28.08.2013 Views

en risicoanalyse volgens de codex alimentarius - Favv

en risicoanalyse volgens de codex alimentarius - Favv

en risicoanalyse volgens de codex alimentarius - Favv

SHOW MORE
SHOW LESS

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.

Kleinere voorwerp<strong>en</strong> (2-6 mm) vorm<strong>en</strong> min<strong>de</strong>r vaak e<strong>en</strong> gevaar voor <strong>de</strong> consum<strong>en</strong>t. Ze word<strong>en</strong> echter wel als risico beschouwd<br />

voor kwetsbare m<strong>en</strong>s<strong>en</strong> die voor hun et<strong>en</strong> <strong>en</strong> drink<strong>en</strong> afhankelijk zijn van <strong>de</strong> zorg <strong>en</strong> oplett<strong>en</strong>dheid van an<strong>de</strong>r<strong>en</strong>;<br />

zoals met name kleine kin<strong>de</strong>r<strong>en</strong>, ziek<strong>en</strong> of ou<strong>de</strong>r<strong>en</strong>.<br />

Indi<strong>en</strong> het voedsel nog bijkom<strong>en</strong><strong>de</strong> stapp<strong>en</strong> di<strong>en</strong>t te on<strong>de</strong>rgaan zoals versnijd<strong>en</strong> van het product, bereiding,… waarbij <strong>de</strong><br />

vreem<strong>de</strong> <strong>de</strong>eltjes (7 tot 25 mm) nog kunn<strong>en</strong> opgemerkt word<strong>en</strong>, is <strong>de</strong> aanwezigheid van vreem<strong>de</strong> <strong>de</strong>eltjes in het lev<strong>en</strong>smid<strong>de</strong>l<br />

terug min<strong>de</strong>r kritisch.<br />

Deze besluit<strong>en</strong> zijn gebaseerd op <strong>de</strong> praktijkervaring van <strong>de</strong> FDA commissie die in <strong>de</strong> perio<strong>de</strong> 1972-1997 over meer dan 4000<br />

gevall<strong>en</strong> uitspraak <strong>de</strong>ed waarbij vreem<strong>de</strong> <strong>de</strong>eltjes in e<strong>en</strong> lev<strong>en</strong>smid<strong>de</strong>l werd<strong>en</strong> ont<strong>de</strong>kt. In 5% van <strong>de</strong> gevall<strong>en</strong> ging het om<br />

har<strong>de</strong> of scherpe voorwerp<strong>en</strong> waarvan 37% glas <strong>en</strong> 44% metaal. In 20 van <strong>de</strong> 155 gevall<strong>en</strong> met glas <strong>en</strong> metaal <strong>de</strong>ed zich gezondheidsscha<strong>de</strong><br />

voor. Deze resultat<strong>en</strong> zijn gepubliceerd in US FDA/ORA COMPLIANCE POLICY GUIDE 555.425<br />

30<br />

De commissie gebruikte <strong>de</strong> volg<strong>en</strong><strong>de</strong> beoor<strong>de</strong>lingscriteria :<br />

• ernstig : re<strong>de</strong>lijke waarschijnlijkheid van dui<strong>de</strong>lijk lichamelijk ongemak, zeld<strong>en</strong> gevolgd door sterfte;<br />

• matig : re<strong>de</strong>lijke mogelijkheid van e<strong>en</strong> tij<strong>de</strong>lijk, maar dui<strong>de</strong>lijk lichamelijk ongemak, of van e<strong>en</strong> blijv<strong>en</strong>d klein ongemak;<br />

• gering : re<strong>de</strong>lijke mogelijkheid van e<strong>en</strong> klein tij<strong>de</strong>lijk ongemak, hin<strong>de</strong>rlijke fysieke klacht<strong>en</strong>.<br />

De categorie ‘lev<strong>en</strong>sbedreig<strong>en</strong>d’ wordt door <strong>de</strong> FDA-commissie als niet van toepassing beschouwd op fysische gevar<strong>en</strong> in<br />

voedsel.<br />

Daarnaast word<strong>en</strong> <strong>de</strong> gevar<strong>en</strong> naar klinische aard geclassi ceerd. Dit levert <strong>de</strong> categorieën :<br />

• acuut : grootste e ect binn<strong>en</strong> 1 dag<br />

• sub-acuut : e ect binn<strong>en</strong> 1 week<br />

• chronisch : e ect<strong>en</strong> dur<strong>en</strong> langer dan 1 week<br />

Voor die 5% har<strong>de</strong> of scherpe voorwerp<strong>en</strong> werd er 15% als matig tot ernstig geclassi ceerd, 63% als gering-acuut <strong>en</strong> 22% als<br />

zon<strong>de</strong>r risico.<br />

De Keuringsdi<strong>en</strong>st van War<strong>en</strong> (Ne<strong>de</strong>rland) neemt <strong>de</strong> besluit<strong>en</strong> van het FDA over. Dit betek<strong>en</strong>t dat <strong>de</strong> inspectie <strong>de</strong> aanwezigheid<br />

van har<strong>de</strong> <strong>en</strong> scherpe <strong>de</strong>l<strong>en</strong> van 7 mm of groter in voeding als e<strong>en</strong> onaanvaardbaar groot risico beschouwt voor <strong>de</strong> consum<strong>en</strong>t.<br />

Voor voeding dat bestemd is voor kleine kin<strong>de</strong>r<strong>en</strong> of an<strong>de</strong>re risicogroep<strong>en</strong> hanteert <strong>de</strong> inspectie e<strong>en</strong> drempel van 2 mm.

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!