TRAKYA ÜNİVERSİTESİ FEN BİLİMLERİ ENSTİTÜSÜ KALİKS[4 ...
TRAKYA ÜNİVERSİTESİ FEN BİLİMLERİ ENSTİTÜSÜ KALİKS[4 ...
TRAKYA ÜNİVERSİTESİ FEN BİLİMLERİ ENSTİTÜSÜ KALİKS[4 ...
You also want an ePaper? Increase the reach of your titles
YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.
26<br />
katalizlediği N-benzil-1,4-dihidronikotinamidin hidrasyonudur (şekil 2.22). Daha sonra<br />
Gutsche ve arkadaşları (Gutsche 1988) aynı reaksiyonu, p-(karboksietil)<br />
kaliks[n]arenleri (n = 4 - 8) katalizör olarak kullanarak incelemişlerdir (şekil 2.23).<br />
N<br />
CONH2<br />
HX<br />
yavas<br />
Şekil 2.22: N-benzil-1,4-dihidronikotinamidin hidrasyonu<br />
Şekil 2.23: N-benzil-1,4-dihidronikotinamidin hidrasyonu için kullanılan katalizörler<br />
2.9.2. Molekül veya İyon Taşıyıcı Kaliksarenler<br />
Kaliksarenler farklı konformasyonlarda ve taç eterlerde olduğu gibi halkalı yapı<br />
ve özellikle sepet gibi boşluklara sahip olduklarından bir çok organik bileşiklerle veya<br />
iyonlarla kompleks yapabilme özelliğine sahiptirler. Bu bileşiklerin kompleksleri endo-<br />
ve ekzo-kompleks şeklindedir (Şekil 2.24).<br />
N<br />
X -<br />
CONH2<br />
H 2O<br />
hizli<br />
HO<br />
N<br />
CONH2