Catalisadores a Base de SrSnO3 puros e Dopados com N-2+ não ...

4.3.4 Espectroscopia vibracional de absorção no infravermelhoAs bandas de infravermelho das matrizes sintetizadas foram obtidas emum espectrofotômetro, marca Bomem, modelo MB – 102, na região de 2000 a240 cm -1 . Na região entre 2000 e 400 cm -1 foi utilizado aproximadamente 1 mgdas amostras dispersas em 50 mg de KBr, com homogeneização e prensagemna forma de pastilhas. Na região de 400 a 240 cm -1 foi utilizado,aproximadamente 3 mg das amostras, dispersas em 2 gotas de óleo mineral(NUJOL) e colocadas em disco de CsI.4.3.5 Espectroscopia RAMANAs análises feitas por espectroscopia Raman foram realizadas em umespectrômetro inVia Raman Microscope – RENISHAW usando um laser de Ar -20 mW - 518 nm com 100% da potência laser, em uma região de 100-1200 cm -1 para os sistemas não suportados. Os sistemas suportados foram obtidos nomesmo equipamento, porém, após um processo de otimização seguindo ascondições abaixo, mencionadas na Tabela 4.Tabela 4. Condições do Raman dos sistemas suportados.Sistemas suportadosCondiçõesSrSnO 3 /TiO 2 e SrSn 0,9 Ni 0,1 O 3 /TiO 2 10% da potência do laser com 10acumulaçõesSrSnO 3 /Al 2 O 3 e SrSn 0,9 Ni 0,1 O 3 / Al 2 O 3 100% da potência do laser com 10acumulaçõesSrSnO 3 /CeO 2 e SrSn 0,9 Ni 0,1 O 3 / CeO 2 1% da potência do laser com 15acumulaçõesSrSnO 3 /ZrO 2 e SrSn 0,9 Ni 0,1 O 3 / ZrO 2 ------------------4.3.6 Microscopia eletrônica de varredura (MEV) e Espectroscopia deenergia dispersiva (EDS)Para análise da morfologia das partículas e das característicasmicroestruturais dos pós, após as calcinações, fez-se uso de um microscópioeletrônico de varredura, marca ZEISS DSM, modelo – 940 A. As amostras36