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de amostras com células, consideradas ideais para avaliações andrológicas e eventual processamento seminal. Não houve acidentes ou perdas de animais. Assim, a eletroejaculação, segundo o protocolo experimental adotado, pode ser considerada método eficiente e seguro para a colheita de sêmen em caititus. Referências bibliográficas Gould et al. Rectal probe electroejaculation. J Med Primatol, v.7, p.213-222, 1978. Palavras-chave: Andrologia, eletroejaculação, sêmen, fauna silvestre, Tayassu tajacu. Keywords: Andrology, electroejaculation, semen, wildlife, Tayassu tajacu. Financiamento: Embrapa Amazônia Oriental e CNPq (Processo 474882/2006-3). 008 Caracterização morfométrica de espermatozóides epididimários de cutias (Dasyprocta aguti) criadas em cativeiro (Morphometrical characterization of epidydimal sperm from captive agouti (Dasyprocta aguti)) M.S. Ferraz 1 , A.M. Conde Júnior 1 , E.A.M. Fortes 1 , H.M. Almeida 2 , N.M. Rodrigues 3 , A.R. Silva 4 , M.A.M. Carvalho 5 1 Doutorandos em Ciência Animal, UFPI, Teresina; 2 Mestranda em Ciência Animal, UFPI, Teresina; 3 Graduanda em Medicina Veterinária, UFPI, Teresina; 4 Depto. Ciências Animais, UFERSA, Mossoró, RN; 5 Depto. Morfofisiologia Veterinária, UFPI, Teresina. E-mail: carvalhomam@uol.com.br, mcelina@ufpi.edu.br Introdução O estudo da morfometria espermática tem-se mostrado de grande importância para avaliação da fertilidade do reprodutor. As células espermáticas de roedores apresentam variação morfométrica entre as diferentes famílias desta ordem, com comprimento total variando de 35 a 250 μm. O formato alongado da cabeça espermática de roedores e a cauda mais longa podem ser atribuídos a processos evolutivos e adaptativos, já que existe competição entre espermatozóides de diferentes machos dentro do trato genital da fêmea (Roldan et al., 1992). Gil et al. (2009) ao examinarem espermatozóides de suínos, concluíram que a morfometria da cabeça e da peça intermediária dos mesmos influenciam suas características de motilidade. O objetivo desse estudo foi caracterizar a morfometria dos espermatozóides epididimários de cutias (Dasyprocta aguti). Material e Métodos Foram colhidos espermatozóides epididimários de oito cutias machos por meio de lavagem do epidídimo com solução fisiológica a 0,9%. Para as análises morfológicas foram observadas 200 células espermáticas consideradas normais, coradas com Rosa de Bengala, e mensuradas quanto aos parâmetros: comprimento e largura de cabeça e peça intermediária, comprimento de cauda, comprimento total e área de cabeça utilizando Programa Computacional de Análise de Imagens Leica Qwin D-1000, versão 4.1 (Cambridge, UK). Resultados e Discussão Os valores encontrados para a morfometria da cabeça dos espermatozóides foram 4,89 ± 0,41 µm de comprimento, 3,13 ± 0,35 µm de largura e 13,01 ± 2,01 µm 2 de área. Para peça intermediária os valores encontrados foram 5,33 ±0,44 µm para comprimento e 0,98 ± 0,13 µm para largura. Os dados de comprimento de cauda e comprimento total foram 29,91±2,29 µm e 40,12±2,44 µm, respectivamente. Os espermatozóides possuem uma cabeça alongada, possivelmente relacionada à competição de espermatozóides de diferentes machos conforme descrito para outros roedores. Referências bibliográficas Gil MC, García-Herreros M, Barón FJ, Aparicio IM, Santos AJ, García-Marín LJ. Morphometry of porcine spermatozoa and its functional significance in relation with the motility parameters in fresh semen. Theriogenology, v. 71, p. 254–263, 2009. Roldan ERS, Gomendio M, Vitullo AD. The evolution of eutherian spermatozoa and underlying selective forces: female selection and sperm competition. Biological Review of Cambridge Philosophy Society, v. 67, p. 551-593, 1992. Palavras-chave: morfometria espermática. cutias. roedores. Keywords: spermatozoa morphometry. aguties. rodents. 009 Determinação de protocolo para colheita e avaliação de espermatozóides epididimários em cutias (Dasyprocta aguti) (Determination of a protocol for collection and analysis of epididymal spermatozoa in agoutis (Dasyprocta aguti) M.S. Ferraz 1 , D.J.A. Menezes 1 , R.M. Cabral 2 , D.M.N. Albuquerque 3 , G.P. Tavares 4 , A.R. Silva 5 , M.A.M. Carvalho 6 1 Doutorandos em Ciência Animal, UFPI, Teresina, Brasil; 2 Pós-doutoranda PRODOC-CAPES, UFPI, Teresina; 3 Mestrando em Ciência Animal, UFPI, Teresina, Brasil; 4 Graduando em Medicina Veterinária, UFPI, Teresina, Brasil; 5 Depto. Ciências Animais, UFERSA, Mossoró, RN, Brasil; 6 Depto. Morfofisiologia Veterinária, UFPI, Teresina, Brasil. E-mail: carvalhomam@uol.com.br, maria.acelina@pq.cnpq.br Introdução A colheita de espermatozóides epididimários é uma técnica que permite a obtenção de células espermáticas viáveis e
