ÀRSBERETNING 2011 - Frederiksberg Hospital

frederiksberg hospital 

klinisk biokemisk afdeling 

årsberetning 2011

Frederiksberg Hospital 

Klinisk Biokemisk Afdeling 

Årsberetning 2011 

Tryk: Frederiksberg Bogtrykkeri A/S

indhold 

Klinisk Biokemisk Afdeling årsberetning 2011 

1 Forord . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .3 

2 orgAnisAtion ........................................................................5 

2.1 Klinisk Biokemisk Afdeling . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .5 

2.2 organisationsdiagram .....................................................................6 

3 ressourcer . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .7 

3.1 Personale. ...............................................................................7 

3.2 FAdL-vagter .............................................................................8 

3.3 Jubilæer . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .8 

4 ØKonomi. .............................................................................9 

4.1 Budget og regnskab .......................................................................9 

4.2 Økonomisk tilpasning og personalereduktion . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .9 

5 uddAnneLse og KomPetenceudviKLing. .......................................... 11 

5.1 Kompetencevurdering. .................................................................. 11 

5.2 intern undervisning ..................................................................... 11 

5.3 Kurser ................................................................................ 12 

5.4 Bioanalytikeruddannelsen ................................................................ 12 

6 APPArAtur og AnALyser ............................................................ 13 

6.1 Apparatur . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 13 

6.2 eKg .................................................................................. 15 

6.3 Analyser. .............................................................................. 15 

6.4 it .................................................................................... 16 

6.5 Arbejdsmiljø og sikkerhed ............................................................... 16 

7 stAtistiK. ............................................................................ 18 

7.1 Produktionsstatistik. .................................................................... 18 

7.2 udvidet produktionsstatistik ............................................................. 18 

8 AKKreditering. ..................................................................... 22 

8.1 dAnAK-akkreditering . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 22 

8.2 Jci-akkreditering . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 25 

8.3 ddKm-akkreditering . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 25 

1

2 

årsberetning 2011 Klinisk Biokemisk Afdeling 

9 KvALitetsdAtA . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 26 

9.1 sundhedsfaglig kvalitet . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 26 

9.2 organisatorisk kvalitet .................................................................. 28 

9.3 Patientoplevet kvalitet. .................................................................. 28 

10 eKsternt sAmArBeJde. .............................................................. 32 

10.1 samarbejde med primærsektoren. ........................................................ 32 

10.2 Laboratoriefaglig konsulentordning . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 32 

10.3 samarbejde med de kliniske afdelinger .................................................... 34 

11 ForsKning og udviKLing .......................................................... 35 

11.1 Publikationer. .......................................................................... 35 

11.2 udviklingsprojekter . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 35 

12 BiLAg ................................................................................ 36

1 Forord 

2011 blev året, hvor Klinisk Biokemisk Afdeling 

fik implementeret flere spændende og nye udviklingstiltag. 

2011 blev også året, hvor afdelingen med succes 

satte fokus på optimering af svartider med det 

formål at besvare et bredt udvalg af rutine, fremskyndede 

og akutte blodprøver inden for 60 min 

fra modtagetidspunktet på laboratoriet. 

Afdelingen fik også i 2011 en del nyt apparatur 

som erstatning for nedslidt og ældre apparatur. 

det nye apparatur resulterede i ændrede og 

optimerede arbejdsgange, oplæring af personale 

samt en øgning af kvalitet og udbud af analyser. 

specielt skal nævnes, implementeringen af webbaserede 

eKg apparater som et yderst positiv 

tiltag. 

Ligeledes oplevede afdelingen også en positiv, 

stabil og lærende effekt af den implementerede 

dAnAK akkreditering (ds/en iso15189), som 

første gang blev gennemført i 2009. 

i forbindelse med besparelserne på Frederiksberg 

Hospital i 2011 oplevede Klinisk Biokemisk 

Afdeling også nedskæringer, der resulterede i 

reduktion af afdelingens personale. Personalereduktionen 

medførte omlægning af arbejdsgange 

med den hensigt at bevare og optimere produktionseffektivitet 

og kvalitet. 

Klinisk Biokemisk Afdeling foretog i 2011 ligeledes 

en organisationsændring med det formål, 


Helle B.O. Larsen Kaj Winther 

Ledende bioanalytiker Ledende overlæge 

at trimme afdelingens mellemlederlag fra 4 til 2 

afdelingsbioanalytikere og oprette specialistfunktioner. 

Afdelingen har et meget engageret og forandringsparat 

personale, som på trods af udfordringer 

i forbindelse med besparelser, organisationsændringer, 

arbejdsgangsændringer og 

udviklingsopgaver har deltaget yderst positiv og 

samarbejdsvillig. det er lykkedes at bevare et 

yderst positivt kollegialt samarbejde. Afdelingsledelsen 

vil specielt nævne den positive og ihærdige 

indsats fra personalets side i forbindelse med 

processen omkring svartidsoptimering. 

