métodos de anälise fisica, quimica e instrumental de solos

d) Retirar da chapa e resfriar.
e) Adicionar 20 ml de H2O destilada, e 5 ml de HCl concentrado.
f) Aquecer ä ebuligäo. Retirar da chapa e reduzir o
Fe-*-*--*-, juntando göta a göta, uma solugäo de cloreto
estanhoso. Juntar 2 götas de excesso da solugäo redutora.
g) Resfriar a amostra até temperatura ambiente. Colocar
räpidamente 10 ml de solugäo saturada de clorêto
mercürico.
Deixar em repouso durante 3' a 5'.
h) Juntar 10 ml de H3PO4 1:3, diluir a 150 ml e adicionar
3 götas de difenilamina.
i ) Titular com K2Cr207 0,4N. Quando coloragäo cinza
aparecer na solugäo, significare que o ponto final estä
proximo. Ehtäo titula-se vagarosamente göta a göta,
até que a coloragäo müde para azul, sinal de que o ponto
final foi atingido. Anotar o volume gasto V.
Cälculos :
N =
Peso Fe pureza % Fe
0,05585
ÏÖÖ
volume gasto (V)
Preparacä© de solugöes auxiliares :
— Solugäo de Clorêto Estanhoso
Dissolver 50 g de SnCl2. 2H2O em 100 ml de HCl concentrado.
Aquecer na chapa até que a turvagäo desaparega. Diluir
a 330 ml com H20 destilada. Juntar pequenos pedagos
de Sn metälico, afim de que o sal dissolvido näo sofra
oxidagäo. Guardar a solugäo num frasco escuro protegido
da luz solar.
— Solugäo de difenilamina (1%)
Dissolver 1 g de difenilamina em 100 ml de H2SO4 conc.
— 28 —