Esercitazione BIOLOGIA

1. La colchicina è una sostanza che blocca
l’assemblaggio dei microtubuli. In sua presenza
uno degli eventi riportati può comunque
avvenire:
A. Lo spostamento dei cromosomi verso i poli
B. La formazione della piastra equatoriale
C. La formazione del fuso
D. La condensazione della cromatina
E. L’allineamento dei cromosomi all’equatore
2. Nei gatti domestici i geni per il colore nero (X N )
e giallo (X G ) sono situati ciascuno su un
cromosoma X. I gatti di sesso maschile possono
avere il pelo di colore nero o giallo. I gatti di
sesso femminile possono avere il pelo di colore
nero, giallo o a macchie nere e gialle, detto a
“corazza di tartaruga”. Il genotipo di una gatta
con pelo giallo sarà:
A. X G X G
B. X G X N
C. X N X N
D. X G Y
E. eterozigote
3. Nel caso di codominanza di due geni:
A. Non esiste l’individuo eterozigote
B. Non esiste l’individuo omozigote
C. Nell’eterozigote il fenotipo è recessivo
D. Nell’eterozigote vengono espressi entrambi gli
alleli
E. La prole manifesta il carattere in forma intermedia
4. Se una cellula uovo normale è fecondata da uno
spermatozoo che porta il cromosoma X, qual è
la probabilità che l’individuo generato sia di
sesso maschile o femminile?
A. 100% femminile
B. 50% femminile e 50% maschile
C. 75% femminile e 25% maschile
D. 50%intersesso e 50% femminile
E. 75% maschile e 25% femminile
5. Quale struttura svolge una funzione diversa
nelle cellule animali e vegetali?
A. mitocondri
B. vacuoli
C. ribosomi
D. membrana cellulare
E. nucleo
6. Il signor Rossi ha il gruppo sanguigno 0,
mentre la signora Rossi AB. Indica quale delle
seguenti previsioni riguardante il gruppo
sanguigno dei loro figli ti sembra possibile:
A. Le figlie avranno il gruppo 0, i figli il gruppo AB
B. I figli avranno il gruppo 0, le figlie il gruppo AB
C. Non è possibile prevedere il gruppo sanguigno dei
figli
D. Tutti i figli avranno il gruppo AB,
indipendentemente dal sesso
E. Metà dei figli avrà il gruppo A e metà il gruppo B,
indipendentemente dal sesso
7. Individuare l’unica affermazione del tutto
corretta:
A. Tutte le cellule traggono origine da altre
cellule
B. Tutte le cellule contengono mitocondri
C. Tutte le cellule presentano la parete cellulare
D. Tutte le cellule utilizzano ossigeno per le
proprie attività metaboliche
E. Tutte le cellule presentano compartimenti
interni
8. Quando si propaga un impulso nervoso (o
potenziale d’azione):
A. Si aprono le proteine canale del sodio
B. Si chiudono le proteine canale del sodio
C. Si chiudono le proteine canale del potassio
D. L’esterno dell’assone diventa positivo
E. L’esterno dell’assone diventa negativo
9. Un organismo con genotipo AaBb (alleli
genici a segregazione indipendente) produce
gameti AB, Ab, aB, ab, nel rapporto di:
A. 9:3:3:1
B. 3:1
C. 1:1:1:1
D. 1:2:1
E. 1:2:2:1
10. I batteri:
A. Si sono evoluti da protisti più antichi
B. Sono privi di membrana cellulare
C. Sono privi di ribosomi
D. Sono per la maggior parte agenti patogeni
E. Possono essere fotosintetici
11. Le membrane biologiche sono
semipermeabili. Ciò significa che il
passaggio di sostanze attraverso di esse:
A. Avviene solo in una metà
B. È completamente libero dall’esterno verso
l’interno
C. Non è completamente libero
D. Avviene sempre con consumo di energia
E. Avviene sempre per gradiente di
concentrazione
12. La trascrizione del DNA a partire da un
filamento di RNA:
A. Non può mai avvenire
B. Avviene prima della mitosi
C. Avviene in alcuni virus
D. Avviene nei batteri
E. Avviene quando una cellula si riproduce
velocemente
13. Un individuo con gruppo sanguigno A:
A. Ha anticorpi A nel sangue
B. Può agglutinare i globuli rossi del sangue di un
individuo con gruppo sanguigno B
C. Può agglutinare i globuli rossi del sangue di un
individuo con gruppo sanguigno A
D. Non ha anticorpi A e B nel proprio sangue
1

E. Può ricevere sangue da un individuo con gruppo
sanguigno B
14. Perché la sostituzione di una base in un gene
può NON alterare la sequenza amminoacidica
corrispondente?
