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Rodents L’esposizione fetale è dovuta al passaggio di OPT attraverso la placenta, dopo somministrazione orale alla femmina gravida Humans Arch. Toxicol. 76: 452-459 (2002) OPT e i loro metaboliti presenti nel meconio post-partum (contenuto intestinale del feto) Esposizione prenatale dovuta a : •absorption across the umbilical cord •diffusion across the placenta surface •swallowing of amniotic fluid Environm. Health Perspec. 109: 417-420 (2001)
Nessuna informazione disponibile sul ruolo del 3A7 umano nella bioattivazione di OPT Caratterizzazione della bioattivazione di chlorpyrifos (CPF), parathion (PAR), malathion (MAL) e fenthion (FEN) con CYP 3A7 ricombinante Fornire dati sul metabolismo fetale per la stima della tossicità durante lo sviluppo neurologico consguente alla esposizione agli OPT in utero
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