Catalisadores a Base de SrSnO3 puros e Dopados com N-2+ não ...

Nesta equação, R representa o raio dos íons, a e b (ou do oxigênio)obedecendo aos valores acima mencionados para haver formação da estruturaperovskita. Vale ressaltar que esta relação entre os íons não é o únicodeterminante para formação de tal estrutura, deve ser considerada também aeletronegatividade dos íons.As perovskitas são estáveis podendo haver substituição parcial e nãoestequiométrica dos cátions A e B sem perda de estrutura, gerando umaenorme quantidade de materiais do tipo A x-1 A`x B y-1 B`yO 3±δ , onde δ representao excesso ou deficiência de oxigênio devido à não-estequiometria destasespécies (BARNABÉ et al., 2004; LADAVOS e POMONIS, 1997). Asubstituição destes cátions acarreta na formação de propriedades importantesna estrutura deste composto (vacâncias aniônicas ou catiônicas), que sãogeralmente associados a propriedades físicas e químicas do material, podendofavorecer o transporte de íons dentro da estrutura (TANABE e ASSAF, 2009).Estes óxidos têm ampla aplicação na indústria devido sua altaestabilidade térmica juntamente com as propriedades condutoras (SrSnO 3 ),isolante (SrTiO 3 ), ferroelétricas (KNbO 3 , BaTiO 3, PbZr x Ti 1-x O 3 ), ferromagnética(La 0.5 Sr 0.5 MnO 3 , SrRuO 3 ), piezoelétrica (BaTiO 3 ), supercondutora (YBa 2 Cu 3 O 7 ),catalítica (LaMnO 3 ) e alguns sistemas podem apresentar propriedadesfotoluminescentes (Ca(Zr,Ti)O 3 ) (ARAÚJO e EIRAS, 2001; BHALLA et al.,2000; CAVALCANTE, 2008; LI et al., 2011; LIU. et al., 2011; SINGH e NATH,2011) e fotocatalíticas (SrSnO 3 ) (ZHANG et al., 2006; CHEN e YE, 2007).Nos últimos anos, os óxidos do tipo perovskita têm sido reconhecidoscomo catalisadores ativos, em substituição aos metais nobres, para umavariedade de reações, uma vez que seus íons podem ser trocados por outros,que apresentem boa atividade e seletividade. A aplicação destes óxidos comocatalisadores teve início em 1970 por Meadowcroft para redução eletroquímicade oxigênio usando (LaCoO 3 ), e em 1972, (VOORHOEVE et al., 1972)descreveram a atividade catalítica dos sistemas RE 1-X Pb X MnO 3 e RECoO 3,onde RE (Rare Earth), na oxidação de monóxido carbono para tratamentocatalítico no escape de automóveis. Desde então, estes óxidos ganharam a18