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三 總 藥 訊 98.03
II. 只 能 使 用 rVIIa 70-90μg/kg IV q2h, 3 劑 量 或 至 止 血 為 止 。
4. 凡 使 用 rVIIa、APCC 之 申 請 給 付 案 件 , 均 需 由 醫 療 機 構 詳 細 填 具 事 後 申 報 表 ( 附 表 五 ), 俾 利 本 局 以 電 腦 勾 稽 方 式 事 後 逐 案
審 查 。
備 註 :APCC, 如 Feiba, 應 依 藥 品 仿 單 記 載 , 每 次 使 用 劑 量 勿 超 過 100U/kg, 每 日 劑 量 勿 超 過 200U/kg。(94/2/1)
註 6
2.3. 血 管 收 縮 劑 Vasoconstrictors
2.3.1 sumatriptan succinate( 如 Imigran);rizatriptan( 如 Migoff:(88/9/1、93/8/1、94/11/1、97/1/1、97/06/01、97/09/01)
1. 限 成 人 符 合 國 際 頭 痛 協 會 (International Headache Society) 一 九 八 八 年 訂 定 的 「 偏 頭 痛 」 診 斷 標 準 者 :
(1) 至 少 有 五 次 能 符 合 (2) 至 (4) 項 的 發 作 。
(2) 頭 痛 發 作 持 續 四 至 七 十 二 小 時 。
(3) 頭 痛 至 少 具 下 列 二 項 特 徵 :
Ⅰ 單 側
Ⅱ 搏 動 性
Ⅲ 程 度 中 等 或 重 度 ( 日 常 生 活 受 限 制 甚 或 禁 絕 )
Ⅳ 上 下 樓 梯 或 類 似 之 日 常 活 動 會 使 頭 痛 加 劇
(4) 當 頭 痛 發 作 時 至 少 有 下 列 一 情 形 :
Ⅰ 噁 心 或 嘔 吐
Ⅱ 畏 光 及 怕 吵
2. 偏 頭 痛 之 發 作 嚴 重 影 響 日 常 生 活 ( 無 法 工 作 或 作 家 事 或 上 課 ) 者 。
3. 經 使 用 其 他 藥 物 無 效 者 。
4. 每 月 限 用 四 次 , 且
(1) sumatriptan succinate 口 服 劑 型 藥 品 每 次 用 量 不 超 過 100 mg, 每 月 不 超 過 400 mg。
(2) sumatriptan succinate 鼻 噴 劑 型 藥 品 每 次 用 量 不 超 過 一 劑 (10mg 或 20mg), 每 月 不 超 過 四 劑 (10mg 或 20mg)。(93/8/1、
94/11/1、97/01/01、97/09/01)
(3) rizatriptan 口 服 劑 型 藥 品 每 次 用 量 不 超 過 10 mg, 每 月 不 超 過 40 mg。(9706/01)
5. 不 得 同 時 處 方 含 有 ergotamine 製 劑 或 其 衍 生 物 類 藥 物 。
6. 不 得 作 為 預 防 性 使 用 。
7. 不 得 使 用 於 曾 患 有 心 肌 梗 塞 、 缺 血 性 心 臟 病 、Prinzmetal 氏 狹 心 症 、 冠 狀 血 管 痙 攣 者 及 高 血 壓 未 受 控 制 的 患 者 。
8. 青 少 年 符 合 上 述 第 1、2、3 項 者 , 限 使 用 鼻 噴 劑 型 藥 品 。(97/09/01)
註 7
自 費 506.00 元 。 小 兒 部 上 簽 零 購 。
註 8
手 術 室 上 簽 零 購
註 9
因 PITON-S INJ 10 IU/ML 1ML 停 產 ( 已 刪 除 ), 婦 產 部 上 簽 零 購 。
註 10
因 MOTILIUM TAB 10MG 停 產 ( 已 刪 除 ), 胃 腸 部 上 簽 零 購 。
註 11
自 費 72.18 元
國 健 教 字 第 0960700453 號 函 (960813)
96 年 10 月 1 日 起 , 新 增 " 戒 必 適 膜 衣 錠 " 二 項 藥 品 , 其 適 應 症 為 戒 菸 輔 助 劑 , 品 名 及 給 付 代 碼 如 下 , 並 公 布 於 健 康 局 網 站 公 告
區 (www.bhp.doh.gov.tw).
( 一 )、 戒 必 適 膜 衣 錠 0.5 毫 克 (Champix film coated tablet 0.5mg ), 給 付 代 碼 :B024649100.
( 二 )、 戒 必 適 膜 衣 錠 1 毫 克 (Champix film coated tablet 1mg ), 給 付 代 碼 :B024648100.
藥 物 安 全 資 訊 ─ 全 國 藥 物 不 良 反 應 中 心 公 告
衛 生 署 說 明 腸 胃 障 礙 治 療 藥 品 Metoclopramide 之 用 藥 安 全 資 訊
美 國 FDA 於 2009 年 2 月 26 日 發 布 藥 品 安 全 資 訊 , 提 醒 醫 師 及 病 患 , 長 期 或 高 劑 量 使 用 含
Metoclopramide 成 分 藥 品 可 能 會 導 致 病 患 出 現 非 自 主 性 或 重 複 性 之 肌 肉 運 動 障 礙 (tardive
dyskinesia), 甚 至 於 病 患 停 藥 或 不 再 使 用 該 藥 品 時 , 症 狀 仍 然 存 在 。 因 此 FDA 要 求 該 成 分 藥
品 之 仿 單 應 加 註 前 述 警 語 , 且 應 避 免 長 期 使 用 含 Metoclopramide 成 分 藥 品 , 特 別 是 ( 女 性 ) 年
長 者 或 已 經 使 用 該 藥 品 一 段 時 間 之 病 患 , 都 要 特 別 小 心 。 經 查 , 衛 生 署 核 准 含 Metoclopramide
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