A. I ribosomi correggono le modificazioni
B. Il codice genetico è universale
C. Il codice genetico è degenerato
D. Vi è una correzione post-trascrizionale della
sequenza dell’RNA messaggero
E. Vi è una correzione post-traduzionale della
proteina
15. Se in una cellula viene bloccata selettivamente
la funzione dei ribosomi, si ha l’arresto
immediato della:
A. Duplicazione del DNA
B. trascrizione
C. traduzione
D. glicolisi
E. respirazione cellulare
16. Un geranio produce CO 2 come risultato del
processo di:
A. glicolisi
B. fotosintesi
C. respirazione
D. organicazione del carbonio
E. assimilazione
17. Un particolare tipo di riproduzione permette ai
batteri di inserire nel proprio DNA nuove
informazioni. Tale tipo di riproduzione è detta:
A. trascrizione
B. restrizione
C. coniugazione
D. crossing-over
E. duplicazione
18. In una razza di cani il carattere “assenza di
pelo” è dovuto al genotipo eterozigote Hh. I
cani con pelo normale sono omozigoti recessivi
(hh); il genotipo omozigote dominante (HH) è
letale e gli individui nascono morti.
Dall’incrocio di due cani mancanti di pelo, con
quale frequenza si hanno cuccioli mancanti di
pelo, sul totale dei cuccioli nati vivi?
A. 2/3
B. 1/3
C. Tutti a pelo normale
D. Tutti mancanti di pelo
E. Nessuno mancante di pelo
19. Il numero di cromosomi presenti in una cellula
somatica di una donna è:
A. 46 + XX
B. 23 + XX
C. 44 + XX
D. 22 + X
E. 44 + XY
20. Lo schema della figura sottostante
rappresenta due processi implicati nella
riproduzione della specie. Il processo A
rappresenta:
Processo A
gameti
A. La mitosi
B. La meiosi
C. La fecondazione
D. L’embriogenesi
E. L’organogenesi
Processo B
zigote
21. Un microscopio ottico consente
ingrandimenti di oltre 1000 volte. Al
massimo ingrandimento è possibile
osservare:
A. virus
B. batteri
C. geni purificati ed isolati
D. macromolecole proteiche
E. anticorpi
22. Se la caratteristica è situata sul cromosoma
sessuale X e il gene alterato per quella
caratteristica ha una frequenza del 10%,
quale percentuale dei maschi la presenterà?
A. 100%
B. 50%
C. 25%
D. 10%
E. 1%
23. Alcune malattie genetiche dominanti, come
la Corea di Huntington, hanno un’incidenza
più alta delle altre. Ciò perché:
A. Il gene normale dell’individuo che si ammalerà
subisce una mutazione nell’infanzia
B. L’evidenza della malattia si manifesta solo in
età adulta, quando il portatore si è già
riprodotto
C. Gli individui affetti hanno una maggiore
attività sessuale
D. Con l’avanzare dell’età il gene responsabile si
trasforma da recessivo a dominante
E. La malattia si evidenzia soprattutto negli
individui di sesso maschile che hanno
avuto figli
24. Si può affermare che nell’ereditarietà
Mendeliana su due cromosomi omologhi:
A. Un gene prevede due loci diversi
B. Il gene per un certo carattere occupa loci
corrispondenti
C. A un locus di un allele dominante corrisponde
sempre il locus di un allele recessivo
D. Un gene prevede più loci diversi
E. I loci di uno stesso gene sono disposti sui
cromosomi in modo casuale
2

25. Quale dei seguenti eventi è tipico della meiosi
ma non della mitosi:
A. Si formano i centrioli
B. Si evidenziano i cromosomi
C. Si forma il fuso
D. I cromatidi si separano
E. I cromosomi omologhi si appaiono
26. Quale destino subiscono i due alleli di un gene
nel corso della meiosi?
