Hemoplasmose felina - relato de caso - Adriana Wolf ... - Qualittas

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Foram identificadas duas linhagens distintas de M. felis (Figura 1). A forma grande, Mycoplasma haemofelis (Mhf), relativamente patogênica associada à anemia hemolítica grave em gatos imunocompetentes, e a forma pequena, Candidatus Mycoplasma haemominutum (Mhm), não associada à doença em gatos imunocompetentes. (Foley et al 1998, Jensen et al 2001, Westfall et al 2001). Entretanto, gatos co-infectados com Mhm e FeLV são mais susceptíveis a desenvolver a anemia clínica do que gatos infectados apenas com o Mhm. Há alguns indícios que o desenvolvimento de doenças mieloproliferativas é acelerado em gatos infectados concomitantemente com Mhm e FeLV (George et al 2002). Análises da seqüência do gene 16S do DNA ribossômico mostraram uma semelhança genética de 83% entre o M. haemofelis e Candidatus M. haemominutum (Foley e Pedersen 2001). Figura 1: M. haemofelis (nas células azuis) e M. haemominutum (seta, nas células vermelhas) em sangue de gatos infectados. Fonte: Foley et al 1998. Recentemente, um novo hemoplasma, Candidatus Mycoplasma turicensis (Mtc), foi detectado em gatos na Suiça com história de hemólise intravascular grave (Willi et al 2005). Posteriormente, esta espécie foi descrita em gatos na Austrália, Reino Unido, África do Sul e Estados Unidos, sugerindo uma distribuição mundial. No Brasil este parasita foi descrito apenas 3
em felinos selvagens mantidos em zoológicos (Willi et al 2007). Análises da seqüência do gene 16S rRNA revelaram que esse organismo está mais estreitamente ligado ao Mycoplasma coccoides e ao Mycoplasma haemomuris, ambos espécies de hemoplasmas de roedores (Iralu e Ganong 1983), do que a outros hemoplasmas felinos. Sua inoculação em gatos resultou em anemia, apesar de sua patogenicidade em condições naturais ainda não ser bem entendida (Sykes et al 2008). Também foram detectadas, por meio da Reação em Cadeia da Polimerase (PCR), provas moleculares de infecção em 2 de 263 gatos com e sem anemia por um organismo semelhante, o Candidatus Mycoplasma haematoparvum, que é um hemoplasma canino(Sykes et al 2008). Através de testes de análises da seqüência do gene 16S rRNA, verificou-se que o M. haemofelis apresenta mais semelhanças com o M. haemocanis, que causa anemia em cães esplenectomizados, do que com outros M. haemofelis isolados, e por causa disso, foi sugerido que M. haemofelis e M. haemocanis sejam o mesmo organismo infectando diferentes espécies de animais (Brison e Messick 2001, Birkenheuer et al 2002). Ao se inocular o sangue de cães infectados com M. haemocanis em gatos sadios, estes permaneceram assintomáticos, mas o sangue desses gatos, quando inoculado em cães, reproduz a doença (Lumb 2001). Em outro experimento, o sangue de gatos infectados com M. haemofelis foi inoculado em gatos suscetíveis, em cães esplenectomizados e em cães não esplenectomizados, não resultando em anemia ou bacteremia citologicamente detectável nesses animais (Splitter et al 1956 e Lumb 2001). Por causa desses resultados e devido à morfologia diferente desses dois organismos, alguns autores acreditam que o seqüenciamento do gene 16S rRNA pode não ser adequado para diferenciar essas espécies (Sykes 2003). Desde o desenvolvimento da PCR para a detecção dos hemoplasmas hemotrópicos, vários estudos têm investigado a prevalência da infecção com Mhm e Mhf em diferentes países, incluindo África do Sul (Lobetti e Tasker 2004), EUA (Hackett et al e Eberhardt et al 2006, Ishak et al 2007), Austrália (Tasker et al 2004), Suiça (Willi et al 2006), Reino Unido (Tasker et al 2003) e Japão (Watanabe et al 2003). 4
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