14.05.2015 Views

TOTM-TLM-049 Kan Ve Kan Ürünleri Transfüzyon Talimatı.pdf

TOTM-TLM-049 Kan Ve Kan Ürünleri Transfüzyon Talimatı.pdf

TOTM-TLM-049 Kan Ve Kan Ürünleri Transfüzyon Talimatı.pdf

SHOW MORE
SHOW LESS

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.

KAN VE KAN ÜRÜNLERİ<br />

TRANSFÜZYON TALİMATI<br />

DOKÜMAN NO <strong>TOTM</strong>-<strong>TLM</strong>-<strong>049</strong><br />

İLK YAYIN TARİHİ 01.01.2009<br />

REVİZYON TARİHİ 05.05.2014<br />

REVİZYON NO 03<br />

SAYFA NO 2/19<br />

Hastanın gebelik, transfüzyon ve transfüzyon reaksiyonu öyküsü (bir uyumsuzluk<br />

saptanması durumunda, sorunun çözümünde yardımcı bilgiler olarak yer almalıdır)<br />

Hastanın tanısı, bilinen kan grubu<br />

Transfüzyon endikasyonu, ek işlem isteği (ışınlama, filtrasyon, yıkama vb), istek formu<br />

üzerinde işaretlenmelidir.<br />

İstemi yapan hekimin imza ve kaşesi<br />

<strong>Kan</strong> Örneği Alınması Sırasında Hasta Kimliğinin Belirlenmesi<br />

<strong>Kan</strong> grubu tiplendirmesi ve uygunluk testleri için alınan örnekler, açık ve kesin kimlik<br />

bilgilerine sahip olmalıdır. Aşağıdaki kurallara uyulmalıdır:<br />

Doğru ve güvenilir yanıt vermeye uygun hastaya, adı-soyadı, cinsiyeti ve doğum tarihi<br />

(gün/ay/yıl olarak) sorulur<br />

İstem kâğıdındaki kimlik bilgileri, hastadan alınan veya bileklikte yazılı bilgiler ile hasta<br />

dosyasında yer alan kimlik bilgileri karşılaştırılır. Sözleşme numarası doğrulanır.<br />

Bileklik: Hastanelerin günübirlik veya uzun süreli yatan hastaları için kullandıkları, hasta kimlik<br />

bilgilerini ve hastane sözleşme numarasını içeren kol bandıdır. Bileklik kullanımı sayesinde kimlik<br />

tespiti sırasındaki hataların azaltılabileceği gösterilmiştir. Bilekliklerde, hasta adı-soyadı, doğum<br />

tarihi, cinsiyeti, hastane sözleşme numarası yer almalıdır. Bileklik herhangi bir nedenle çıkarılırsa<br />

tekrar yerine takmak, çıkaran kişinin sorumluluğudur.<br />

Hasta güvenliği açısından özellikle birden fazla hastanın aynı oda içerisinde tedavi edildiği<br />

bölümlerde (yenidoğan, yoğun bakım üniteleri vb) kan örneği, her hasta için ayrı zamanlarda<br />

alınmalı, bir hastanın işlemi bitirilmeden diğerine geçilmemelidir.<br />

Tüpler, örnek kanın alınmasından hemen sonra, örneği alan kişi tarafından kimlik<br />

doğrulaması yapıldıktan sonra etiketlenmelidir.<br />

Önceden etiketlenmiş tüpler kullanılmamalıdır.<br />

Tüplerin üzerinde; hasta adı-soyadı, doğum tarihi (gün/ay/yıl), cinsiyeti, sözleşme no, örneğin<br />

alındığı tarih yer almalıdır<br />

Tüplerin üzerinde örneği alan kişinin kimlik belirleyicisi (paraf veya ad-soyad veya kod gibi)<br />

bulunmalıdır.<br />

Eksik doldurulmuş istek formu ve etiketsiz örnek tüpleri kan merkezi tarafından kabul<br />

edilmez. Örneğin:<br />

İstek formunun tam doldurulmamış olması,<br />

Tüp etiketinin eksik bilgi taşıması<br />

İstek formu ve örnek tüp etiketi arasında uyumsuzluk vb.<br />

Bu tür durumlarda kan merkezi yeni örnek ve/veya ek bilgi isteminde bulunur. Güvensizlik<br />

oluşturan örnek imha edilir. Örnek alınması ya da form doldurulması sırasında geçen zaman hastanın<br />

yaşamını riske atacaksa sözel istek (telefonla) yapılabilir. Sözel isteklerin yazılı hale getirilme süresi<br />

bir prosedürde tanımlanmış olmalı ve tercihen 6 saati geçmemelidir.<br />

HAZIRLAYAN<br />

Birim Kalite Sorumlusu<br />

ONAYLAYAN<br />

Yönetim Sistemleri Başkanı

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!