A. Migrano nello stesso gamete
B. Segregano in gameti diversi
C. Si modificano
D. Si attivano
E. Si duplicano
27. Genitori di gruppo sanguigno A hanno un figlio
di gruppo sanguigno 0. Si può affermare che
per entrambi i genitori:
A. Il genotipo è AA
B. Il genotipo è 00
C. Il fenotipo è AB
D. Il fenotipo è A
E. Il genotipo non è determinabile
28. La replicazione del DNA nucleare in una cellula
eucariote si verifica:
A. Tra la profase e la metafase meiotica o mitotica
B. Nell’ultima fase della mitosi
C. In occasione della sintesi proteica
D. Prima di ciascuna mitosi o meiosi
E. Nella profase mitotica
29. I disturbi ereditari della visione dei colori sono
più frequenti nell’uomo che nella donna.
Perché?
A. Le capacità visive delle donne sono generalmente
migliori di quelle dell’uomo
B. Le donne non hanno il cromosoma Y
C. Sono dovuti ad un gene trasportato solo dagli
spermatozoi
D. Si tratta di un carattere dominante legato al
cromosoma X
E. Si tratta di un carattere recessivo legato al
cromosoma X
30. Se si rimane a lungo a bagno nell’acqua di
mare la pelle dei polpastrelli si raggrinzisce,
formando delle pieghe. Il fenomeno è dovuto al
fatto che:
A. Le cellule dei tessuti, immerse in ambiente
ipertonico, perdono acqua riducendo il
proprio volume
B. Le cellule dei tessuti, immerse in ambiente
ipotonico, perdono acqua riducendo il proprio
volume
C. Le cellule dei tessuti, immerse in ambiente
ipertonico, acquistano acqua riducendo il
proprio volume
D. Le cellule dei tessuti, immerse in ambiente
ipertonico, perdono acqua aumentando il
proprio volume
E. Tra le cellule dei tessuti, immerse in ambiente
ipotonico diminuisce il numero dei
capillari sanguigni
31. Se nella sequenza codificante di un gene
viene aggiunta una base, quale
cambiamento si verificherà di solito nella
proteina corrispondente?
A. Verrà sostituito un amminoacido
B. Non ci saranno modificazioni
C. Cambierà la sequenza da quel punto in poi
D. Non verrà sintetizzata
E. Sarà più stabile
32. Quale delle seguenti affermazioni relative
all’osmosi NON è CORRETTA?
A. L’osmosi obbedisce alle leggi della diffusione
B. L’acqua si muove verso le cellule con minore
potenziale osmotico
C. I globuli rossi devono essere mantenuti in un
liquido ipotonico nei loro confronti
D. Due cellule con identici potenziali osmotici
sono reciprocamente isotoniche
E. La concentrazione dei soluti è il principale
fattore del potenziale osmotico
33. Una donna daltonica omozigote sposa un
uomo che vede normalmente i colori:
A. Avrà figli maschi tutti normali
B. Avrà 50% di figli maschi daltonici e 50%
normali
C. Sicuramente avrà figlie femmine senza cecità
ai colori
D. Avrà 50% di figlie femmine daltoniche e 50%
normali
E. Avrà figlie femmine tutte daltoniche
34. Un batterio che produce insulina umana:
A. Contiene un gene estraneo e lo esprime
B. Esprime un gene normalmente inattivo
C. Perde le sue normali capacità metaboliche
D. Possiede enzimi diversi rispetto a batteri della
stessa specie
E. Ha subito una mutazione
35. La figura rappresenta il movimento degli
ioni in un assone. Il tratto 2 corrisponde a:
Na +
K +
1 2 3
A. La depolarizzazione della membrana
B. Il potenziale d’azione
C. Il potenziale di riposo
D. Un valore del potenziale di membrana pari a
+35mV
E. Lo stimolo sinaptico
3

36. Applicando la legge dell’assortimento
indipendente, un individuo con genotipo GgFf
prodice i gameti:
A. GF
B. gf
C. G, g, F, f
D. GF, Gf, gF, gf
E. Tutti gameti uguali
37. Nella specie umana l’allele T che dà sensibilità
alla feniltiocarbamide (una sostanza di sapore
amaro) è dominante sull’allele t che dà
insensibilità. Un uomo sensibile sposa una
donna non sensibile; hanno un figlio sensibile.
