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Análise Genômica Aplicada a Produção Animal - Centro de ...

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em bovinos ou por “HLA -Human Leukocyte Antigen” em humanos, <strong>de</strong>sempenha importante papel<br />

no sistema imunológico <strong>de</strong> vertebrados, incluindo mamíferos, aves, répteis, anfíbios e peixes.<br />

Atuam no reconhecimento <strong>de</strong> moléculas ou microrganismos estranhos ao organismo. A sua função<br />

é se ligar a peptí<strong>de</strong>os <strong>de</strong>rivados do metabolismo protéico extracelular e apresentá-los aos linfócitos<br />

T, <strong>de</strong>senca<strong>de</strong>ando a resposta imunológica (ANDERSON, 1994).<br />

Os antígenos MHC <strong>de</strong> bovinos, constituídos por 105 genes contidos em 4.000 Kb,<br />

são geralmente, subdivididos em Classe I, apresentando 45 loci expressos em praticamente todos os<br />

tecidos, Classe II expressos em células do sistema imune (macrófagos e células B), Classe III,<br />

envolvidos com comunicação intercelular e biossíntese <strong>de</strong> esterói<strong>de</strong>s, e Classe IV presente em aves<br />

(KAUFMAN et al., 1992).<br />

O polimorfismo nestes loci, aparentemente, <strong>de</strong>ve ser mantido por seleção<br />

balanceada “balancing selection”, uma vez que são observadas: 1- Freqüências alélicas melhor<br />

distribuídas do que o esperado para alelos neutros; 2- Freqüência relativa <strong>de</strong> substituições não<br />

sinônimas (com alteração da seqüência <strong>de</strong> aminoácidos da proteína) superior às substituições<br />

sinônimas (HUGHES; NEI, 1988, 1989) e 3- Tempo <strong>de</strong> persistência dos alelos MHC, exce<strong>de</strong> o<br />

esperado para alelos seletivamente neutros (TAKAHATA; NEI, 1990).<br />

O balanceamento das freqüências alélicas po<strong>de</strong> ser <strong>de</strong>terminado por interações com<br />

patógenos. Dois mecanismos são utilizados por An<strong>de</strong>rsson (1994) para explicar este tipo <strong>de</strong> seleção:<br />

1- Sobredominância, a freqüência <strong>de</strong> heterozigotos superior ao esperado, 2- Valor adaptativo<br />

<strong>de</strong>pen<strong>de</strong>nte das freqüências alélicas (vantagem seletiva é inversamente proporcional a freqüência<br />

alélica populacional e 3-Acasalamento preferencial, evitando o cruzamento entre indivíduos<br />

aparentados.<br />

An<strong>de</strong>rsson (1994) publicou uma revisão sobre polimorfismos <strong>de</strong> MHC e associação<br />

com resistência a doenças infecciosas, em que os haplótipos Classe I estão freqüentemente<br />

associados a um aumento na resistência e os Classe II a uma maior resposta à vacinação.<br />

Associação entre polimorfismo do BOLA-A e valor genético estimado para resistência a mastite e<br />

ketose em gado da Noruega foi avaliada por Mej<strong>de</strong>ll et al. (1994). Associação entre o haplótipo 1 <strong>de</strong><br />

DRB e mastite por Staphylococcus aureus foi observada por Berryere et al. (1994). Associação<br />

entre suscetibilida<strong>de</strong> a linfocitose persistente e BOLA -DRB3 foi apresentada por Xu et al. (1993).<br />

O aumento do valor genético para resistência a diversas doenças simultaneamente,<br />

através da seleção <strong>de</strong> alelos específicos MHC é improvável, uma vez que a superiorida<strong>de</strong> relativa <strong>de</strong><br />

um <strong>de</strong>terminado genótipo varia entre famílias e raças, assim como entre cepas dos patógenos. Além<br />

disto, a seleção <strong>de</strong> <strong>de</strong>terminados alelos po<strong>de</strong>rá aumentar a resistência a uma doença em particular,<br />

po<strong>de</strong>ndo acarretar em diminuição da resistência para outras, e a perda <strong>de</strong> diversida<strong>de</strong> <strong>de</strong> MHC<br />

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