capazes de ligar-se à zona pelúcida, fertilizando o oócito (Tsutsui et al., 2003). Em ratos (Sankai et al., 2001), esta alternativa tem sido realizada com sucesso, permitindo o armazenamento dos espermatozóides. Relatos sobre esta técnica em cutias (Dasyprocta aguti) são inexistentes, conforme literatura consultada. O objetivo deste estudo foi estabelecer um protocolo para a colheita e avaliação de espermatozóides epididimários em cutias. Material e Métodos Oito cutias machos foram submetidos à orquiectomia seguida da colheita dos espermatozóides epididimários por meio de lavagem retrógrada da cauda do epidídimo conforme descrito por Garde et al. (1994). As amostras foram submetidas à avaliação do volume, cor, pH, motilidade, vigor, concentração, integridade acrossômica, porcentagem de espermatozóides vivos, resposta ao teste hiposmótico e morfologia. Resultados e Discussão Foram obtidos espermatozóides viáveis em 100% das colheitas. As amostras apresentaram coloração esbranquiçada. O volume e pH médios foram de 32µl e 6,9, respectivamente. Os valores médios para concentração, motilidade e vigor espermáticos foram, respectivamente, 748 x 10 6 espermatozóides/ml, 86,5% e 4,6, dados superiores aos obtidos por outros autores usando a mesma técnica em roedores (Parapanov et al., 2008). A porcentagem de espermatozóides vivos foi de 66%, e 41,86% das células espermáticas responderam positivamente ao teste hiposmótico. Os defeitos totais representaram 21,12%, sendo 1,97% de defeitos primários e 19,15% secundários. O acrossoma mostrou-se íntegro em 99,5% dos espermatozóides. Diante do exposto, fica demonstrado que é possível a obtenção de espermatozóides viáveis a partir de epidídimos de cutias. Referências bibliográficas Garde J, Aguado M, Perez S, Garrido D, Perez-Guzman M, Montoro V. Physiological characteristics of epididymal spermatozoa from postmorten rams. Theriogenology, v. 41, p.203, 1994. Parapanov RN, Nusslé S, Crausaz M, Senn A, Hausser J, Vogel P. Testis size, sperm characteristics and testosterone concentrations in four species of shrews (Mammalia, Soricidae). Anim Reprod Sci, 2008. No prelo. Sankai T, Tsuchiya H, Ogonuki N. Short-term nonfrozen storage of mouse epididymal spermatozoa. Theriogenology, v. 55, p. 1759-1768, 2001. Tsutsui T, Wada M, Anzai M, Hori T. Artificial insemination with frozen epididymal sperm in cats. J Vet Med Sci, v.65, p. 397-399, 2003. Palavras-chave: Espermatozóides. Epidídimo. Roedores. Cutias. Keywords: Spermatozoa. Epididymis. Rodents. Agouties. 010 Ensaio comparativo de dois crioprotetores para congelamento de sêmen de jaguatirica (Leopardus pardalis LINNAEUS, 1785) (Comparative assay between two cryoprotectors for freezing ocelots semen) E.C. Avila 1 , R.M. Mascarenhas 2 , T.D. Souza 1 , T.A.R Paula 1 1 2 Centro de Triagem de Animais Silvestres da UFV, Escola de Veterinária da UFMG. E-mail: rebeca_vet01@yahoo.com.br, tarcizio@ufv.br Introdução A criopreservação de sêmen tornou-se nas ultimas décadas uma ferramenta eficaz no armazenamento e propagação de material genético nos animais domésticos. Atualmente esta tecnologia vem sendo aplicada à conservação das espécies selvagens, em particular os felinos que estão entre as espécies mais ameaçadas no Brasil e no mundo. Para o uso efetivo destas tecnologias, adaptações dos protocolos tradicionais se fazem necessárias devido a variações fisiológicas espécieespecíficas. Já foram testados como crioprotetores o glicerol e o dimetil-sulfóxido para congelamento de sêmen felino, entretanto um diluente ideal ainda não foi definido. Este trabalho avaliou a eficácia de dois meio diluidores, um à base de glicerol e um de etileno glicol, para congelamento de sêmen de duas jaguatiricas. Material e Método Foram utilizadas duas jaguatiricas adultas, provenientes de criadouro conservacionista credenciado no Município de Belo Horizonte-MG, ligado a ONG Bichos Gerais. Os animais foram anestesiados através da administração de associação de cetamina e xilazina por via intramuscular. A coleta de sêmen foi realizada por eletroejaculação, com probe de 1,6 cm de diâmetro com eletrodos longitudinais. O protocolo utilizado foi baseado em Wildt et al (1983) com as seguintes adaptações: a bexiga foi previamente esvaziada e lavada; foram utilizados sete séries de cinco estímulos de 16v. O sêmen foi diluído nos meios, Tris-Citrato-6% de Glicerol e Tris-Citrato- 6% de Etilenoglicol, envazado em palhetas de 0,25 mL, resfriados à 0,3o C/min até°C, equilibrado por 1 hora e congelado em vapor de nitrogênio líquido (15 min). O descongelamento foi realizado a 37 o C por 60 segundos. Resultados e Discussão As amostras de sêmen coletadas apresentaram as seguintes características: volume médio de 0,15 mL; concentração total média de 840 x 10 6 espermatozóides; motilidade e vigor médios de 90% e 4,5 respectivamente; e 49,5% de espermatozóides morfologicamente normais sendo as alterações mais observadas a cauda dobrada (11,91%) e a cauda enrolada (7,25%). Na avaliação da integridade e viabilidade da membrana espermática pós-descongelamento as amostras congeladas em etilenoglicol apresentaram média de 35,5% de células reativas ao testes hiposmótico e 23,5% de células não coradas no teste de coloração supra-vital com eosina-nigrosina, enquanto as amostras congeladas em meio contendo
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