Da tali dati si può dedurre con sicurezza:
A. Il genotipo della madre è Tt
B. Il genotipo del figlio è Tt
C. Il genotipo del figlio è TT
D. Il genotipo del padre è Tt
E. Il genotipo del padre è tt
38. Il processo che scinde il glucosio in due
molecole di piruvato è detto:
A. pirolisi
B. glicolisi
C. fotolisi
D. fermentazione
E. ciclo di Krebs
39. La citocalasina B è un composto chimico che
impedisce la formazione dei microtubuli. Ciò
avrà conseguenza su:
A. La duplicazione del DNA in quanto non sarà
possibile l’abbinamento delle basi azotate
corrispondenti
B. La citodieresi delle cellule vegetali per la mancata
formazione della piastra cellulare
C. La migrazione aipoli dei cromosomi sia nella
mitosi sia nella meiosi
D. La possibilità di scambio genetico che si verifica
durante il crossino-over
E. La formazione del complesso mRNA-ribosoma
40. Se una cellula di mammifero osservata al
microscopio risulta contenere uno o più nuclei,
mitocondri, ribosomi e vari sistemi di
membrana si può escludere che sia:
A. Un eritrocita
B. Un neurone
C. Una fibra miocardica
D. Un epatocita
E. Un oocita
41. L’anticodone del tRNA riconosce:
A. Le basi complementari sull’RNA ribosomiale
B. Le basi complementari sul DNA
C. Le basi complementari sull’RNA messaggero
D. Un amminoacido specifico
E. Una proteina specifica
42. Nel liquido spermatico di una sola eiaculazione
di un uomo sessualmente maturo sono presenti
circa 4 x 10 8 spermatozoi. Quanti
spermatociti di primo ordine hanno subito
la meiosi per produrre un numero così
elevato di spermatozoi?
A. 10 8
B. 16 x 10 8
C. 4 x 10 32
D. 10 4
E. 4 x 10 4
43. Nelle cellule muscolari dell’uomo si forma
acido lattico quando:
A. La temperatura supera i 37°C
B. Non c’è sufficiente quantità di glucosio
C. C’è iperventilazione
D. Il rifornimento di ossigeno diventa
insufficiente
E. Si produce ATP in eccesso
44. Lo ione bicarbonato trasporta nel sangue
l’anidride carbonica ed esplica anche una
funzione tampone. Pertanto si può
affermare che esso controlla:
A. La concentrazione idrogenionica
B. La quantità di acidi grassi liberi nel sangue
C. La quantità di zuccheri nel sangue
D. La temperatura del corpo
E. Il trasporto di ossigeno nel sangue
45. Alcune malattie genetiche (ad esempio la
sindrome di Leigh e alcune encefalomiopatie)
si trasmettono solo in linea
femminile. Ciò perchè:
A. Sono geni legati al DNA mitocondriale
B. Sono geni legati al DNA delle cellule della
placenta
C. Sono geni legati al DNA delle cellule della
parete uterina
D. Sono geni legati al cromosoma X
E. Sono geni stimolati dalla presenza di ormoni
femminili
46. La membrana cellulare è costituita, oltre
alle molecole di fosfolipidi, anche da:
A. Molecole di colesterolo
B. Ioni Na+
C. Ribosomi
D. Trigliceridi liberi
E. Basi azotate
47. Nelle cellule che svolgono attività secretoria
è particolarmente sviluppato:
A. Il nucleo
B. L’apparato di Golgi
C. Il rivestimento delle cellule
D. Il numero dei lisosomi
E. I mitocondri
48. Quale, fra le seguenti coppie, NON può
avere figli con gruppo sanguigno 0?
A. Madre gruppo 0, padre gruppo A
B. Madre gruppo B, padre gruppo A
4

C. Madre gruppo 0, padre gruppo B
D. Madre gruppo A, padre gruppo 0
E. Madre gruppo 0, padre gruppo AB
49. Il fenomeno rappresentato nei tre bicchieri è
definito?
