Terapêutica endoscópica nas complicações biliares pós-transplante hepático152 64<strong>31</strong>(2):60-64<strong>de</strong> sucesso da terapêutica endoscópica <strong>de</strong> 69%, um poucosuperior ao encontrado em nossa casuística, utilizando comomodalida<strong>de</strong> terapêutica o balão dilatador associado à endoprótese,com uma média <strong>de</strong> duração da terapêutica endoscópica<strong>de</strong> 11,3 meses (7-14), também superior ao encontradoem nosso estudo.Para Pasha 7 et al., o tempo mediano <strong>de</strong> segmento sem aprótese foi <strong>de</strong> 15 meses, um pouco superior ao da nossacasuística. Quanto à recorrência da estenose da anastomose,Zoepf 5 et al. relataram uma taxa <strong>de</strong> <strong>31</strong>%, valor esse superiorao encontrado em nossa casuística. A taxa <strong>de</strong> complicaçõesnuma recente revisão publicada na literatura variou <strong>de</strong> 5 a24%. 1ConclusõesAs complicações biliares pós-transplante hepático são relativamentecomuns, predominantemente a estenose. O tratamentoendoscópico foi efi caz na maioria dos pacientes.Referências2. Ryu CH, et al: Biliary Strictures after Liver Transplantation.Gut and Liver. 2011; 5( 2):133-142.3. Rerknimitr R, Sherman S, Fogel EL, et al. Biliary tractcomplications after orthotopic liver transplantation withcholedochocholedochostomy with whole-liver transplants.Transplant Proc 2005;37:1164-1166.4. Thuluvath PJ, Atassi T, Lee J. An endoscopic approachto biliary complications following orthotopic liver transplantation.Liver Int 2003;23:156-162.5. Zoepf T, Maldonado-Lopez EJ, Hilgard P, et al. Balloondilatation vs. balloon dilatation plus bile duct endoprosthesesfor treatment of anastomotic biliary stricturesafter liver transplantation. Liver Transpl 2006;12:88-94.6. Holt AP, Thorburn D, Mirza D, Gunson B, Wong T,Haydon G. A prospective study of standardized nonsurgicaltherapy in the management of biliary anastomoticstrictures complicating liver transplantation. Transplantation2007;84:857-863.7. Pasha SF, Harrison ME, Das A, et al. Endoscopic treatmentof anastomotic biliary strictures after <strong>de</strong>ceaseddonor liver transplantation: outcomes after maximalstent therapy. Gastrointest Endosc 2007;66:44-51.1.Martins FP, Tafarel JR, Ferrari AP. Terapêutica endoscópicanas complicações biliares pós-transplantes hepáticos.Einstein. 2008; 6(4):422-7.GED gastroenterol. endosc. dig. 2012: <strong>31</strong>(2):60-64
Relato <strong>de</strong> CasoDoença <strong>de</strong> Dieulafoy Associado a Rins e Fígado PolicísticosDieulafoy disease associated with Polycystic kidneys and liverSÂNZIO D. SOARES 1 , JOSÉ CARMO JUNIOR 2 , GUSTAVO A. VIEIRA 4 , BYRON J. F. BRANDÃO 3 , LUCAS CARTAFINA 3 , MARIANA FURTADO 3 ,KARINE A. G. MEDEIROS 3 , EWERSON KEMEL 3ResumoA doença <strong>de</strong> Dieulafoy é uma patologia rara que seassocia a hemorragias digestivas cuja etiologia ainda nãoé conhecida. A doença policística po<strong>de</strong> se manifestar emdiversos órgãos, sendo o mais comum nos rins e fígado,e tem origem genética. O caso relatado é <strong>de</strong> um homem<strong>de</strong> 76 anos com história <strong>de</strong> anemia tratada com múltiplastransfusões. Ele apresentou episódio <strong>de</strong> enterorragiaantes da admissão, sendo então realizada endoscopiadigestiva alta que evi<strong>de</strong>nciou as ectasias vascularescompatíveis com Dieulafoy. Tratado com eletrocoagulaçãodas mesmas. Apresentava história prévia <strong>de</strong> doença