Resumos apresentados pelos autores durante a Sessão de Posters ...

o laboratório, onde permaneceu a uma temperatura de 30ºC e envasados em palhetas de 0,25ml, utilizando um diluente
comercial com concentração final de 25x10 6 espermatozóides/palheta. Motilidade, vigor e morfologia espermática foram
analisados de maneira subjetiva após resfriamento e descongelamento. As palhetas foram alocadas em geladeira
doméstica a 5ºC (método convencional), e dentro de um recipiente de vidro contendo 500ml de água a 25ºC o qual foi
colocado dentro de outro recipiente plástico com 2L de água a 25ºC, onde era colocado o gelo, e submetido aos seguintes
tratamentos por 4 horas: A) método convencional (MC); B) 1L de água em cubos de gelo em um recipiente plástico (G);
C) 100 ml de água em cubos de gelo a cada 10 minutos até completar 1L (G10); D) 1L de água em cubos de gelo
adicionados aos 90 minutos de refrigeração (G90). A distribuição das curvas de resfriamento estão descritos na Figura 1.
Após o resfriamento as palhetas foram congeladas em nitrogênio líquido a -196ºC e descongeladas em banho maria a
37ºC/1min. Uma alíquota de cada amostra foi utilizada para avaliação da viabilidade espermática determinada pela
integridade de membrana plasmática, do acrossoma e pelo potencial de mitocôndria através de sondas fluorescentes. As
sondas fluorescentes foram utilizadas em uma combinação de 100μg/mL FICT-PSA, 0.5 mg/mL PI, e 153μM JC-1.
Resultados e Discussão
A motilidade e vigor do sêmen resfriado não diferiram entre os tratamentos. No entanto, observou-se um aumento nas
alterações de morfologia no tratamento “G” (P