27.06.2013 Views

TRAKYA ÜNİVERSİTESİ FEN BİLİMLERİ ENSTİTÜSÜ KALİKS[4 ...

TRAKYA ÜNİVERSİTESİ FEN BİLİMLERİ ENSTİTÜSÜ KALİKS[4 ...

TRAKYA ÜNİVERSİTESİ FEN BİLİMLERİ ENSTİTÜSÜ KALİKS[4 ...

SHOW MORE
SHOW LESS

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.

26<br />

katalizlediği N-benzil-1,4-dihidronikotinamidin hidrasyonudur (şekil 2.22). Daha sonra<br />

Gutsche ve arkadaşları (Gutsche 1988) aynı reaksiyonu, p-(karboksietil)<br />

kaliks[n]arenleri (n = 4 - 8) katalizör olarak kullanarak incelemişlerdir (şekil 2.23).<br />

N<br />

CONH2<br />

HX<br />

yavas<br />

Şekil 2.22: N-benzil-1,4-dihidronikotinamidin hidrasyonu<br />

Şekil 2.23: N-benzil-1,4-dihidronikotinamidin hidrasyonu için kullanılan katalizörler<br />

2.9.2. Molekül veya İyon Taşıyıcı Kaliksarenler<br />

Kaliksarenler farklı konformasyonlarda ve taç eterlerde olduğu gibi halkalı yapı<br />

ve özellikle sepet gibi boşluklara sahip olduklarından bir çok organik bileşiklerle veya<br />

iyonlarla kompleks yapabilme özelliğine sahiptirler. Bu bileşiklerin kompleksleri endo-<br />

ve ekzo-kompleks şeklindedir (Şekil 2.24).<br />

N<br />

X -<br />

CONH2<br />

H 2O<br />

hizli<br />

HO<br />

N<br />

CONH2

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!