More documents

Recommendations

Info

124| ҚазҦМУ ХАБАРШЫСЫ Сравнение результатов нейросетевого прогнозирования клинического течения миопии с результатами клинического наблюдения представлены в таблице 2. Таблица 2 - Сравнение результатов нейросетевого прогнозирования клинического течения миопии с результатами клинического наблюдения. Нейронная сеть MLP (n = 54) PLN (n = 54) Клиническое течение миопии Стационарная Прогрессирующая Стационарная Прогрессирующая Total 44 10 43 11 Correct 40 (90,9%) 9 (90,0%) 41 (95,3%) 11 (100%) Wrong 4 (9,1%) 1 (10,0%) 2 (4,7%) 0 Как видно из таблицы, клиническое наблюдение за пациентами не подтвердило результаты прогнозирования течения миопии как стационарное в 4 случаях и как прогрессирующее в 1 случае при использовании MLP. PLN допустила 2 ошибки, прогнозировав в 2 случаях стационарное течение миопии. Эффективность данной нейронной сети составили 90,5% и 97,65% для MLP и PLN. Вывод. Диагностическое тестирование неизвестных клинических примеров и результаты клинического наблюдения показали возможность прогнозирования клинического течения миопии у детей с помощью нейросетевого анализа. Усредненный показатель эффективности составил 93,1% для стационарной миопии и 95,0% для прогрессирующей. Литература 1.Соломаха А.А., Костюнин А.В., Щетинин В.Г. // современные тенденции прогнозирования в медицине. // Нейроинформатика и ее приложения: Материалы IX Всероссийского семинара. – Красноярск, 2001. – С.162- 163. 2.Киселева О.А., Ткачева Т.В. Анализ использования новых компьютерных технологий в медицине и офтальмологии. // Вестн.офтальмол.- 2004.-№3.-С.53-56. 3.Логай И.М., Родин С.С., Драгомирецкая Е.И., // Использование исскуственных нейронных сетей в прогнозировании возможности восстановления послеоперационной остроты зрения более 0,05 при тяжелых отслойках сетчатки. 4.Комаровских Е.Н. Обоснование нового подхода к ранней диагностике первичной открытоугольной глаукомы. - Автореферат диссертации на соискании ученой степени д.м.н. – Красноярск. – 2002. 5.Долматова И.А. Автореферат диссертации на соискании ученой степени д.м.н. – Красноярск. – 2003. Балаларда миопия ағымын нейрожҥелік болжаудын нәтижелілігі. Аубәкірова А.Ж., Тӛлетова А.С. Жүргізілген сарапта нәтижесінде жіктеу үшін 14 белгі таңданып, олардың жүйесін жасанды нейронды жүйе (ЖНЖ) жұмысына кодтау анықталды. SNN жіктеу үшін нейрон жүйесі – кӛпқабатты персептрон зерттелді. NUClass пакетінің жұмысы үшін тілімді-сызықтық жүйе қолданылды. Миопияның клиникалық ағымы белгісіз кӛздерді болжау үшін тест жүргізгенде, ӛңделген нейрожүйелі тәсілдердің тиімділігі 90,45% құрады және осыған сәйкес кӛпқабатты персетронмен тілімді – сызықтық жүйені қолданғанда 97,65% болды. Efficacy of neuronet in prognosis of clinical currency of myopia in children Aubakirova A. Jh., Tuletova A.S. 14 enter inputs and data encoding system were suggested for classification task on the basis of analysis. Multi Layer Perceptron and Piecewise Linear Network in packages SNN and NuClass accordingly were used for developed ANNs. The effectiveness of developed artificial neural networks in prognosis myopia clinical course were 90,45% using Multi Layer Perceptron and 97,65% using Piecewise Linear Network. ИССЛЕДОВАНИЕ ПОЛИМОРФИЗМОВ ДЛИНЫ РЕСТРИКЦИИ ГЕНА COL1A1 У ДЕТЕЙ ПРИ МИОПИИ ВЫСОКОЙ СТЕПЕНИ И ОТСЛОЙКИ СЕТЧАТКИ Ботабекова Т.К., Аубакирова А.Ж., Святова Г.С., Аханова Ш.К., Тулетова А.С. КазНИИ глазных болезней – Алматы, Казахстан Несмотря на многочисленные исследования роли генетических факторов в развитии миопии, молекулярно-генетические основы формирования заболевания и ее осложнений до конца не ясны. К эндогенным факторам риска развития отслойки сетчатки относятся миопия, решетчатая дегенерация сетчатки, отслойка задней гиалоидной мембраны [1, 2, 3]. По мнению Gentle A., развитие миопии высокой степени всегда ассоциируется с истончением склеры [4]. Морфологические изменения в склере характеризуются изменением фибриллов коллагена – их ультра-
