métodos de anälise fisica, quimica e instrumental de solos

Sabe-se que a medigäo potenciométrica do pH requer que a
transferência dos ions K* e Cl- se efetuem com a mesma
intensidade. Nos sistemas de argila o ion K+ é atraido pelas
particulas carregadas negativamente e porisso, näo difunde
do mesmo modo que o ion Cl-. Este fenömeno incrementa
a diferenga de pötencial na jungäo do ponte salina com o
sistema de argila.
Assim, quanto mais espêssa för a suspensäo ou pasta, o
pötencial sera muito mais elevado do que deveria ser. Dêsde
que esta diferenga total se ja usualmente interpretada como
devida precipuamente a atividade do ion H-*- no sistema,
o aparecimento do "pötencial de jungäo" levarä a êrros na
medida do pH. Para minorar êste problema alguns investi
gadores medem o pH em proporgäo moderada solo: agua,
colocando o eletrodo de calomelano "meia-célula" no liquido
sobrenadante e o eletrodo de vidro no sedimento.
pH em KCl
A determinagäo do pH em solugäo normal de clorêto de
potässio, propicia a obtengäo de resultados que näo säo influenciados
präticamente pelas pequenas flutuagöes no conteüdo
de eletrólitos no solo. Os valores assim obtidos se.
gundo Schofield e Taylor, säo independentes da posigäo dos
eletrodos e os potentials de jungäo näo exercem influência.
A adigäo de clorêto de potässio provoca troca iönica intensa
e coloca em solugäo ions H3O- 1 - e outros doadores de
protons (ex. A1-*~*"M os quais sensibilizam o eletrodo de vidro,
decrescendo o valor do pH. Os valores assim obtidos, embora
näo paregam representar aqueles correspondentes da
solugäo do solo, fornecem dados próximos dos valores do pH
da atmosfera iönica do solo original, antes do tratamento com
solugäo normal de clorêto de potässio.
7.1.1.1.2.2 — Processamento
1. Colocar 50 ml de TFSA em copo plästico de 100 ml de
capacidade. Juntar 50 ml de H2O ou 50 ml de solugäo normal
de clorêto de potässio, conforme o caso.
— 69 _