Centrifree® ultrafiltreringsenheter - Millipore

More documents

Recommendations

Info

Membranets prestanda Tack vare låg spridning i porstorlek har det anisotropa, hydrofila ultrafiltreringsmembranet Ultracel® en högselektiv permeabilitet. Vanligtvis ger Centrifree®-enheterna en retention av 99,9 % serumprotein och < 5 % L-tyroxin (0,1 mg/ml i 0,1 N NaOH). Beroende på graden av ligandbindning förändras kraven för proteinretention i varje tillämpning. För en ligand som är bunden till 90 % skulle 1 % läckage av serumprotein resultera i en 9 % överskattning av koncentrationen av fri ligand. För att mäta fritt tyroxin (> 99,95 % bundet) i ospätt serum krävs en proteinretention på > 99,995 % för < 10 % fel. Centrifree®-enheter rekommenderas för separation av ligander som är bundna upp till 99 %. Emellanåt kan serum läcka igenom om membranet är defekt eller om det föreligger en mekanisk defekt. Om läckaget är större än 20 % blir filtratet gulfärgat. För att påvisa läckage på mindre än 20 % måste proteinkoncentrationen i ultrafiltratet bestämmas med en känslig analys för lågmolekylära proteiner. Om du behöver en större tillförlitlighet men vill undvika rutinmässiga proteinanalyser, filtrera provet i två enheter. pH-kontroll Fastställ en acceptabel gräns för pH-variation i varje system med ligandbindning. Provets pH kan kontrolleras experimentellt genom anaerob hantering och överföring av provet genom att gasa provet med 5 % CO 2 , 95 % O 2 eller genom att tillsätta en liten volym koncentrerad buffert, förutsatt att buffertjonerna inte påverkar jämvikten för ligandbindningen. Icke-specifik adsorption Förluster som orsakas av adsorption beror på ligandens koncentration, dess joniska och hydrofoba egenskaper, temperaturen och hur lång tid den har varit i kontakt med komponentytorna och provets matris. Det är vanligtvis ett bättre utbyte för ligander som tillsätts till ett proteinfritt serum än om det renas fram ur en buffert. Utbytet är dessutom mer förutsägbart i helserum. Lågmolekylära, fria fett- och aminosyror i proteinfria ultrafiltrat interagerar med och passiviserar komponentytorna, medan ytor som kommit i kontakt med helserum generellt sett passiviseras av serumproteiner. Lågt utbyte från antingen proteinfria ultrafiltrat eller buffertar kan vara ett tecken på förlust genom adsorption och/eller retention av liganden i membranet. Med Centrifree®-enheter fås det bästa ligandutbytet i närvaro av bindande proteiner och konkurrerande lågmolekylära ämnen. Specifikationer Största provvolym 1,0 ml Minsta provvolym 0,15 ml Maximal relativ centrifugalkraft 2 000 × g Aktiv membranyta 0,92 cm 2 Stoppvolym (membran och stöd) 10 µl Dimensioner Längd på enheten med lock och filtratbehållare 95 mm Diameter 16 mm Konstruktionsmaterial Membran Ultracel® regenererad cellulosa Provkärl Polykarbonat Membranets stöddel Polykarbonat Filtratbehållare Polyetylen Filtratbehållarens lock Polyetylen O-ring Etenpropengummi (EPDM) FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRD: Komponenterna för Centrifree® är inte autoklaverbara. Får inte användas med organiska lösningsmedel! 6 Centrifree® ultrafiltreringsenheter
Produktmärkning för in vitro-diagnostik Följande tabell definierar symbolerna som finns på Centrifree®-enheternas etiketter. Symbol Definition Symbol Definition V Information för produktbeställning I detta avsnitt anges katalognumren för ultrafiltreringsenheterna Centrifree®. Se avsnittet om teknisk hjälp för kontaktinformation. Du kan köpa denna produkt online på www.millipore.com/products. Beskrivning Katalognummer Antal/förp. Centrifree®-enhet (avsedd för in vitro-diagnostik) 4104 50 Meddelande Informationen i detta dokument kan ändras utan föregående meddelande och ska inte tolkas som något åtagande från Merck Millipore Ltd. (”Millipore”) eller något dotterbolag. Varken Merck Millipore Ltd. eller något av dess dotterbolag är ansvariga för eventuella fel som kan finnas i detta dokument. Teknisk hjälp Kontakta närmaste kontor för mer information. Uppdaterad global kontaktinformation finns på vår webbsida www.millipore.com/offices. Du kan också gå in på vår tekniska servicesida på www.millipore.com/techservice. Garanti Medicinteknisk produkt för in vitrodiagnostik N Tillverkningsdatum h Katalognummer M Tillverkare D Får ej återanvändas l Temperaturbegränsning: H Används före d Icke-steril produkt g Satskod C CE-konformitetsmärkning Gällande garantier för produkterna som finns i denna publikation finns på www.millipore.com/terms (i ”Villkor vid köp” som gäller vid köpet). Centrifree® ultrafiltreringsenheter 7
Page 1 and 2: Användarhandbok Centrifree® ultra
Page 3 and 4: Riktlinjer för användning ● Ser
Page 5: Typiska ultrafiltreringshastigheter

Centrifree® ultrafiltreringsenheter - Millipore

Create successful ePaper yourself

Delete template?

Save as template?