A. pinocitosi
B. osmosi
C. plasmolisi
D. turgore
E. diffusione
50. Il genotipo dei maschi della specie umana e di
tutti i mammiferi è definito:
A. omozigote
B. emizigote
C. eterozigote
D. dominante
E. recessivo
51. La variazione del numero di cromosomi (monotri-,
polisomia) è dovuta:
A. Ad una disgiunzione dei cromosomi dopo la
fecondazione
B. Ad una doppia o plurima fecondazione dell’ovulo
C. Ad una non disgiunzione dei cromosomi omologhi
nell’anafase I o II della meiosi
D. Ad un difetto della gametogenesi esclusivamente
materna
E. Ad un ritardo dell’ovulazione durante il ciclo
mestruale
52. Durante la segmentazione, fino allo stadio di
blastula, cosa avviene dopo ciascuna divisione?
A. Aumenta la massa totale delle cellule
B. Diminuisce la massa totale delle cellule
C. Aumenta la massa media delle singole cellule
D. Diminuisce la massa media delle singole cellule
E. Diminuisce il numero totale delle cellule
53. Il primo amminoacido di una proteina presenta
sempre:
A. Il gruppo COOH libero
B. Il gruppo NH 2 non impegnato nel legame peptidico
C. Il gruppo NH 2 impegnato nel legame peptidico
D. Un gruppo SH libero
E. Un gruppo fenolico
54. Lo schema rappresenta in modo sintetico le
molecole prodotte ad ogni tappa della glicolisi e
della fosforilazione ossidativa. Il processo
indicato con la freccia “4” è definito:
1 2 3
glucosio → fosfoglicerato → piruvato →
4 5
acetilCoenzima A → NADH + FADH2 →
ATP
A. glicolisi
B. ciclo di Calvin
C. ciclo di Krebs
D. accoppiamento chemiosmotico
E. plasmolisi
55. Quanti tipi di mRNA esistono in una cellula
eucariote?
A. 20
B. 64
C. Tanti quanti sono i ribosomi
D. Tanti quanti sono i tRNA
E. Tanti quanti sono le proteine da produrre
56. Per nucleosoma si intende:
A. Il precursore dei centrioli durante l’interfase
B. Il nucleo delle cellule batteriche più evolute
C. Il DNA despiralizzato presente nella cellula in
interfase
D. Il nucleolo presente nel nucleo eucariotico
costituito da RNA
E. Una porzione di DNA avvolta attorno a 8
molecole di istoni
57. Sia una cellula con 2n = 20. Considerando
l’anafase della prima divisione meiotica e
l’anafase della mitosi, quale delle seguenti
affermazioni è CORRETTA?
A. Nell’anafase mitotica migrano ai poli 10
cromosomi per parte
B. Nell’anafase meiotica migrano ai poli 20
cromosomi per parte
C. Nell’anafase meiotica si separano i cromatidi
D. Nell’anafase mitotica migrano ai poli 10
cromatidi per parte
E. Nell’anafase meiotica migrano ai poli 10
cromosomi per parte
58. La figura rappresenta due cromosomi
omologhi. Nel locus contrassegnato con il
simbolo X può essere presente:
A
B
C
A. Sicuramente l’allele B
B. Sicuramente l’allele A
C. Probabilmente l’allele B
D. Probabilmente l’allele A
E. Probabilmente l’allele C
59. Quale dei seguenti composti è formato
esclusivamente da glucosio:
A. Glicogeno
B. Saccarosio
C. Lattosio
D. Fruttosio
E. Ribosio
X
5

60. Il sordomutismo è una malattia genetica
autosomica polimerica dovuta a due coppie di
geni. I due alleli a e b sono responsabili della
malattia, purchè una o entrambe le coppie
siano omozigoti. Risultanto pertanto sordomuti
coloro il cui genotipo è:
A. AABB
B. AABb
C. AaBB
D. AaBb
E. aaBb
61. Gli introni presenti nel DNA:
A. Impediscono la corretta trascrizione dell’mRNA
B. Inducono malattie genetiche
C. Possono determinare un aumento della diversità
genetica
D. Bloccano la duplicazione della cellula
E. Possono determinare malattie virali
