métodos de anälise fisica, quimica e instrumental de solos

(Mg2)67 Al0;33) (Al0)67 Si3,33) Oi0(OH)2
I
v
Nao,33
como vimos as substituicöes isomórficas principals dentro da
rede cristalina sao Al-*- 3 por Si- 4 - 4 na posigäo tetraédrica
do silicio, e Fe-*- 3 por Al-"- 3 na posigäo octaédrica. A fonte
de carga elétrica destas particulas sao, em parte devido, äs
ligagöes näo satisfeitas dos ions de oxigênio nas margens e
esquinas rötas, e também äs uniöes näo satisfeitas originärias
das substituigöes isomórficas dentro da rede. Assim,
cada carga atua sobre distäncias variäveis entre o lugar de
substituicöes do plano externo da particula.
De urn modo geral, afirma-se que vinte por cento da capacidade
de troca é originäria de uniöes rötas e oitenta por
cento da substituicäo iönica do grupo caulim.
Os minerals de argila do grupo do caulim säo constituidos
de duas unidades estruturais : sendo uma de silica e outra
de gibsita deformada. É interessante ressaltar que a
camada de gibsita acha.se superposta ä da silica.
Entre essas camadas condensadas, co-participam ätomos
de oxigênio sendo que as oxidrilas residuais da camada de
gibsita, situam-se no interior dos anéis hexagonais formados
pelos vertices dos tetraedros de Si-O.
Ao contrario do que ocorre com os minerals montmorilo.
niticos näo se conhecem substituicöes isomórficas nos minerals
cauliniticos. Assim é que, a transformacäo de um membro
no outro é originäria de arranjos entre duas unidades
estruturais.
No grupo do caulim temos os seguintes minerals : Caulinita.
Diquita, Nacrita, Anauxita, Haloisita.
Os tres primeiros possuem em termos aproximados, mesma
composicäo quimica representada pela formula :
A1203. 2 Si02.2H20
AI4 Si4 O10 (0H)8
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estruturalmente