 2 COOCH3 O2N COOCH3 + COCH3 NH2 N COCH3 f 1 f 2 NO 2 h COOCH 3 i c N COOCH 3 COOCH 3 HCl conc/ riflusso NH H2 C/Pd NH Fmoc-OSu/Na2CO3 COOCH3 SCH3 N-Boc N NH-Boc Fmoc Fmoc HgCl NH 2 N-Boc NH-Boc m Schema 14 NaOH 1N NH 2 COOCH 3 COOH NH N-Boc NH-Boc N Fmoc n COCH 3 + - NO2 BF4 O NO2 COOCH3 sulfolane F F C F NH e N COCH3
Page 1 and 2: 1. INTRODUZIONE
Page 3 and 4: Entrambi hanno però la caratterist
Page 5 and 6: stato infiammatorio che è alla bas
Page 7 and 8: Nella figura 2 sono riportati, a de
Page 9 and 10: portare all’attivazione spontanea
Page 11 and 12: 2. IMPOSTAZIONE DELLA RICERCA 11
Page 13 and 14: Studi condotti al fine di individua
Page 15 and 16: Sulla base dei risultati SAR, otten
Page 17 and 18: X Y N N O 2N NH O (CH 2) 3 Composto
Page 19 and 20: Analisi statistiche della geometria
Page 21 and 22: I derivati di questa nuova serie (T
Page 23 and 24: eterociclico potesse permettere un
Page 25 and 26: Composto X Composto X TECA 48 N H T
Page 27 and 28: 6, 7 e 8 sono stati introdotti nell
Page 29 and 30: livello della barriera ematoencefal
Page 31 and 32: 3. SINTESI 31
Page 33 and 34: Fmoc-Arg(Pbf)-OH 1. Fmoc-X-OH HBTU/
Page 35 and 36: serie TECA 20-31 a nucleo indolico
Page 37 and 38: NH CHO CH 3 O2N 2,6-diclorobenzil b
Page 39 and 40: Condensando l’intermedio u così
Page 41 and 42: 3.5 N-ALCHIL GLICINE La sintesi par
Page 43: trovare condizioni di nitrazione qu
Page 47 and 48: minuti nella sintesi degli N,O-dime
Page 49 and 50: i H 3C HO N 49 NH 2 a) reagente di
Page 51 and 52: Tabella 9. Rese e condizioni di sin
Page 53 and 54: 4.1 Sintesi di H-Arg(Pbf)-NH-CH2-C6
Page 55 and 56: 4.5 Sintesi del 4-nitro-fenilestere
Page 57 and 58: acqua dist. La fase organica è sta
Page 59 and 60: 4.15 Sintesi di 7-amino-5-fenil-1,3
Page 61 and 62: 4.19 Sintesi parallela di una libre
Page 63 and 64: K2CO3. Il derivato Z-5-nitro-Tic-OM
Page 65 and 66: dell’acetamide fornisce il deriva
Page 67 and 68: 10% per tre volte; la fase acquosa
Page 69 and 70: Fmoc con piperidina in DMF. Nel cor
Page 71 and 72: eluizione: Per tutti i prodotti è
Page 73 and 74: I composti peptidomimetici, antagon
Page 75 and 76: 6. RISULTATI E DISCUSSIONE 75
Page 77 and 78: Figura 14 - Curve concentrazione-ri
Page 79 and 80: La Figura 10 riassume le percentual
Page 81 and 82: I composti TECA 23 e TECA 25 sono s
Page 83 and 84: HSC proliferation (percent of contr
Page 85 and 86: 6.3.3 INIBIZIONE DELLA SINTESI DEL
Page 87 and 88: I ligandi TECA 1-67 discussi in que
Page 89 and 90: aprono la possibilità di impiegare
Page 91 and 92: 13- Kong W., McConalogue K., Hollen
Page 93 and 94: 93 INDICE 1. INTRODUZIONE………
Page 95 and 96:
4.19 Sintesi parallela della librer
show all

1. introduzione - FedOA - Università degli Studi di Napoli Federico II

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

Delete template?

Save as template?