Araraquara 2011 - Faculdade de Odontologia - Unesp

32significante na microdureza nos 25 micrômetros superficiais do esmalte, osquais afirmam ser abrandado pelo efeito remineralizador da saliva.Attin et al. 4 (1997) avaliaram, in vitro, o efeito de um gel à base com10% de PC sobre a microdureza do esmalte dental bovino associado adiferentes aplicações de flúor e imersão em solução remineralizadora. Osespécimes com dimensões de 4x4mm foram expostos por 12 horas ao gel,sendo que em seguida, foram imersos em saliva artificial por 8 horas. Numsegundo grupo experimental, os espécimes foram previamente expostos, por 1minuto, em uma solução de 0,2% de flúor. Num outro grupo, foi aplicado umverniz de flúor 2,23% por uma hora. Após 2 e 4 dias de tratamento, foramrealizados ensaios de microdureza, através dos quais foi constatada umadiminuição estatisticamente significante e progressiva da microdureza doesmalte dental clareado. Entretanto, o grupo não exposto aos fluoretosdemonstrou a maior perda mineral. Dessa forma, a aplicação de fluoretospreveniu as alterações provocadas pelo tratamento clareador.O aumento da rugosidade superficial do esmalte após o tratamentoclareador gera preocupações quanto à adesão de microorganismos nasuperfície dental. Desta forma, Gurgan et al. 37 , em 1997, avaliaram os efeitosde soluções para clareamento caseiro na aderência in vitro de bactérias nasuperfície do esmalte. Fragmentos de esmalte de 32 terceiros molareshumanos não erupcionados, com dimensões de 5 X 5 X 2mm, foram cortadosdo centro da face vestibular. Todos os cortes foram montados em blocos deresina acrílica e polidos com alumina a 0,3m. Foi realizada uma avaliaçãoperfilométrica da rugosidade superficial dos dentes clareados e não clareados.As amostras foram tratadas com diferentes agentes clareadores contendo 10%de PC: Opalescence, Karisma e Nite White. As amostras foram divididas em 4grupos de 8 dentes. Os 3 primeiros grupos foram submetidos a tratamento comagente clareador por 8 horas, durante 30 dias. Ao final do tratamento, osfragmentos de esmalte foram removidos dos blocos de acrílico e esterilizadosem luz ultravioleta por uma hora. Os fragmentos de esmalte foram mantidos emcontato com cultura de Streptococcus mutans por 24 horas. Após estaincubação, as amostras foram imersas em solução salina, que foi novamenteincubada, podendo-se a partir dela realizar a contagem de colônias. Não houvediferença estatisticamente significante entre os grupos, no que se refere à