Carta Convite CISOP UNIOESTE FARMA2 - Olivatti

6.1 - A proposta de preço - Envelope B - devidamente assinada pelo proponente ou seu
representante legal, redigida em português, de forma clara, sem emendas, rasuras ou
entrelinhas nos campos que envolverem especificações, valores e quantidades, deverá
ser elaborada considerando as seguintes condições estabelecidas neste edital e seus
anexos:
6.1.1 - Os preços para o objeto deverão ser cotados pelo valor unitário e total
para cada item, neles já inclusos toda e qualquer incidência de impostos, taxas, tributos,
despesas de frete, seguros e demais custos ou encargos fiscais previstos na legislação
pertinente, bem como os constantes nas legislações trabalhista, previdenciária, fiscal e
civil decorrentes da contratação, sendo de responsabilidade da empresa licitante.
6.1.2 - Os valores deverão ser expressos em moeda corrente (Real-R$), e deverão
exprimir o valor real na data da apreciação da proposta.
6.1.3 - O prazo de validade da proposta fica estabelecido como sendo de 60
(sessenta) dias, contados a partir da data de entrega do envelope.
6.1.4 - A empresa deverá cotar exclusivamente os itens indicados no Anexo V
deste Convite, devendo constar em sua proposta o nome cientifico e comercial do
produto, nome do laboratório, apresentação, concentração, nome do farmacêutico
responsável pelo laboratório produtor com inscrição no C.R.F. e nº de registro no
Ministério da Saúde (estas informações devem estar adequadas com as amostras
constantes do item 7.1, e com os documentos do item 15.3, caso sejam solicitados pela
C.E.L.)
6.2 - A empresa deverá apresentar, anexo a proposta de preços, os seguintes
documentos:
a) cópia do D.O.U. referente aos registros junto ao Ministério da Saúde, dos
medicamentos cotados, dentro de seu prazo de validade, indicando nela o nº do item e
grifando o nome do medicamento cotado.
b) cópia da autorização especial, dentro de seu prazo de validade, atestando que a
licitante é autorizada junto ao Ministério da Saúde, para comercializar drogas controladas
pela Portaria 344/98 (M.S.), quando for o caso.
c) cópia do certificado de Boas Práticas de Fabricação e Controle do laboratório
produtor dos itens cotados, emitido pela Secretaria de Vigilância Sanitária do Ministério da
Saúde, o qual deverá ser apresentado também pelas empresas distribuidoras.
7 - Informações Técnicas Complementares