EDITAL DE PREGÃO PRESENCIAL – Nº 032/2008 O MUNICÍPIO ...

50cmH2O
pelo menos, pressão controlada de 5 a 80cmH2O, pressão de suporte de 5 a 80cmH2O,
sensibilidade inspiratória por pressão e sensibilidade por fluxo de pelo menos 0,5 a 2L/min, ajuste
de fluxo de ciclagem em pressão suporte 25% a 40% do pico de fluxo insp, ajuste de rise time.
Monitoração proximal ou distal para fluxo e volume. Identificação automática do tipo de sensor de
fluxo e limpeza periódica automática. O equipamento deve permitir o funcionamento caso o sensor
esteja desconectado. Monitoração de volume corrente exalado para toda a faixa ajustável de
volume e em todas as modalidades de ventilação. Monitoração de FiO2, volume minuto, volume
corrente inspiratório, relação I:E, freqüência respiratória total, pressão de pico, pressão platô,
PEEP e pressão média de vias aéreas. Apresentação em tela dos seguintes parâmetros de mecânica
respiratória: resistência, complacência dinâmica, complacência estática, índice de desmame
(RSBI). Apresentação de curvas pressão x tempo, fluxo x tempo, volume x tempo, loops pressão x
volume e fluxo x volume (apresentação de pelo menos três curvas simultaneamente).
Oferece recurso para nebulização, ciclo manual, pausa inspiratória automática, pausa inspiratória
manual, pausa expiratória manual com acionamento direto de no mínimo 0 a 10s, manobra para
aspiração com acionamento de 100% de O2 temporizado e modo de espera (stand by). Alarmes de
alta e baixa pressão inspiratória, alto e baixo volume minuto, alta freqüência, apnéia, alta e baixa
FiO2, falha no fornecimento de gás, alta e baixa pressão de entrada de oxigênio e ar, falha de
energia, uso em bateria, baixa carga da bateria e ventilador inoperante. Incorpora bateria interna
recarregável com autonomia de 120 minutos e entrada para bateria externa. Alimentação elétrica
de 100 a 240 volts. Com porta de comunicação RS 232 ou MIB. Operação por rede canalizada de
ar comprimido e oxigênio. Quando desligado, deve armazenar na memória os últimos parâmetros
ajustados. Registro no Ministério da Saúde, Certificado de Boas Práticas de Fabricação, NBR IEC
60601-1, NBR IEC 60601-1-2, NBR-IEC 60601-2-12
ANEXO II – LOTE II
Este documento foi assinado digitalmente por Dom Publicações Legais CNPJ 05699719/0001-86 AC SERASA SRF ICP-BRASIL.
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S E S A U - EQUIPAMENTOS MÉDICOS HOSPITALARES PARA AS UNIDADES DE SAÚDE MUNICIPAIS
Nº
ORD
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DESCRIÇÃO DO PRODUTO Und. Quant.
REFRIGERADOR, desenvolvido especificamente para a guarda científica do SANGUE com
grande capacidade de recuperação térmica e manutenção de temperatura interna estabilizada em
4,0 ºC, mais ou menos 1°C, dentro das especificações do Ministério da Saúde e certificado pela
ANVISA Equipamento estruturado e isento de vibrações, capacidade para armazenamento de
45 bolsas, unidade de refrigeração compacta e silenciosa de máximo 30db, compressor
hermético de baixo consumo de energia, refrigerante ecológico livre de CFC, unidade frigorífica
com condensação a ar forçado, refrigeração com circulação de ar forçado que proporciona
temperatura uniforme para todas as gavetas, impelente por duto embutido e grelha vertical, ,
degelo automático, gabinete externo em formato retangular, em aço tratado e esmaltado a alta
temperatura, câmara interna em aço inoxidável, equipamento com acabamento esmerado e de
fácil manutenção, limpeza e assepsia,
equipado com duas gavetas fabricadas em aço inoxidável com sistema “roll out” de fácil
manuseio e abertura, Isolamento térmico com 75 mm de espessura em poliuretano injetado,
livre de CFC, porta de acesso vertical, dobradiças de encaixe com acabamento cromado,
puxador anatômico em material não oxidante de alta resistência, equipado com rodízios
especiais e freio, painel de comando e controle frontal e superior de fácil acesso, painel tipo
sinótico em alumínio de fácil visualização e controles áudios-visuais com 02 lâmpadas néon de
identificação, comando eletrônico digital microprocessado programável com teclas tipo
membrana, temperatura controlada automaticamente a 4ºC no frasco/bolsa, por solução
UND 001