Análise Genômica Aplicada a Produção Animal - Centro de ...

Comparação de seqüências de mtDNA foi aplicada a praticamente todas as
principais espécies domésticas de produção (ex., FERNÁNDEZ et al., 2006; LARSON et al., 2007;
MEADOW et al., 2007; KANGINAKUDRU et al., 2008; NADERI et al., 2008). Foram
identificados cinco agrupamentos de haplótipos maternos (A, B, C, D e E) em ovinos. Haplótipos A
foram identificados, sobretudo, em raças asiáticas, haplótipos B predominantemente em européias e
os haplogrupos restantes em menor freqüência no continente asiático (HIENDLEDER et al., 2002;
WU et al., 2003; GUO et al., 2005; MEADOWS et al., 2005; PEDROSA et al., 2005 e MEADOWS
et al., 2007), apesar de que alto nível de migração ser observado entre as raças de diversas regiões
(MEADOWS et al., 2005).
Três linhagens principais de ovinos (A, B e C), já descritas anteriormente, foram
identificadas pela Análise do mtDNA, D-loop e HVS, de 48 raças, e além destas, foi identificada
uma quarta linhagem “D” (TAPIO et al., 2006). Paiva et al. (2005) observaram a presença das
quatro linhagens maternas principais no Cáucaso, três (A, B e C) na Ásia central, duas (A e B) na
Europa ocidental. Os autores puderam concluir que a linhagem “A” foi a primeira a ser domesticada
no oriente médio, migrando posteriormente para todas as outras regiões. A expansão do haplótipo
“B” envolveu populações da Europa ocidental aproximadamente 3.000 anos após domesticação de
“A”. A distribuição de “A” indica que o Oriente Médio foi a origem de domesticação dos ovinos.
Haplótipos “B” podem ser observados em ovinos selvagens europeus “mouflon”, sugerindo
domesticação independente ou sua introgressão em populações domésticas. Os haplogrupos “C” e
“D”, provavelmente, foram introduzidos posteriormente, mas uma amostragem maior é necessária
para se inferir a origem geográfica.
Cromossomo Y
Os cromossomos sexuais dos mamíferos são bastante divergentes e heteromórficos.
O cromossomo X é mais longo e denso em genes em comparação com o cromossomo Y, que é
curto e degenerado. A teoria atualmente mais aceita é que o Y descende de um protocromossomo Y,
homólogo ao X. A falta de recombinação entre estes é considerada o fator determinante da perda de
genes pelo cromossomo Y (degeneração) (GVOZDEV et al., 2005; ELLIS; AFFARA, 2006;
GRAVES, 2006).
O cromossomo Y é consideravelmente menor do que os outros cromossomos
(60Kb) e contem 178 genes em humanos (SKALETSKY et al., 2003), sendo 45 destes
codificadores de proteínas, sendo que a maioria está controla funções macho-específicas como
espermatogênese, e vários pseudogenes (LAHN; PAGE, 1997). Este possui seqüência de DNA
altamente repetitiva, múltiplas cópias do mesmo gene arranjados em seqüência (in tandem) e
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