Análise Genômica Aplicada a Produção Animal - Centro de ...
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necessitaria <strong>de</strong> milhões <strong>de</strong> anos para ser restaurada. Estes argumentos <strong>de</strong>monstram a importância <strong>de</strong><br />
se conservar a diversida<strong>de</strong> do MHC (ANDERSSON, 1994; MEJDELL et al., 1994). A melhor<br />
compreensão da função e mecanismos dos BOLA permitirá o <strong>de</strong>senvolvimento <strong>de</strong> vacinas mais<br />
eficientes (ANDERSSON, 1994).<br />
Associação entre uma banda <strong>de</strong> 16 Kb do agrupamento genético da lisozima e sua<br />
ativida<strong>de</strong> enzimática em bovinos da Noruega foi i<strong>de</strong>ntificada por Olsaker et al. (1993). Esta enzima<br />
esta presente no soro sangüíneo e colostro e possui ação bactericida uma vez que <strong>de</strong>grada a camada<br />
peptidoglicana da pare<strong>de</strong> celular bacteriana estimulando a resposta imunológica (JOLLÈS;<br />
JOLLÈS, 1984).<br />
Abordagem do Scan Genômico<br />
No procedimento baseado em mapa genético, ou <strong>de</strong> ligação, diversos marcadores<br />
moleculares polimórficos (geralmente consi<strong>de</strong>rados seletivamente neutros) são empregados para<br />
i<strong>de</strong>ntificar loci que interferem em características quantitativas, conhecidos por “QTL” (Quantitative<br />
Trait Loci), ou ainda “ETL” (Economic Traits Loci). Em outras palavras, a abordagem do scan<br />
genômico analisa a relação entre a variância <strong>de</strong> uma característica fenotípica e a segregação <strong>de</strong><br />
marcadores selecionados <strong>de</strong>vido suas posições ao longo do genoma (ANDERSSON, 2001) e<br />
permimtirá localizar no mapa genético loci afetando a expressão da carcaterística.<br />
Estes são chamados <strong>de</strong> marcadores tipo II, ou seja, polimorfismo em ligação com<br />
marcadores tipo I (O’BRIEN, 1991). A primeira publicação <strong>de</strong> mapeamento <strong>de</strong> QTL utilizando<br />
marcadores moleculares distribuídos ao longo <strong>de</strong> todo o genoma foi publicado por Paterson et al.<br />
(1988). Posteriormernte, mapeamento por intervalo para populaçães experimentais foi <strong>de</strong>senvolvido<br />
por Lan<strong>de</strong>r e Botstein (1989).<br />
A implementação da abordagem do scan genômico consiste nas seguintes fases: 1)<br />
coleta ou geração <strong>de</strong> população referência; 2) coleta <strong>de</strong> dados fenotípicos <strong>de</strong> interesse; 3) seleção <strong>de</strong><br />
marcadores; 4) genotipagem dos animais; 5) construção <strong>de</strong> mapas <strong>de</strong> ligação e 6) <strong>Análise</strong> dos dados<br />
fenotípicos e genotípicos (KADARMIDEEN et al., 2006).<br />
Uma população referência é uma população, gerada para realização <strong>de</strong> investigação<br />
científica, com dados fenotípicos e suficiente quantida<strong>de</strong> <strong>de</strong> DNA para genotipagem. Geralmente<br />
são geradas pelo cruzamento entre linhagens contrastantes ou por possuírem alguma característica<br />
interessante com variação genética. Alternativamente, populações em programas <strong>de</strong> melhoramento<br />
genético que empregam inseminação artificial em larga escala, como é o caso <strong>de</strong> bovinos leiteiros,<br />
geram <strong>de</strong>lineamentos experimentais conhecidos por <strong>de</strong>lineamentos <strong>de</strong> netas e <strong>de</strong>lineamento <strong>de</strong><br />
filhas (Daughter e Grand-Daughter <strong>de</strong>signs), interessantes para aproveitar dados fenotípicos na<br />
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