62. Il codone di mRNA dell’amminoacido serina è
UCA. La corrispondente sequenza del DNA è:
A. AGT
B. TGA
C. AGU
D. ACU
E. UCT
63. Sia nel DNA che nell’RNA sono sempre
presenti:
A. Glicerolo, adenina, guanina
B. Glicerolo, adenina, uracile
C. Acido fosforico, timina, desossiribosio
D. Acido fosforico, ribosio, adenina
E. Acido fosforico, guanina, adenina
64. Un gene è rappresentato da:
A. Una sequenza di istoni
B. Una tripletta di basi azotate
C. Una sequenza di amminoacidi
D. Una sequenza di proteine
E. Una sequenza di triplette di nucleotidi
65. E’ possibile contare con maggiore facilità il
numero di cromosomi quando:
A. La cellula è in riposo
B. La cellula è metabolicamente attiva
C. La cellula è in metafase
D. La cellula è in telofase
E. La cellula è all’inizio dell’interfase
66. Il prodotto finale del catabolismo degli
amminoacidi nei mammiferi è:
A. L’urea
B. L’acido ippurico
C. L’acido urico
D. L’ammoniaca
E. Acqua, anidride carbonica, azoto
67. I mitocondri NON sono presenti nelle cellule:
A. Delle piante
B. Dei funghi
C. Degli invertebrati
D. Dei procarioti
E. Dei protisti
68. La piastra neurale si forma:
A. Dall’endoderma
B. Dal mesoderma
C. Dall’ectoderma
D. Dall’amnios
E. Dall’archenteron
69. Un enzima:
A. Abbassa l’energia di attivazione di una
reazione
B. È un catalizzatore inorganico
C. Rende più stabili le molecole del substrato
D. Ha un sito attivo che si adatta a substrati
diversi
E. Rende una reazione reversibile
70. La respirazione cellulare avviene:
A. Nel reticolo endoplasmatico
B. Nei mitocondri
C. Nei cloroplasti
D. Nel nucleo
E. Nell’apparato di Golgi
71. I lisosomi contengono:
A. Enzimi idrolitici
B. lipidi
C. zuccheri di riserva
D. DNA
E. ribosomi
72. Il reticolo endoplasmatico è interconnesso
con:
A. La membrana plasmatica
B. Il citoscheletro
C. I mitocondri
D. I lisosomi
E. La membrana nucleare
73. Per effettuare la fotosintesi, sono necessari
ad una pianta:
A. CO 2 e ossigeno
B. CO 2 e acqua
C. Ossigeno e acqua
D. Azoto e acqua
E. CO 2 e azoto
74. La citodieresi è:
A. Suddivisione di ogni cromosoma in due parti
identiche
B. Divisione e separazione dei centromeri durante
l’anafase della mitosi
C. Struttura necessaria per il movimento dei
cromosomi durante la divisione cellulare
D. Divisione del citoplasma per formare due
cellule figlie
E. Manifestazione citologica del crossino-over
75. Nei procarioti i geni sono organizzati in:
6

A. nucleosomi
B. operoni
C. ribosomi
D. cromosomi lineari
76. Per fenotipo si intende:
A. La capacità di un organismo di adattarsi
all’ambiente
B. L’insieme delle informazioni genetiche contenute
nei cromosomi
C. Il numero di cromosomi caratteristico della specie
D. L’insieme delle caratteristiche di un organismo,
risultanti dall’interazione fra geni e ambiente
E. Una tappa nel processo di formazione di una
nuova specie vivente
77. Il numero dei cromosomi:
A. È uguale e costante in tutte le specie di uno stesso
ordine
B. È diverso in organi diversi di uno stesso individuo
C. È uguale e costante in tutti gli individui di una data
specie
D. Varia con l’età degli individui
78. Gli organismi triploidi hanno:
A. Un corredo completo di cromosomi
B. Due corredi completi di cromosomi
C. Tre copie di un determinato cromosoma
D. Tre corredi completi di cromosomi
E. Solo tre cromosomi
79. La definizione migliore di mutazione è:
A. Un qualunque cambiamento a livello di RNA
B. Un’alterazione della trascrizione