125| ҚазҦМУ ХАБАРШЫСЫ структуры, увеличением фибриллов с меньшим диаметром. Gentle A. с соавт. считают, что растяжение глазного яблока и чрезмерное увеличение витреальной камеры являются причинно-обусловленными факторами при развитии хориоретинальных изменений при миопии высокой степени, вследствие возрастающего биомеханического стресса на эти структуры. Тарутта Е.П. и коллеги выявили тесную связь с развитием ПХРД и акустической плотности склеры в зоне экватора и заднем полюсе [5, 6]. Высокая связь между биомеханическим состоянием склеральной капсулы глаза и наличием ПХРД, считают авторы, подтверждает роль склеры в их развитии. Именно нарушение свойств склеры, по их мнению, является пусковым механизмом, как процесса прогрессирования миопии, так и развития осложнений. Целью нашего исследования явилось изучение ассоциации полиморфизмов длины рестрикции гена Col1A1 с миопией высокой степени и развитием отслойки сетчатки у детей. Материал и методы. Молекулярно-генетическое исследование полиморфизмов длины рестрикции фрагментов (ПДРФ) проведены в генах альфа-цепи коллагена (Col1A1) проведено у 17 детей в возрасте 7-12 лет. I группа – 7 детей с близорукостью высокой степени, осложненной периферической хориоретинальной дегенерацией сетчатки. II группа – 5 детей с регматогенной отслойкой сетчатки на фоне близорукости высокой степени. Контрольная группа – 5 клинически здоровых детей с эмметропической рефракцией. Материалом для молекулярно-генетического исследования явилась ДНК, выделенная из периферической крови по стандартной методике. Молекулярно-генетическое исследование полиморфизмов длины рестрикции фрагментов проведено в гене альфа – цепи коллагена (Col l A1). Проведен метод ПДРФ с последующей регистрацией результатов в 7% полиакриламидном геле. Маркер молекулярного веса 100 b.p. Проводили контроль ДНК до рестрикции и по нормальной аллели контрольной ДНК. Способ осуществляли следующим образом: забор 10мл венозной крови у детей с близорукостью; выделение ДНК из 10мл. венозной крови методом стандартной фенольно-хлороформной экстракции; анализ полиморфизма длины рестрикции фрагментов гена альфа – цепи коллагена (Col l A1) методом ПЦР с использованием общей реакционной смеси, разделение фрагментов ДНК проводили при помощи электрофореза в полиакриламидных гелях с последующим окрашиванием раствором бромистого этидия и визуализацией в трансиллюминаторе; фрагменты анализируемой ДНК появлялись в виде оранжевых полос. Результаты. Результаты ПДРФ в гене альфа – цепи коллагена (Col l A1), у детей представлены в таблице 1. Таблица 1. Результаты ПДРФ в гене альфа – цепи коллагена (Col l A1), у детей. Генотип I II Контрольная группа S/S(171bp) - - 100%(5) S/s(171bp и 158 bp) 100%(7человек) - - s/s(158 bp) - 100%(5) - Всего 100%(7) 100%(5) 100%(5) При проведении молекулярно-генетического исследования полиморфизмов в гене альфа – цепи коллагена (Col l A1) в 100% случаев у детей с высокой близорукостью установлено гетерозиготное носительство аллелей S/s(171bp и 158 bp). У всех детей с регматогенной отслойкой сетчатки на фоне близорукости выявлено гомозиготное носительство s/ s (158 bp). Молекулярно-генетический анализ в гене альфа – цепи коллагена (Col l A1) в группе контроля соответствовал нормальным аллелям S/S(171bp). Вывод. Результаты молекулярно-генетического исследования свидетельствуют о наличии ассоциации полиморфизма длины рестрикции гена Col1 A1 с миопией высокой степени и развитием отслойки сетчатки у детей, которая может быть пусковым механизмов развития данной патологии. Выявленные изменения в коллагеновых генах у детей с близорукостью и отслойкой сетчатки являются доказательством нарушений структуры и метаболизма коллагена и возрастанием генетического груза у данной категории больных. Литература 1. Георгиев Н., Шелудченко В.М., Куренков В.В. Возможности и результаты проведения фоторефракционных операций при миопии после хирургии по поводу отслойки сетчатки. // Вестн. офтальмол. – 2001. - № 5. – С. 20 – 22. 2. Большунов А.В., Ильина Т.С., Прививкова Е.А., Родин А.С. Профилактика осложнений при комбинированном (лазерном и экстрасклеральном) лечении отслоек сетчатки. // Вестн. офтальмол. – 2004. - № 5. – С. 5 – 7. 3. Большунов А.В., Родин А.С. Метод лазерной коагуляции в лечении разрывов и отслоек сетчатки. Современное состояние вопроса. // Вестн. офтальмол. – 2001. - № 2. – С. 51 – 53. 4. Gentle A., Liu Y., Martin J.E., Conti G.L., McBrien N.A. Collagen gene expression and the altered accumulation of sclera collagen during the development of high myopia. // Biol. Chem. – 2003. - 278(19): 16587-16594.
Page 1 and 2: 119| ҚазҦМУ ХАБАРШЫС
Page 5: 123| ҚазҦМУ ХАБАРШЫС
Page 57 and 58:
175| ҚазҦМУ ХАБАРШЫС
Page 59 and 60:
Page 61 and 62:
Page 63 and 64:
Page 65 and 66:
Page 67 and 68:
Page 69 and 70:
всего диагностичес
Page 71 and 72:
Page 73 and 74:
Page 75 and 76:
Page 77 and 78:
Page 79 and 80:
Page 81 and 82:
Page 83 and 84:
Page 85 and 86:
Page 87 and 88:
Page 89:
show all

Ð¡ÐºÐ°ÑÐ°ÑÑ Ð²ÑÐ¿ÑÑÐº ÑÐ°ÑÑÑ 2 - Ð¡.Ð. ÐÑÑÐµÐ½Ð´Ð¸ÑÑÐ¾Ð² Ð°ÑÑÐ½Ð´Ð°ÒÑ ÒÐ°Ð·Ð°Ò ...

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

Delete template?

Save as template?

Ð¡ÐºÐ°ÑÐ°ÑÑ Ð²ÑÐ¿ÑÑÐº ÑÐ°ÑÑÑ 2 - Ð¡.Ð. ÐÑÑÐµÐ½Ð´Ð¸ÑÑÐ¾Ð² Ð°ÑÑÐ½Ð´Ð°ÒÑ ÒÐ°Ð·Ð°Ò ...