policísticahepática. Continuou ambulatorialmente o tratamentocom inibidor <strong>de</strong> bomba <strong>de</strong> prótons com resultadosatisfatório.Unitermos: Hemorragia <strong>Digestiva</strong> Obscura, Lesão Dieulafoy,Rins Policísticos, Endoscopia <strong>Digestiva</strong>.SummaryDieulafoy’s disease is a rare disor<strong>de</strong>r that is associatedwith gastrointestinal bleeding whose etiology is stillunknown. The polycystic disease can manifest in variousorgans, the most common are kidney and liver and it hasgenetic origin. The case reported is from a man of 76years old with a history of anemia treated with multipletransfusions and presented episo<strong>de</strong> of rectal bleedingbefore admission and un<strong>de</strong>rwent endoscopy whichshowed the vascular ectasia consistent with Dieulafoyand treated with electrocoagulation and had the samestory provi<strong>de</strong>d polycystic liver disease. Continued outpatienttreatment with proton pump inhibitor with satisfactoryresults.Keywords: Obscure Digestive Bleeding, Dieulafoy’sLesion, Polycystic Kidney, Digestive Endoscopy.IntroduçãoA doença <strong>de</strong> Dieulafoy é uma causa incomum <strong>de</strong>hemorragia digestiva, mas po<strong>de</strong> se associar a hemorragiasmaciças e <strong>de</strong> repetição. Acomete principalmenteo estômago, na pequena curvatura e transição esofagogástrica,porém há <strong>de</strong>scrições em esôfago, jejuno,cólon, reto e brônquios. Consiste numa protrusão <strong>de</strong>uma arteríola da submucosa através <strong>de</strong> um pequeno<strong>de</strong>feito na camada mucosa. 1,2 A etiologia <strong>de</strong>ssa lesãoainda é <strong>de</strong>sconhecida, po<strong>de</strong>ndo ser causada por umamá formação vascular congênita ou adquirida.A doença policística renal e hepática é um distúrbio sistêmicocaracterizado pela formação <strong>de</strong> cistos em múltiplosórgãos. Além <strong>de</strong> fígado e rim, foi <strong>de</strong>scrita a presença<strong>de</strong> cistos em pâncreas, baço, cérebro, ovários e testículos.Habitualmente assintomática, po<strong>de</strong> ocasionar dor,sangramentos, infecções, hepatoesplenomegalia e insuficiência renal. 3Possui origem genética, po<strong>de</strong>ndo ser <strong>de</strong> herança autossômicarecessiva, grave, precoce, <strong>de</strong> manifestação nainfância, ou dominante, indolente e <strong>de</strong> manifestaçãotardia.153 65<strong>31</strong>(2):65-671. Resi<strong>de</strong>nte em Clínica Médica do Hospital Universitário da Universida<strong>de</strong> <strong>de</strong> Uberaba (UNIUBE), Uberaba. MG, Brasil.2. Coor<strong>de</strong>nador do Departamento <strong>de</strong> Gastroenterologia do Curso <strong>de</strong> Medicina da Universida<strong>de</strong> <strong>de</strong> Uberaba (UNIUBE), Uberaba.MG, Brasil. 3. Acadêmicos <strong>de</strong> Medicina da Faculda<strong>de</strong> <strong>de</strong> Medicina da Universida<strong>de</strong> <strong>de</strong> Uberaba (UNIUBE), Uberaba. MG, Brasil.4. Professor <strong>de</strong> Clínica Médica do Curso <strong>de</strong> Medicina da Universida<strong>de</strong> <strong>de</strong> Uberaba (UNIUBE), Uberaba. MG. Brasil. En<strong>de</strong>reço<strong>de</strong> correspondência: José do Carmo Júnior – Av. Flamboyant, 120 – Uberaba - MG - CEP: 38066-030/e-mail: jcarmo.junior@hotmail.com. Recebido em: 20/02/2012. Aprovado em: 26/06/2012.GED gastroenterol. endosc. dig. 2012: <strong>31</strong>(2):65-67