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Legge 15 marzo 2010, n. 38
“Disposizioni per garantire l’accesso alle Cure Palliative e alla terapia del dolore”
Ha definito una rete di interventi destinati a pazienti in fase terminale e alle loro famiglie.
• si caratterizza il LEA nell’ambito dei setting ambulatoriale, domiciliare, residenziale e
semiresidenziale;
• le strutture sanitarie che erogano le cure devono predisporre un programma di cura
individuale per il malato e la sua famiglia;
• la rilevazione del dolore deve essere riportata all’interno della cartella clinica, segnalando
caratteristiche, evoluzione, terapie antalgiche con relativi dosaggi e risultati;
• Si prevede l’attivazione e l’integrazione a livello nazionale di due reti distinte strutturate a
livello locale, regionale e nazionale, al fine di garantire risposte uniformi sul territorio:
– rete per la terapia del dolore
– rete per le cure Palliative
• si semplificano le procedure di accesso ai medicinali impiegati nella terapia del dolore;
• formazione del personale medico e sanitario, attraverso percorsi specifici connessi a
patologie oncologiche, croniche e degenerative.