Evaluatie Wet foetaal weefsel - Pro Facto

aan niet te weten dat men een gegeven toestemming weer kan intrekken. Ook is in een ziekenhuis
een geval van belangenverstrengeling gemeld. Intensieve voorlichting over de wettelijke
voorschriften en actief toezicht op de naleving ervan door de overheid is aan te bevelen.
De eis van gerichte toestemming leidt er verder toe, dat foetaal weefsel na afsluiting van het
betreffende onderzoeksproject als verloren moet worden beschouwd, ook al zou het nog bruikbaar
zijn voor ander onderzoek. Het is aan te bevelen dat de wetgever regels stelt voor nader gebruik van
foetaal weefsel dat na het primaire gebruik is overgebleven.
De rol die de man (echtgenoot, geregistreerde partner of andere levensgezel, of degene van wie de
zaadcellen afkomstig zijn en die niet de partner is) in de artikelen 3.4 en 5.3 krijgt toebedeeld blijkt in
de abortusklinieken vragen op te roepen en in de ziekenhuizen niet geheel juist te worden ingevuld.
Het verdient aanbeveling dat de overheid de instellingen voorlicht over de precieze inhoud en
betekenis van de regeling van bezwaar en verzoek in de artikelen 3 en 4.
Abortusmethode
Het Modelreglement laat geen aanpassing toe van de methode van zwangerschapafbreking in
verband met beoogd gebruik van foetaal weefsel. De wet zegt hier niets over. Blijkens het
evaluatieonderzoek vormt die voorwaarde een belemmering voor bepaalde vormen van
wetenschappelijk onderzoek. Deze bevinding maakt de kwestie van de toelaatbaarheid van een
eventuele niet-belastende aanpassing van de abortusmethode actueel. Het is aan te bevelen dat de
overheid aandacht besteedt aan deze principiële kwestie, en ervoor zorgt dat de betrokken
beroepsgroepen tot heldere normering komen.
Instellingsreglement
De meeste abortusklinieken blijken het Modelreglement als hun instellingsreglement te beschouwen
zonder dat daar een specifiek besluit aan ten grondslag ligt. Of de ziekenhuizen waar foetaal weefsel
beschikbaar komt een instellingsreglement hebben, kon niet worden vastgesteld. De conclusie moet
luiden dat de naleving van de reglementsplicht in instellingen waar foetaal weefsel beschikbaar komt
met name in de ziekenhuizen te wensen over laat.
Volgens artikel 6.1 onder d dient het instellingsreglement ook betrekking te hebben op de wijze
waarop openbare verslaglegging plaatsvindt van de keuze van vrouwen, de wijze waarop informatie
wordt gegeven en toestemming wordt gevraagd en de voorwaarden waaronder foetaal weefsel aan
de gebruiker wordt verstrekt. Van zulke openbare verslaglegging zijn in het evaluatieonderzoek geen
correcte voorbeelden gevonden. Het verdient aanbeveling dat de overheid voorlichting geeft over de
reglementsplicht, met inbegrip van de verplichting tot openbare verslaglegging.
Goedkeuring door een erkende toetsingscommissie
De wet verplicht niet tot toetsing van medisch-wetenschappelijk onderzoek met foetaal weefsel,
maar onderzoekers en instellingen waar foetaal weefsel beschikbaar komt hebben de intentie om de
10