2011 blev også året, hvor fusionen mellem Frederiksberg 

Hospital og Bispebjerg Hospital kom på 

dagsordenen og dermed blev en del af kommunikationen 

på Klinisk Biokemisk Afdeling. Afdelingen 

anser en kommende fusion som en positiv 

mulighed, som vi gerne deltager i. 

Klinisk Biokemisk Afdeling har haft et særdeles 

godt samarbejde med hospitalets direktion og 

med hospitalets øvrige afdelingsledelser. Klinisk 

Biokemisk Afdeling vil specielt fremhæve direktionens 

tilstedeværelse og interesse i aktiviteter 

og udviklingstiltag i afdelingen. 

Afdelingsledelsen vil gerne takke alle samarbejdspartnere 

og personalet på KBA for et positivt og 

konstruktivt samarbejde i 2011, hvilket er et godt 

afsæt for et lige så godt samarbejde i 2012. 

3

4 

årsberetning 2011 Klinisk Biokemisk Afdeling

2 organisation 

2.1 Klinisk biokemisk afdeling 

Klinisk biokemi er et paraklinisk speciale, som 

beskæftiger sig med analyser af patienters blod, 

urin, ledvæsker, spinalvæsker m.m. i forbindelse 

med forebyggelse, diagnosticering og behandling 

af sygdomme. 

Klinisk Biokemisk Afdeling (KBA) består af et 

laboratorium til udførelse af klinisk biokemiske 

analyser, et ambulatorium til blodprøvetagning og 

eKg-optagelse samt et bloddepot til udlevering 

af blodprodukter. 

KBA servicerer sengeafdelinger og ambulatorier 

på Frederiksberg Hospital, psykiatriske afdelinger 

og rH-dialyseafsnit placereret på Frederiksberg 

Hospitals matrikel, primærsektoren tilknyttet 

Frederiksberg kommune samt flere privathospitaler. 

Foto af Frederiksberg Hospital med angivelse af Klinisk Biokemisk Afdeling 


de rutinemæssige opgaver omfatter blandt andet 

blodprøvetagning og eKg-optagelse på hospitalets 

afdelinger, i KBA’s ambulatorium og i patienters 

eget hjem, prøveanalysering samt kvalitetssikring 

af nævnte procedurer og analyser. 

KBA varetager undervisning af bioanalytikerstuderende, 

forskningsopgaver for og i samarbejde 

med hospitalets afdelinger og eksterne samarbejdspartnere 

samt undervisning og rådgivning 

inden for det klinisk biokemiske speciale. 

Afdelingsledelsen på KBA består af den ledende 

overlæge og den ledende bioanalytiker. der er 

etableret en ledergruppe bestående af afdelingsledelsen 

samt afdelingsbioanalytikergruppen. 

KBA’s stabsfunktioner refererer til afdelingsledelsen 

og har forskellige ansvarsområder i forhold 

til KBA’s fire faglige sektioner, som betjenes af en 

større bioanalytikergruppe. 

5

6 


sektion 1 

Hæmatologi og 

koagulation 

1 Afdelingsbioanalytiker 

3 superbrugere 

1 Biokemiker 

1 Kemiker 

1 Koordinerende 

afdelingsbioanalytiker 

1 Laboratoriemester 

sektion 2 

Hormonanalyser og 

hjertemarkører 



Hospitalsdirektion 

Afdelingsledelse 

1 Ledende overlæge 

1 Ledende bioanalytiker 

2.2 organisationsdiagram 

1 Kvalitetskoordinator 

2 Bioanalytikerundervisere 

1 systemadmini strator 

sektion 3 

Almen kemi og 

syre/base måling 



Bioanalytikere, lægesekretær og laboratoriebetjent 

sektion 4 

Ambulatorium og 

prøvemodtagelse 


2 superbrugere

3 ressourcer 

3.1 Personale 

Pr. 1/1 2011 havde KBA en anvendt stillingsnormering 

på 58,77 fordelt på 63 ansatte. 

i forbindelse med besparelser blev afdelingens 

stillingsnormering i 2011 reduceret. 


Pr. 31/12 2011 havde KBA en anvendt stillingsnormering 

på 56,53 og antal medarbejdere 60. 

institution Klinisk biokemisk afdeling 

Periode 2011 

normering 58,77 

ansatte normering 

Bioanalytikere 41 37,47 

Lægesekretær 1 1 

Laboratoriemester 1 1 

Laboratoriebetjent 1 1 

Afdelingsbioanalytikere 4 3,8 

Koordinerende afdelingsbioanalytiker 1 1 

Kvalitetskoordinator 1 1 

systemadministratorer 2 1,5 

Bioanalytikerundervisere 2 2 

Kemiker 1 1 

Biokemiker 1 1 

Ledende bioanalytiker 1 1 

Ledende overlæge 1 1 

FAdL 5 5 

total 63 58,77 

7

8 


3.2 Fadl-vagter 

KBA anvender et FAdL-vagtkorps på ca. 30 medarbejdere 

svarende til en stillingsnormering på 5. 

