12.07.2015 Views

Hydrobiologuicheskie osnovi upravleniya sostoyaniem ... - CEEMaR

Hydrobiologuicheskie osnovi upravleniya sostoyaniem ... - CEEMaR

Hydrobiologuicheskie osnovi upravleniya sostoyaniem ... - CEEMaR

SHOW MORE
SHOW LESS

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.

Глава 2. Методические приемы исследований2.2. Методы исследованийДля выведения обобщающих зависимостей, пригодных для болееточного вычисления продукции и дыхания исследуемых видовчерноморских беспозвоночных, модельными объектами служилиусоногий рак В. imprvvisus и двустворчатый моллюск М. galloprovincialis.Выбранные организмы являются массовыми представителямидонных и пелагических сообществ Черного моря, главными компонентамисообщества обрастания твердых субстратов, выполняющимисамоочистительную функцию как животные-сестонофаги. Вэкспериментах были использованы представители всех стадий жизненногоцикла беспозвоночных — от пелагических личинок до половозрелыхорганизмов, ведущих бентический образ жизни.Основу удельной продукции популяции C w составляют удельныескорости роста особей C' w , которые рассчитывали на основаниирезультатов лабораторных экспериментов по формулегде — биомасса организмов в момент времени t x и /2 соответственно.Интенсивность дыхания R, мгопределяли поформуле:где О, — исходное и 02 — конечное содержание кислорода вреспирометре с беспозвоночными; 03 — исходное и 04 — конечноесодержание кислорода в контроле (респирометр без подопытныхорганизмов); N — число животных в опыте; т — продолжительностьэкспозиции, ч. Для перевода значений в единицыэнергии использовали равенство 1 мл 02= 20,33 Дж [53]. Результатыизмерений дыхания, полученные в диапазоне температурот 18 до 23 °С, были приведены к единой температуре(20 °С) с помощью температурных поправок интенсивности обмена[380].Основные условия лабораторных экспериментов сводились кследующему:1) дыхание животных определяли по разности содержаниякислорода в респирометрах до и после экспозиции;2) средняя продолжительность экспозиции составляла 3 ч сточностью регистрации времени до 1 мин;3) измерение дыхания накормленных и голодных животныхосуществляли у одних и тех же организмов;624) измерения проводили в 3—5 повторностях;5) после окончания эксперимента измеряли длину животных(для взрослых балянусов — максимальный диаметр домика), атакже сырую массу взрослых особей с точностью до 1 мг.Опыты по изучению продукции и дыхания были проведены наживотных практически всех размерно-возрастных групп, что позволилоохарактеризовать их функциональную активность на всехэтапах онтогенеза. Обычно метаболизм животных характеризуюткак скорость дыхания (обмена). Вместе с тем для выведенияобобщающей («универсальной») зависимости, позволившей описатьфункционирование беспозвоночных разных видов на различныхэтапах жизненного цикла, была использована безразмернаявеличина удельной интенсивности дыхания, подобно удельнойпродукции, широко применяемой в гидробиологии. Эта величинавыражается отношением скорости поглощения кислорода к массеживотного. В частности, данный показатель можно получить, еслипотребление кислорода и массу тела выразить в одинаковыхединицах, например в энергетических (джоулях).Для создания оптимальных условий существования беспозвоночныхв экспериментальных условиях по пищевой обеспеченностипредварительно определяли калорийность кормовыхвидов водорослей, а также выводили формулы для определенияих численности по оптической плотности суспензий их монокультур[31]. Калорийность использованных для кормления одноклеточныхводорослей определяли на микробомбовом калориметреМВК-2 на разных фазах развития клеточных культур. Всреднем она составляла, для Isochtysis galbana —25,38; Monochrysis lutheri — 27,57; Phaeodactylum tricornutum —22,09. Следует отметить, что выбранные виды водорослей наиболеечасто используют в марикультуре [486]. Формулы для быстрогоопределения численности водорослей имели следующий вид:где N — концентрация микроводорослей, кл. • см" 3 ; D — оптическаяплотность клеточной суспензии, измеренной на спектрофотометрепри длине волны 245 нм. Культивирование водорослейосуществляли по общепринятой методике [206, 440]. Для всехисследованных видов водорослей были определены кривые ростаклеточных культур [31] и их основные характеристики, позво-63

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!