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Relatório de Estágio Mestrado Integrado em Medicina PUNÇÃO ...

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<strong>de</strong>stas lesões ass<strong>em</strong>elham-se aos dos a<strong>de</strong>nomas, sendo a sua distinção <strong>de</strong>finida pela<br />

invasão capsular ou vascular.<br />

Os achados típicos das neoplasias foliculares inclu<strong>em</strong> (Gray et al, 2010):<br />

Aspirado hipercelular com colói<strong>de</strong> espesso e escasso;<br />

Rácio célula/colói<strong>de</strong> elevado;<br />

Arranjo celular <strong>em</strong> microfolículos e zona central com material colói<strong>de</strong>;<br />

Po<strong>de</strong>m estar presentes alguns indicadores <strong>de</strong> atipia: aumento do<br />

tamanho e número <strong>de</strong> núcleos, aumento do número <strong>de</strong> nucléolos,<br />

irregularida<strong>de</strong> na distribuição da cromatina e m<strong>em</strong>brana irregular.<br />

As características citológicas <strong>de</strong> um nódulo hiperplásico benigno no contexto<br />

<strong>de</strong> um bócio multinodular po<strong>de</strong>m sobrepor-se ao <strong>de</strong> uma neoplasia folicular, o que<br />

po<strong>de</strong> causar dificulda<strong>de</strong> no seu diagnóstico, sendo que as características clínicas e<br />

laboratoriais po<strong>de</strong>m auxiliar no diagnóstico diferencial. A distinção entre o a<strong>de</strong>noma<br />

folicular e o carcinoma folicular b<strong>em</strong> diferenciado não po<strong>de</strong> ser feita apenas pelas<br />

características citológicas observadas após punção aspirativa.<br />

4.5.2.Carcinoma Papilar:<br />

O carcinoma papilar é a neoplasia maligna mais frequente da tirói<strong>de</strong> e<br />

correspon<strong>de</strong> a cerca <strong>de</strong> 70% dos casos. O sexo f<strong>em</strong>inino é o mais acometido, numa<br />

relação <strong>de</strong> 3:1, po<strong>de</strong>ndo manifestar-se <strong>em</strong> qualquer ida<strong>de</strong> com uma maior incidência<br />

entre os 30 e os 50 anos. A exposição à radiação, essencialmente durante a infância,<br />

é um factor <strong>de</strong> risco b<strong>em</strong> estabelecido, chegando a representar cerca <strong>de</strong> 90% dos<br />

carcinomas relacionados com a radiação.<br />

Clinicamente, o carcinoma papilar manifesta-se pela presença <strong>de</strong> um nódulo<br />

tiroi<strong>de</strong>u, geralmente circunscrito, po<strong>de</strong>ndo, no entanto, causar sintomas <strong>de</strong><br />

compressão como disfagia, tosse ou rouquidão. A diss<strong>em</strong>inação linfática é frequente,<br />

com atingimento preferencial dos gânglios da região cervical. Contudo, esta<br />

diss<strong>em</strong>inação não t<strong>em</strong> influência no prognóstico dos doentes, <strong>de</strong>s<strong>de</strong> que estes<br />

gânglios sejam <strong>de</strong>tectados e excisados at<strong>em</strong>padamente, tendo os doentes uma taxa<br />

<strong>de</strong> sobrevida aos 10 anos <strong>de</strong> cerca <strong>de</strong> 80%.<br />

O diagnóstico <strong>de</strong> carcinoma papilar é facilmente estabelecido pelo<br />

citopatologista pela presença <strong>de</strong> <strong>de</strong>terminadas características (Gray et al, 2010):<br />

Arquitectura papilar;<br />

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