Análise Genômica Aplicada a Produção Animal - Centro de ...
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Por estes motivos, além <strong>de</strong> ferramenta para a catalogação <strong>de</strong> espécies, os códigos <strong>de</strong><br />
barra <strong>de</strong> DNA po<strong>de</strong>m ser úteis na i<strong>de</strong>ntificação <strong>de</strong> espécies em qualquer estágio <strong>de</strong> <strong>de</strong>senvolvimento<br />
e na separação <strong>de</strong> espécies “crípticas” ou com taxonomias complexas ou pouco estudadas<br />
(HEBERT et al., 2003b; MONAGHAN et al., 2005; SAVOLAINEN et al., 2005; WITT et al.,<br />
2006, FOUQUET et al., 2007; TAVARES; BAKER, 2008), como possivelmente é o caso do veado<br />
mateiro (Mazama americana) e do caititu (Pecari tajacu) (GROVES; GRUBB, 1993; GONGORA<br />
et al., 2006; DUARTE et al., 2008).<br />
O <strong>de</strong>senvolvimento tecnológico, por outro lado, possibilitou também um<br />
incremento significativo na escala <strong>de</strong> geração <strong>de</strong> dados, com a avaliação <strong>de</strong> um número maior <strong>de</strong><br />
amostras com redução <strong>de</strong> custos e tempo, possibilitando avanço importante em estudos <strong>de</strong> dinâmica<br />
populacional em resposta a diversos estímulos ambientais. Os códigos <strong>de</strong> barras vêm sendo<br />
utilizados inclusive para avaliar a dinâmica populacional <strong>de</strong> peixes, insetos bentônicos, minhocas e<br />
crustáceos, entre outros, em resposta à contaminação do solo e água por resíduos <strong>de</strong> herbicidas,<br />
fungicidas e mineração, com o objetivo <strong>de</strong> i<strong>de</strong>ntificação <strong>de</strong> bioindicadores para monitoramento<br />
ambiental, por exemplo (GASTON; O'NEIL, 2004; MARKMANN; TAUTZ, 2005; MONAGHAN<br />
et al., 2005; HERRERA et al., 2007; FICETOLA et al., 2008; BERKOV, 2009; OTOMO et al.,<br />
2009; VALENTINI et al., 2009).<br />
A <strong>Análise</strong> da seqüência completa dos genomas mitocondriais <strong>de</strong> bovinos taurinos e<br />
zebuínos permitiu a i<strong>de</strong>ntificação <strong>de</strong> 237 polimorfismos e estimação <strong>de</strong> um tempo <strong>de</strong> divergência <strong>de</strong><br />
aproximadamente 1,7– 2,0 milhões <strong>de</strong> anos entre estas espécies (HIENDLEDER et al., 2008).<br />
Quatro linhagens maternas <strong>de</strong> bovinos foram i<strong>de</strong>ntificadas a partir da <strong>Análise</strong><br />
combinada <strong>de</strong> 248 seqüências “D-loop” <strong>de</strong> diversas raças, além <strong>de</strong> 32 exemplares arqueológicos do<br />
bovino primitivo auroque (Bos primigenius). Diversos eventos <strong>de</strong> domesticação e um status <strong>de</strong><br />
subespécie para as raças taurinas (Bos primigenius taurus) e raças indianas (Bos primigenius<br />
indicus) foram inferidas a partir das distâncias genéticas estimadas.<br />
Marcadores <strong>de</strong> mtDNA foram utilizados por Meireles et al. (1999) para analisar a<br />
contribuição <strong>de</strong> gado taurino na formação das raças zebuínas Gir, Nelore e Brahman. Participação<br />
majoritária <strong>de</strong> matriarcas <strong>de</strong> origem taurina na formação do Zebu PO americano foi <strong>de</strong>monstrada<br />
pelos autores, uma vez que 79% dos animais Nelore, 73% Gir e 100% Brahman analisados<br />
apresentaram mtDNA <strong>de</strong> origem taurina. Os resultados são condizentes com a raça ter ocorrido sido<br />
formada por cruzamentos absorventes mediados por machos zebuínos acasalados com fêmeas <strong>de</strong><br />
origem Ibérica. O mesmo não se po<strong>de</strong> dizer dos resultados <strong>de</strong> 26% e 25% <strong>de</strong> mtDNA taurino<br />
obtidos para animais Nelore e Gir POI, respectivamente, raças supostamente <strong>de</strong> origem<br />
exclusivamente zebuína.<br />
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