Учение о субстанции - Библиотека духовной науки

земных слоях мы находим давно исчезнувший растительный мир в виде залежей бурого и каменного угля.
Древнейший уголь - это каменный уголь, его происхождение уходит в первобытные времена.
Понятно, что растительность, лежавшая в основе образования каменного угля, нельзя сравнить с нашими
сегодняшними формами растений, и остается под вопросом, были ли они и насколько вообще по своей
структуре такими плотными и твердыми, как наши сегодняшние физические растения.
Если уголь не просто сжигать, но нагревать без доступа воздуха (сухая перегонка), то в процессе
полукоксования, в зависимости от вида и происхождения угля, выделится больше или меньше газа. Уже в
начале нашего столетия сначала в Англии, а затем повсюду на континенте это свойство использовалось
для получения светильного газа. Светильный газ представляет собой смесь огненного вещества и
различных угле-огненных веществ, таких как метан, этан, этилен, ацетилен и другие.
Остатком при сухой перегонке является кокс, используемый для обогрева домов, позднее он стал
использоваться для плавки железной руды, особенно для получения определенных сортов железа.
Побочный продукт, который образуется при этих процессах, - это смола (деготь). Вначале смола
рассматривалась только как бесполезный побочный продукт, пока техника не научилась использовать ее
составные части. Сегодня смола не только не является бесполезным побочным продуктом, но служит
основой для большой части всей нашей химической индустрии.
При выделении отдельных фракций из смол посредством дистилляции получают, наряду с твердым
остатком, отдельные продукты дистилляции, от фракций, кипящих при низких температурах (легкие
масла), через средние масла к тяжелым маслам. В зависимости от вида и происхождения угля также и
продукты дистилляции по своей химической природе различны.
Смола бурого угля содержит по большей части парафины,
тогда как каменноугольная смола состоит почти исключительно
из циклопарафинов. Эти химические различия важны для
понимания последующего и должны быть здесь кратко пояснены.
Обеим группам веществ свойственен характер химической
инертности. Отсюда название парафина (parum affinis = без
сродства). В самом деле, эти вещества так мертвы, что не
подвержены действию сильнейших химических агентов. Их
можно кипятить в сильнейших растворах кислот, например, в
концентрированной серной кислоте, без того чтобы в них чтолибо
изменилось.
Анализ показывает, что они состоят из углерода и огненного
вещества, то есть являются угле-огненными веществами
(углеводородами). Однако структура этих угле-огненных веществ
различна, в зависимости от того, из бурого или каменного угля
они получены. Ранее мы говорили, что необычная формирующая
сила угля в углеродной химии находит свое выражение в том, что
обладающий четырьмя силовыми связями углерод может
соединяться с самим собой, отсюда возникает колоссальное
разнообразие комбинаций структур. Так, парафины являются
угле-огненными веществами с открытой цепью, тогда как
циклопарафины имеют цепь Циклической структуры, а именно
шестичленное кольцо.
Вследствие этого отличия структур парафинов и циклопарафинов определяется их пригодность для
химических преобразований, как это станет ясным в дальнейшем. Вначале дадим предварительное
представление, ни в коем случае не претендующее на полноту, обзор отдельных продуктов дистилляции
(см. на соседней странице).
Нефть (сырая нефть) показывает состав, подобный смоле, полученной из бурого угля. При
фракционной дистилляции она также дает продукты парафинового ряда: бензин, керосин, парафиновое
масло, парафин. Нефть можно рассматривать как естественную смолу, которая, возможно, образовалась в
результате коксования обуглившихся растительных остатков в результате земных катастроф.
В то время как смола, полученная из бурого угля, уже сравнительно давно перерабатывается в
горючие вещества, смазочные вещества и парафин, и таким образом превратилась в предпосылку расцвета
машинной техники, каменноугольные смолы еще до середины 19-го столетия были бесполезным
побочным продуктом, опустошавшим поля в окрестностях газовых фабрик и коксохимических
44