carcinoma papilífero familiar de tireóide - Faculdade de Medicina ...
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medular <strong>familiar</strong>, on<strong>de</strong> o tratamento precoce prolonga o tempo <strong>de</strong> sobrevida livre<br />
<strong>de</strong> doença. Sua estratégia <strong>de</strong> tratamento seria realizar tiroi<strong>de</strong>ctomia total em todos<br />
os pacientes com forte história <strong>familiar</strong> <strong>de</strong> câncer <strong>de</strong> tireói<strong>de</strong> e com nódulo <strong>de</strong><br />
tireói<strong>de</strong>. Estas recomendações estariam baseadas nos seguintes fatos: todas as<br />
células foliculares da tireói<strong>de</strong> estariam sob risco <strong>de</strong> malignização pela<br />
predisposição genética; existe um aumento do risco da doença ser multifocal e<br />
bilateral no CNMFT; facilita o tratamento e o seguimento com iodo radioativo; e<br />
facilita o uso da tireoglobulina sérica como marcador <strong>de</strong> ativida<strong>de</strong> <strong>de</strong> doença no<br />
pós operatório.<br />
O seguimento i<strong>de</strong>al para estes pacientes com CNMFT ainda não esta bem<br />
<strong>de</strong>finido. Como todos são portadores <strong>de</strong> câncer <strong>de</strong> tireói<strong>de</strong>, inicialmente <strong>de</strong>vem-se<br />
seguir os padrões internacionalmente recomendados para cada estágio da<br />
doença.<br />
A alta taxa <strong>de</strong> recorrência encontrada nestes pacientes e o notável risco <strong>de</strong><br />
morte a ela relacionada 42 leva a crer que seria razoável a administração <strong>de</strong> dose<br />
ablativa <strong>de</strong> iodo radioativo no pós-operatório, seguida <strong>de</strong> supressão com<br />
hormônio tireoi<strong>de</strong>ano para todos os pacientes 44 . Alsanea e cols 17 recomendam<br />
que todos os pacientes submetidos a tireoi<strong>de</strong>ctomia <strong>de</strong>vam ser tratados com dose<br />
ablativa <strong>de</strong> radioiodo, in<strong>de</strong>pen<strong>de</strong>nte do tamanho do tumor, com posterior<br />
supressão do TSH com hormônio tireoi<strong>de</strong>ano para valores < 0,1mlU/l nos<br />
pacientes <strong>de</strong> risco mo<strong>de</strong>rados e