silvana maria pereira vianello - Biblioteca Digital de Teses e ...

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A coleta de dados para o Grupo 1 iniciou-se em março de 2001
encerrando-se em janeiro de 2002.
Trata-se de estudo seccional em população HIV positiva comparada a
grupo controle HIV negativo. Os examinados HIV positivos foram escolhidos
aleatoriamente de acordo com numeração do prontuário do Hospital Universitário
(apenas prontuários de números pares). Após triagem dos pacientes que se adequassem
aos critérios de inclusão, (descritos a seguir), foram preenchidos os formulários
conforme constam no Anexo 2.
PROTOCOLO DE INCLUSÃO DE PACIENTES
1) Idade: 20 – 60 anos de idade
2)Ausência de doença sistêmica debilitante (diabetes, hipertensão arterial, hematopatias,
neuropatia ou distúrbios psiquiátricos).
3) Acuidade Visual: 20/20 pela tabela de Snellen e com correção refracional entre +6,00
e –6,00 esférico e cilindro até –4,00.
4) Pressão ocular menor que 20 mmHg.
5) Ausência de doença ou alteração oftalmológica: catarata, glaucoma, ceratopatias,
uveítes, retinopatia ou neuropatia óptica evidentes ou clínica-oftalmoscopicamente
identificável, ou seja, exame oftalmológico dentro da normalidade.
6) Ausência de discromatopsia congênita identificável em teste derivado do Ishirara.7)
7) Não usuários de drogas sabidamente causadoras de discromatopsias como:
cloranfenicol, cloroquina, digoxinas, etambutol, aminoglicosídeos em geral, sais de
ferro, quinino, estreptomicina, tetraciclina, vitamina A e D e corticostóides.