Poluentes Orgânicos Persistentes (Pops) como ... - Fapese

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46 46 Fabiana Ferreira Felix; Sandro Navickiene; Haroldo Silveira Dórea Os mecanismos que contribuem para as maiores perdas de DDT no solo são: transformação química, lixiviação, volatilização e a absorção pelas plantas (ATSDR, 2002b). De acordo com Jesus (2002) a evaporação, ou volatilização, talvez seja o fator responsável pela pouca variação de níveis de DDT encontrados no solo. As concentrações de DDT encontradas nas águas de superfície dependente das existentes no solo e nas águas pluviais. A maior parte do pesticida presente na água encontra-se ou estava firmemente ligado a par- tículas do solo e a após ser lixiviado pode depositarse no leito de rios e mares (Jesus, 2002). 4.4. ENDRIN O nome IUPAC do endrin é: (IR,4S,4aS,5S, 6S,7R,8R,8aR)-1,2,3,4,10.10-h exachloro-1,4,4a,5, 6,7,8,8a-octahydro-6,7-epoxy-1,4:5,8-dimethano- naphthalene. É um pesticida de elevada toxicidade aguda. Foi usado em vários países como inseticida, rodenticida e avicida, nas culturas de algodão, trigo e maçã. Seu uso declinou devido à crescente resistência desenvolvida pelos insetos. A fonte principal de ex- posição humana é o alimento. A assimilação deste composto pelos animais é rápida (ATSDR, 1996a). O uso de endrin na agricultura foi a principal fonte de contaminação do solo e do sedimento aquático. O contato com áreas contaminadas expõe a população em geral (GEF, 2006). Uma vez no solo, é extremamen- te persistente, já que possui natureza hidrofóbica e forte sorção as partículas do solo. Para GEF (2006), este poluente possui meia-vida longa, sendo encontrado no solo mesmo após 12 anos do seu uso. Isso porque é adsorvido fortemente às partículas do solo e tende a ficar imóvel devido ao seu elevado valor de coeficiente de partição baseado no carbono orgânico (Koc). Devido aos elevados valores das constantes log Koc e Kow (4,53 e 5,34-5,6, respectivamente), quando liberado na água o endrin é fortemente adsorvido no sedimento (Assumpção, 2002). No solo, o endrin pode ser transportado para cor- pos d’água superficiais por escoamento de águas pluviais ou de irrigação (ATSDR, 2006), bem como eva- porar para a atmosfera e, após precipitação pluviomé- trica pode contaminar as águas de superfície por dre- nagem (GEF, 2006). Devido a sua toxidade, compro- mete a biota aquática, tais como peixes, invertebrado e outros organismos da água. 4.5. HEPTACLORO O nome IUPAC do heptacloro é 1,4,5,6,7,8,8- heptachloro-3alpha,4,7,7alpha-tetrahydro-4,7methanoindene. É um inseticida organoclorado que foi isolado do clordano em 1946. Foi extensivamente usado, entre os anos de 1953 e 1974 no controle de pragas do solo, de sementes de milho, sorgo e outros pequenos grãos. É altamente tóxico, persistente no ambiente, bioacumulável, e tem sido encontrado em ecossistemas remotos (GEAESB, 2006). O Heptacloro é persistente e relativamente estacio- nário no solo, porém pode desaparecer pela evapora- ção e pela oxidação lenta no heptachloro-epoxide (um produto ainda mais persistente). Suas propriedades físico-químicas de solubilidade baixa na água, estabi- lidade elevada e volatilidade parcial, vão favorecer o transporte a longas distâncias. Foi detectado no ar, na água e nos organismos vivos do Ártico. É tóxico para o ambiente da água e perigoso para a vida selvagem (GEF, 2006). Este POP pode contaminar as águas superficiais e subterrâneas pelo escoamento superficial procedente de solos contaminados, ou de descargas de resíduos líquidos de procedência industrial (Lima, 2002). Quando liberado na água, adsorve-se fortemente a sedimentos suspensos e do fundo do corpo d’água (ATSDR, 2005). Os resíduos de heptacloro presentes no solo, são resultados de seu uso na agricultura, em épocas pas- sadas. Este composto orgânico pode permanecer em áreas contaminadas durante muitos anos. A meia vida do heptacloro em solo foi calculada em 9-10 meses, quando usado de acordo com as doses recomendadas Revista da Fapese, v.3, n.2, p. 39-62, jul./dez. 2007
