Araraquara 2011 - Faculdade de Odontologia - Unesp

46(G1, G2 e G3). Os espécimes do G1 foram armazenados em água destilada a37º C (controle), os espécimes dos G2 e G3 foram tratados com 35% PH e35% de PC respectivamente. Foram realizadas 3 sessões de 30 minutos comintervalos de uma semana entre as sessões. As medidas de rugosidadesuperficial foram realizadas após cada sessão de clareamento. Nenhumadiferença significativa na rugosidade superficial foi observada entre os gruposclareados e o grupo controle para todos os materiais. Os autores concluíramque agentes clareadores empregados no estudo não alteram a superfície dosmateriais restauradores.Com objetivo de avaliar a influência da presença de restauração de RCna superfície dental submetida ao clareamento, na penetração de PH emdireção à câmara pulpar, Benneti et al. 10 em 2004 realizaram cavidadespadronizadas classe V na superfície vestibular de incisivos laterais bovinos, aqual foi restaurada com resina composta. A polpa coronária dos dentes foiremovida e substituída por solução tampão acetato. Em seguida, géisclareadores contendo 10% ou 35% de PC foram aplicados na superfícievestibular dos dentes por 60 minutos. Os grupos controles foram constituídospor dentes íntegros e restaurados que permaneceram em contato com águadestilada pelo mesmo período de tempo. Foi observada penetração significantede PH para os dentes restaurados em comparação com os dentes íntegros, aqual foi significantemente maior nos grupos clareados com 35% de PC emrelação aos grupos submetidos ao clareamento com 10% de PC. Aconcentração de PH encontrada foi de 0,7879 μg para dentes restaurados + PC35%, 0,2954 μg para dentes restaurados + 10% de PC, 0,131 μg para dentesíntegros + 35% de PC e 0,0712 μg para dentes íntegros + 10% de PC. Nãohouve diferença estatisticamente significante entre os dentes íntegrosclareados com 10% de PC e os controles.Lee et al. 55 (2006), avaliaram a perda de minerais em dentes submetidosao tratamento clareador com solução contendo elevada concentração deperóxido. Blocos de esmalte provenientes de incisivos bovinos foram imersosem solução com 30% de PH (grupo experimental) ou água destilada (grupocontrole) pelo período de 120 horas, sendo a solução renovada a cada 24horas. Foi realizada a quantificação de mineral presente na superfície doesmalte através de um microanalizador de sonda eletrônica (EPMA) em 3