métodos de anälise fisica, quimica e instrumental de solos

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gäo atiya por serem responsäveis por grande parte das reaqöes quimicas e biológicas que ocorrem no solo. As argilas montmoriloniticas sao minerals silico-alumi. nosos, tendo na sua estrutura duas capas de süica e uma capa de aluminio, possuindo uma proponjäo teórica süica versus sesquióxidos variando de 4 a 1. Caracterizam-se por conter diversas substituicöes isomórficas dentro do sistema cristalino respectivo. A formula aceita modernamente é aquela que aponta os ions adsorvidos como consequência das substituigöes em posicäo octaédrica e tetraédrica: 5AI2O3 2MgO. 24Si02. 6H2O (Na20, CaO) ou estruturalmente : (Al 1.67 MgO 0,33 SM>i0 (OH) I v Na 0,33 os minerals do grupo da montmorilonita säo: Beidelita-I3.AI2O3. 5A1203. 38Si02. 12H20 (CaO,Na20) estruturalmente Al2,17 (Alo,83 Si2,17)0l0 (OH) 2 i V Na 0,33 Nontronita - 6Fe203 A1203 22Si02. 6H20 (Na2,0 CaO) estruturalmente Fe2,oo (Alo.33 Si3,67) 0i0(0H)2 I v . . Nao,33 notronita aluminosa Fe2>n (Alo,83 Si3,i7)Oio(OH)2 I v Nao,33 saponita aluminosa — 63 —
(Mg2)67 Al0;33) (Al0)67 Si3,33) Oi0(OH)2 I v Nao,33 como vimos as substituicöes isomórficas principals dentro da rede cristalina sao Al-*- 3 por Si- 4 - 4 na posigäo tetraédrica do silicio, e Fe-*- 3 por Al-"- 3 na posigäo octaédrica. A fonte de carga elétrica destas particulas sao, em parte devido, äs ligagöes näo satisfeitas dos ions de oxigênio nas margens e esquinas rötas, e também äs uniöes näo satisfeitas originärias das substituigöes isomórficas dentro da rede. Assim, cada carga atua sobre distäncias variäveis entre o lugar de substituicöes do plano externo da particula. De urn modo geral, afirma-se que vinte por cento da capacidade de troca é originäria de uniöes rötas e oitenta por cento da substituicäo iönica do grupo caulim. Os minerals de argila do grupo do caulim säo constituidos de duas unidades estruturais : sendo uma de silica e outra de gibsita deformada. É interessante ressaltar que a camada de gibsita acha.se superposta ä da silica. Entre essas camadas condensadas, co-participam ätomos de oxigênio sendo que as oxidrilas residuais da camada de gibsita, situam-se no interior dos anéis hexagonais formados pelos vertices dos tetraedros de Si-O. Ao contrario do que ocorre com os minerals montmorilo. niticos näo se conhecem substituicöes isomórficas nos minerals cauliniticos. Assim é que, a transformacäo de um membro no outro é originäria de arranjos entre duas unidades estruturais. No grupo do caulim temos os seguintes minerals : Caulinita. Diquita, Nacrita, Anauxita, Haloisita. Os tres primeiros possuem em termos aproximados, mesma composicäo quimica representada pela formula : A1203. 2 Si02.2H20 AI4 Si4 O10 (0H)8 — 64 — estruturalmente
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