Resumos apresentados pelos autores durante a Sessão de Posters ...
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sperm-binding protein, BSPH1, Mol Hum Reprod, v.15, p. 105-114, 2009.<br />
Palavras-chave: plasma seminal, proteína, clonagem molecular, DNA recombinante.<br />
Keywords: seminal plasma, proteins, molecular cloning, recombinant DNA.<br />
053<br />
Avaliação in vitro do fluxo <strong>de</strong> calor por microcalorimetria das células espermáticas em presença <strong>de</strong> indutores da<br />
capacitação (heparina e ionóforo <strong>de</strong> cálcio) (In vitro evaluation of the flow of heat by microcalorimetry of sperm cells in<br />
the presence of inductor capacitation (heparin and calcium ionophore)<br />
C.P. Barbosa 1 , M.B.D. Ferreira 1 , L.A.Teixeira 1 , E.C. Mello 1 , F.C.T. Mousinho 1 , M.A. Lagares 2 , A.B. Vasconcelos 1<br />
1 2<br />
Instituto <strong>de</strong> Estudos Avançados em Veterinária “José Caetano Borges”; Universida<strong>de</strong> <strong>de</strong> Uberaba ; Escola <strong>de</strong> Veterinária<br />
da UFMG. e-mail: andre_belico@yahoo.com.br<br />
Introdução<br />
A capacida<strong>de</strong> fecundante do espermatozói<strong>de</strong> bovino tem sido avaliada na rotina através da indução da reação acrossômica,<br />
induzida por heparina ou ionóforo <strong>de</strong> cálcio e avaliadas através <strong>de</strong> marcadores moleculares específicos, tanto por<br />
citometria <strong>de</strong> fluxo quanto por microscopia <strong>de</strong> fluorescência (Arruda et al., 2007). A energia liberada pelas células está<br />
diretamente relacionada ao metabolismo espermático, po<strong>de</strong>ndo o seu valor ser utilizado como controle i<strong>de</strong>al da taxa <strong>de</strong><br />
reação e quantificação <strong>de</strong> células viáveis. O objetivo <strong>de</strong>ste trabalho foi comparar diversas quantida<strong>de</strong>s molares <strong>de</strong> heparina<br />
ou ionóforo <strong>de</strong> cálcio sobre a taxa <strong>de</strong> reação acrossômica induzida, através do fluxo <strong>de</strong> calor liberado pelas células<br />
espermáticas.<br />
Material e Métodos<br />
Foram utilizadas duas palhetas <strong>de</strong> sêmen congelado <strong>de</strong> 12 touros (n=24). As células foram <strong>de</strong>scongeladas e avaliadas<br />
quanto à porcentagem <strong>de</strong> espermatozói<strong>de</strong>s com integrida<strong>de</strong> <strong>de</strong> membrana plasmática (CFDA) e acrossômica (Fitc-PNA),<br />
funcionalida<strong>de</strong> da membrana plasmática (HOST), motilida<strong>de</strong> progressiva e teste <strong>de</strong> termo-resistência, antes e pós indução<br />
da capacitação. Para ensaios <strong>de</strong> indução da capacitação e calorimétricos foram tituladas diferentes concentrações <strong>de</strong><br />
heparina (40; 35; 30; 25 e 20mg) e Ionóforo <strong>de</strong> cálcio (2; 1,5; 1,0; 0,5; e 0,25mM) para 1×106 espermatozói<strong>de</strong>s/mL.<br />
Resultados e Discussão<br />
A análise dos resultados sugere que a heparina atua melhor como agente capacitador do que o ionóforo <strong>de</strong> cálcio. Neste<br />
trabalho, a avaliação da energia liberada em relação à concentração <strong>de</strong> heparina quando comparada à porcentagem <strong>de</strong><br />
células reagidas e com membrana acrossômica intacta verifica-se uma alta correlação, sugerindo que a concentração molar<br />
<strong>de</strong> 30mg/mL <strong>de</strong> heparina para o 1×106 espermatozói<strong>de</strong>s/mL apresenta melhores resultados como agente capacitador. Este<br />
trabalho vem reforçar uma linha <strong>de</strong> pesquisa que avalia e correlaciona aspectos termodinâmicos à fisiologia e bioquímica<br />
das células espermáticas.<br />
Referências bibliográficas<br />
Arruda RP, Andra<strong>de</strong> AFC, Peres KR, Raphael CF, Nascimento J, Celeghini ECC. Biotécnicas aplicadas à avaliação do<br />
potencial <strong>de</strong> fertilida<strong>de</strong> do sêmen eqüino Rev Bras Reprod Anim , v.31, n.1, p.8-16, 2007.<br />
Vasconcelos AB , Castanheira OS, Varago FC, Lagares MA ,SantoroMM. Determination of optimal glucose<br />
concentration for microcalorimetric metabolic evaluation of equine spermatozoa. Brazilian Archives of Biology and<br />
Technology (no prelo).<br />
Palavras-chave: Fluxo <strong>de</strong> calor. Capacitação espermática. Heparina. Cálcio ionóforo.<br />
Keywords: Heat flux. Sperm capacitation. Heparin. Calcium ionophore.<br />
054<br />
Efeito da centrifugação na integrida<strong>de</strong> do acrossomo do sêmen congelado <strong>de</strong> touros (Effect of centrifugation on<br />
acrosome integrity of bulls frozen semen)<br />
R.L.P. Arruda 1 , C.E.S.N. Zúccari 2<br />
1 Médico Veterinário, Mestrando em Ciência Animal, FAMEZ / UFMS; 2 Laboratório <strong>de</strong> Biotecnologia da Reprodução<br />
Animal, FAMEZ / UFMS. E-mail: zuccari@nin.ufms.br<br />
Introdução<br />
A centrifugação é um componente comum na manipulação da suspensão espermática, como para a remoção do plasma<br />
seminal, passo importante para a criopreservação do sêmen <strong>de</strong> algumas espécies e para a execução <strong>de</strong> técnicas<br />
laboratoriais. A centrifugação visa recuperar o máximo <strong>de</strong> células da população inicial com o mínimo efeito adverso sobre<br />
a viabilida<strong>de</strong> dos espermatozói<strong>de</strong>s. O objetivo <strong>de</strong>ste estudo foi avaliar se a centrifugação realizada <strong>durante</strong> a técnica<br />
laboratorial <strong>de</strong> coloração com trypan blue/Giemsa (TBG) tem efeito sobre a integrida<strong>de</strong> acrossomal das células<br />
espermáticas.<br />
Material e Métodos<br />
Foram submetidas à avaliação laboratorial amostras <strong>de</strong> sêmen congelado provenientes <strong>de</strong> 14 touros da raça Nelore. Para a<br />
avaliação do status acrossomal utilizou-se a técnica do TBG <strong>de</strong>scrita por Didion et al. (1989). As amostras foram<br />
analisadas por dois avaliadores nos momentos pós-<strong>de</strong>scongelação (PD) e pós-Percoll ® (PP), sendo submetidas a três