C. Una variazione della sequenza nucleotidica del
DNA
D. La fusione del pronucleo maschile e femminile
all’interno della cellula uovo fecondata
E. Un cambiamento a livello della sequenza
amminoacidica di una proteina
80. Il prodotto della fusione tra gamete maschile e
femminile è uno zigote:
A. aploide
B. diploide
C. disomico
D. triploide
E. polipoide
81. L’eucromatina:
A. È altamente condensata, per cui non è trascrivibile
B. È decondensata, per cui è trascrizionalmente attiva
C. Non contiene geni
D. È visibile in interfase
E. È presente solo in alcuni tipi di cellule
82. La maggiore parte dell cellule eucariotiche ha
un diametro compreso tra:
A. 2-3 µm
B. 0-1µm
C. 10-30 µm
D. Non si sa
83. Gli amiloplasti sono presenti in … e
contengono…:
A. Nei batteri, rodopsina
B. Nei batteri, ficocianina
C. Nelle cellule eucaristiche vegetali, cellulosa
D. Nelle cellule eucariote animali, glicogeno
E. Nelle cellule eucariote vegetali, amido
84. L’acqua ossigenata viene detossificata nelle
cellule eucariote nei:
A. mitocondri
B. lisosomi
C. perossisomi
D. ribosomi
E. vacuoli
85. I centrioli si duplicano in:
A. metafase
B. profase
C. interfase
D. telofase
E. anafse
86. La tubulina è una proteina presente in:
A. Microtubuli
B. microfilamenti
C. filamenti intermedi
D. sarcomeri
E. nefroni
87. Il glicocalice è presente nella … ed è fatto di
…, importanti nel … cellulare.
A. Superficie intracellulare, zuccheri, trasporto
B. Superficie extracellulare, zuccheri,
riconoscimento
C. Superficie intracellulare, lipidi, riconoscimento
D. Parete cellulare, proteine, trasporto
88. Quali tra le seguenti proteine sono presenti
nella matrice extracellulare delle cellule
eucariote?
A. Solo collagene
B. Solo fibronectine
C. Collagene e fibronectine
D. Albumine
89. Nel nucleo NON avviene la sintesi di:
A. t-RNA
B. DNA polimerasi
C. RNA ribosomale
D. DNA
E. RNA messaggero
90. L’interfase del ciclo cellulare è costituita
dalle fasi:
A. S
B. G1
C. G1 + S + G2
D. G1 + G2
7

91. La figura rappresenta l’albero genealogico che
riguarda l’ereditarietà dei gruppi sanguigni in una
famiglia:
0______A
B______0
| |
A _________________________ B
| |
? ?
Quali potranno essere i gruppi sanguigni dei
nipoti?
A. A, B, AB, 0
B. Sicuramente A
C. Sicuramente B
D. Sicuramente 0
E. Solo AB
F.
92. Il meccanismo rappresentato in figura si riferisce
all’entrata di molecole dall’esterno all’interno di una
cellula. Può essere considerato un fenomeno di:
95. La figura mostra le estremità coesive del
DNA di pecora e del DNA umano. Le basi
mancanti delle estremità sono le seguenti:
C
G T C T
DNA umano
a) AGA
b) TCT
c) UGU
d) ATA
e) TAT
A
DNA di pecora
A. Trasporto attivo
B. Osmosi
C. Diffusione facilitata
D. Diffusione semplice
E. Pinocitosi
93. L’albero genealogico riportato rappresenta
l’ereditarietà di un carattere dominante. Dal suo
studio si può affermare che:
= maschio ammalato = femmina ammalata
F1
F2
A. L’individuo maschio della F1 è eterozigote
B. L’individuo femmina della F1 è eterozigote
C. L’individuo maschio sano della F2 è eterozigote
D. Il carattere è legato al sesso
E. L’individuo maschio della F1 è omozigote
94. La malattia emolitica del neonato o
eritroblastosi fetale può verificarsi in seconda
gravidanza in assenza di terapia quando:
A. La madre è Rh+ e il padre è Rh+
B. La madre è Rh+ e il padre è Rh-
C. La madre è Rh- e il padre è Rh+
D. La madre è Rh- e il padre è Rh-
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