Artikel 40 i LER - LIF

28
112.1 att de objekt som ingår i jämförelsen alltid ska anges tydligt; om
tydligheten kräver det ska sålunda fullständigt preparatnamn
respektive generisk benämning för jämförda läkemedel anges,
112.2 att de sakförhållanden som jämförelsen avser att belysa samt de
begränsningar som jämförelsen är behäftad med ska anges på ett
sådant sätt att jämförelsen ej kan vilseleda,
112.3 att jämförelse av egenskaper hos synonyma läkemedel eller
läkemedel med samma indikationer ska ge en allsidig och rättvisande
bild av de jämförda egenskaperna,
112.4 att jämförelse av vissa egenskaper ej får förleda till felaktiga eller
missvisande slutsatser i fråga om egenskaper som inte omfattas av
jämförelsen.
Jämförelser mellan enskilda läkemedel eller grupper av läkemedel får inte
förekomma på förhandsgodkänd hemsida.
Misskreditering
Artikel 113
Läkemedelsinformation
113.1 får inte innehålla framställning i ord eller bild som är ägnad att
uppfattas som kränkande för annat läkemedelsföretag eller
läkemedelsindustrin,
113.2 får ej heller innehålla framställning ägnad att uppfattas som
misskrediterande för eller ägnad att dra löje över annat läkemedel,
och
113.3 ska vara av sådan natur att den respekterar den speciella ställning
läkemedlet har.
Regler om informationens spridning
Artikel 114
114.1 Läkemedelsinformation ska vara selektiv och bör riktas endast till
mottagare som kan antas ha behov eller intresse av informationen
ifråga.
114.2 Utsändningslistor måste hållas uppdaterade. Om någon ber att få bli
borttagen från utsändningslistor för marknadsföring måste så ske.
Vid förfrågningar från allmänheten om personliga medicinska frågor ska personen i
fråga hänvisas till läkare eller annan hälso- och sjukvårdspersonal.