Invacare®ScanBed 755TM

Tekniske data
Invacare® EC-Høng AS er sertifisert ifølge DS/EN ISO 9001 og ISO 13485 som sikrer at våre
kunder alltid får levert Invacare®-produkter som stemmer overens med våre kvalitetskrav.
Våre materialer og produkter kvalitetssjekkes av operatørene gjennom hele produksjonsprosessen.
I tillegg gjennomføres en sluttest når produkteter
ferdigmontert.
Operatøren som utfører sluttesten
– som innebærer kontroll av alle bevegelige deler,
QA XXX
motorer og svingbare hjul – utsteder et QA-nummer
på produktet og bekrefter dermed kvaliteten.
Dersom produktet ikke samsvarer med Invacare®
EC-Høng AS’ kvalitetskrav, vil det kasseres.
Dersom det likevel skulle oppstå problemer i forbindelse med leveringen av produktet,
vennligst kontakt din Invacare®-leverandør.
3. Informasjon
Vennligst les hele avsnittet som omhandler teknisk informasjon før betjening eller vedlikehold
av sengen. Alle indikasjoner på høyre og venstre er basert på at pasienten ligger på ryggen i
sengen.
Merk deg at det kan være avsnitt i brukerveiledningen som ikke er relevante for din seng.
SB755 TM er CE-merket i henhold til direktiv 93/42/EEC vedrørende medisinske apparater.
SB755 TM er testet og godkjent av TÜV SÜD Product Service GmbH i henhold til EN 1970.
SB755 TM s elektriske system er testet og godkjent i henhold til EN 60601 – 1 og EN
60601-1-2 av UL Demko.
SB755 TM har gjennomgått risikoanalyse i henhold til EN 14971.
Maks. pasientvekt: 200 kg
Håndkontrollen, kontrollenheten og motorene er sikret i henhold til IP 66. Det må benyttes
låsekam på styringen da Invacare® EC-Høng ikke kan garantere for IP- tettheten dersom
de ikke benyttes.
Det kan være risiko for elektromagnetisk påvirkning mellom sengen og andre
elektriske produkter. For å minske eller unngå elektromagnetisk påvirkning
skal avstanden mellom sengen og andre produkter økes, evt. skal apparatet
avbrytes. Sengen kan benyttes sammen med medisinsk elektrisk utstyr
forbundet til hjertet (intracardialt) eller blodbanene (intravasculart),
forutsatt at følgende punkter overholdes:
sengen skal være forsynet med potentialutligningsklemme
(symbolet vist bakerst i denne manual)
det medisinske elektriske utstyr må ikke fastgjøres på sengens metalliske
utstyr som sengehest, galge, transfusjonsstativ, endegavler o.l.
Yterligere skal det medisinske elektriske utstyrs nettledning holdes fri av
utstyret eller sengens bevegelige deler.
Dersom sengens funksjoner endrer seg, bør sengen umiddelbart sendes til kontroll i henhold til
vedlikeholdsplanen, kapittel 12.
UM_1518190_GB_DK_SE_NO_FI_DE_NL_FR_IT_PT_ver06.indd 12 2011-11-08 15:45:40
12