para a agricultura, e é pouco provável que se mobilize em um solo com alto conteúdo de matéria orgânica. Dados de regiões tropicais indicam que a dissipação do heptacloro do solo pode ser mais rápida em regi- ões tropicais do que em regiões temperadas (Lima, 2002). A meia-vida nos solos da zona temperada pode alcançar 2 anos (GEAESB, 2006). 4.6. MIREX O nome IUPAC do mirex é: dodecachloropentacyclo [5.3.0.0 2,6 .0 3,9 .0 4,8 ]decane ou perchloropentacyclo [5.3.0.0 2,6 .0 3,9 .0 4,8 ]decane. O mirex (Figura 7) foi anteriormente usado como inseticida para matar formigas no sudeste dos EUA, na América do Sul e na África do Sul. A mesma substância química, com o nome de declorano, é usada como retardador do fogo em plásti- cos, borrachas e materiais elétricos. Na China e na Aus- trália é usado para combater cupins e a formigas cortadeiras e cochonilha-do-abacaxi (Fernícola, 2002). Historicamente, o mirex foi liberado para o ambiente durante sua produção ou formulação para uso como retardante de chama e pesticidas. Não existem fontes naturais conhecidas e a produção do composto encerrou-se em 1976. Existem, segundo Fernícola (2002), duas rotas bem estabelecidas da contaminação do ambiente. A primeira decorre da manufatura e do uso do mirex, e a segunda do uso em programas de controle das formigas de fogo. É um POP muito resistente à degradação, quase insolúvel na água, adere aos sedimentos aquáticos e é bioacumulado. Não se dissolve facilmente em água e fixa-se às partículas do solo e do sedimento, de tal forma que é improvável que se movimente do solo para a água subterrânea (WWF, 2006). É tóxico para peixes e crustáceos, pondo em peri- go também os vegetais, pois reduz a sua capacidade de germinação. A contaminação das plantas ocorre com a absorção de emissões do ar, resultado da evaporação da superfície do solo. Poluentes Orgânicos Persistentes (Pops) como Indicadores da Qualidade dos Solos 47 Este poluente tem tempo de meia vida de 10 anos em sedimento e água, e de 12 anos no solo, transformando-se em fotomirex pela luz ultravioleta (Fernícola, 2002; GEF, 2006; WWF, 2006). De acordo com Fernícola (2002), há pouca infor- mação disponível com relação à lixiviação do mirex em locais de aterros, ou de depósitos de material retardador de fogo, apesar de isto poder representar uma fonte de contaminação. 4.7. TOXAFENO O nome IUPAC do toxafeno é apenas toxafeno. É um inseticida de contato, não sistêmico, com alguma ação acaricida. Geralmente é utilizado em combinação com outros pesticidas. Depois que o DDT foi proibi- do, nos anos 70, o toxafeno passou a ser utilizado como inseticida substituto. De 1972 a 1984 foi o inseticida mais utilizado, em diferentes aplicações, em todo mundo (Oliveira, 2002b). É bioacumulado por organismos aquáticos, além de ser muito tóxico para peixes. O toxafeno não é tóxico para plantas; os efeitos perigosos foram detectados somente em concentrações mais elevadas que as usadas normalmente (GEF, 2006). Seu tempo de meia vida no solo é de 100 dias a 12 anos, dependendo do clima e do tipo do solo. Na atmosfera é volatilizado facilmente (Oliveira, 2002b). A principal via de exposição ao toxafeno, para a população em geral, se dá pelos resíduos nos alimen- tos, mas os níveis geralmente encontrados estão abai- xo dos máximos recomendados (Oliveira, 2002b). 4.8. BIFENILAS POLICLORODAS (PCB) PCBs (bifenilas policloradas) é o nome genérico dado à classe de compostos organoclorados resultante da reação do grupo bifenila com cloro anidro na pre- sença de catalisador. Diversos setores industriais em- pregam as PCBs: capacitores e transformadores elétri- Revista da Fapese, v.3, n.2, p. 39-62, jul./dez. 2007
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