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45 Farmacocinética: Ao ser ingerido é rapidamente captado pelas célulasintestinais, gerando um metabólito ativo o glucoronídeo (ARAUJO; FILHO; CHAGAS,2005). Efeitos adversos: Por não ser metabolizada por enzimas do citocromo P450,confere a este fármaco baixo risco de interação medicamentosa (ARAUJO; FILHO;CHAGAS, 2005). Interação medicamentosa: a ezetimiba tem sua absorção aumentada quandoingerida junto a alimentos, aumenta os efeitos farmacológicos e reações adversasda ciclosporina, portanto suas concentrações devem ser monitoradas (ARAUJO;FILHO; CHAGAS, 2005; TATRO, 2008).5.2.6.2 Sinvastatina Efeito farmacológico, mecanismo de ação e uso terapêutico: está indicada naprevenção primária e secundária da cardiopatia isquêmica e em dislipidemias. É umanálogo estrutural da HGM-CoA, é uma pró-droga inativa da lactona, hidrolisada notrato gastrointestinal em derivados beta-hidroxilicos ativos, deve ser administrada anoite devido ao padrão diurno da biossintese do colesterol (KATZUNG, 2003). Farmacocinética: sua ação inicia após 2 semanas de tratamento, sendo que opico de efeito se dá ente 2 a 4 semanas, possui metabolismo hepático, com extensoefeito de primeira passagem, a excreção pode ser fecal (60%) e renal (13%)(BRASIL, 2008). Contra indicações e efeitos adversos: está contra indicada em doençashepáticas aguda, gravidez, lactação e hipersensibilidade aos componentes dafórmula. A função hepática deve ser monitorada, assim como função renal, quandoa amiodarona também é utilizada. Os efeitos adversos mais comuns são miopatia,rabdomiólise, hepatotoxicidade, elevação da CK, dor abdominal, náusea, vômito,diarréia, distúrbios psiquiátricos, síndrome das pernas inquietas, hipotensão,distúrbios visuais, infecção respiratória alta, alopecia, rash cutâneo, disfunção sexual(BRASIL, 2008).