FAdL-vagternes arbejdsopgaver er udelukkende 

blodprøvetagning og eKg-optagelse i KBA’s 

ambulatorium, på hospitalets sengeafdelinger og i 

patienters eget hjem. 

FAdL-vagtkorpset arbejder i dag- og aftenvagt 

alle ugens dage. 

FAdL-vagtbureauet er akkrediteret, og FAdLvagterne 

gennemgår en oplæringsperiode ved 

ansættelse på KBA, således at de kan leve op til 

afdelingens formelle krav til prøvetagning og it. 

3.3 Jubilæer 

Bioanalytiker Lene Pedersen 

25 års jubilæum 

Bioanalytiker christina mercebach 


Bioanalytiker else marie Kristensen 


Bioanalytiker Lise Hansen 


Bioanalytiker Joanna mandrup 

40 års jubilæum

4 ØKonomi 

4.1 budget og regnskab 

KBA har et velafbalanceret indtægts- og udgiftsbudget. 

Afdelingen har stor fokus på økonomistyring 

og forlader 2011 med et overskud på ca. 1 

mill. kr. 

4.2 Økonomisk tilpasning og personalereduktion 

i 2011 har Frederiksberg Hospital haft store 

økonomiske udfordringer, som har resulteret i 

gennemførelse af spareplaner. 

de økonomiske udfordringer på hospitalet skyldes 

overvejende merforbrug, tilpasningsbehov, 

merproduktion og regionale besparelser. 

KBA har i 2011 skullet spare 1.095.000 kr. i 

forbindelse med 2 sparerunder på Frederiksberg 

Hospital. Besparelserne er fundet via personalereduktion 

og hjemtagelser af analyser. 

Personalereduktionen har medført et stort 

behov for at omlægge arbejdsgange, således at afdelingens 

opgaver kan udføres optimalt på trods 

af personalereduktionen. 


i den forbindelse er der gennemført større ændringer 

i arbejdsgange og en del produktion og 

aktivitet foretages nu i aften- og natperioden. 

Analyseproduktionen, som er blevet flyttet fra 

dagtid til aften- og nat-perioden, er relateret 

både til hospitalet og primærsektoren. ud over 

mere hensigtsmæssige arbejdsgange resulterer 

flytningen af produktionen til nat-perioden også i, 

at primærsektoren modtager hurtigere svar, end 

det var tilfældet før omlægningen. 

i forbindelse med omlægning af arbejdsgange 

har afdelingens personale også i 2011 været 

særdeles aktive, samarbejdsvillige og positive og 

har bidraget med mange gode forslag, som nu er 

implementeret. 

9

10 

årsberetning 2011 Klinisk Biokemisk Afdeling

5 uddannelse og 

KomPetence udviKling 

5.1 Kompetencevurdering 

Bioanalytikernes kompetencer vurderes en gang 

årligt i samarbejde med nærmeste leder for at 

beskrive en status på den enkeltes kompetenceniveau 

samt lægge en plan for, hvorledes der 

opnås yderligere kompetenceudvikling. 

Fokusområderne for kompetencevurderingen er: 

• Faglige kompetencer 

• Udviklings- og uddannelsesmæssige kompetencer 

• Sociale og organisatoriske kompetencer 

det er muligt at have kompetencer på tre niveauer: 

i, ii og iii 

i slutningen af 2010 købte KBA licenser til et 

nyt elektronisk kompetenceregistreringssystem 

(symfoni) til erstatning for de papirbaserede 

skemaer. symfoni er i 2011 blevet opbygget og 

tilpasset KBA’s behov. 

5.2 intern undervisning 

Alle nyansatte får en oplæringsplan, som matcher 

den stilling de har, således at de opnår de ønskede 

kompetencer. 

den anden torsdag i måneden, ca. 7-8 gange om 

året, afholdes intern undervisning for afdelingens 

personale af 1 ½ - 2 timers varighed om emner 

med relevans for afdelingens aktiviteter. dette 

varetages og koordineres af bioanalytikerunderviserne. 

Formålet med undervisningen er at styrke 

de ansattes kompetencer samt udvide deres 

teoretiske viden inden for faget. undervisningen 

kan for eksempel tage udgangspunkt i et bestemt 

apparat, princip eller analyse. 


i 2011 har KBA gennemført intern undervisning 

om følgende emner: 

Januar sALt – overlæge søren Ladefoged 

marts sALt – overlæge søren Ladefoged 

april reumatologiske sygdomme - 

overlæge Hanne slott Jensen 

Phadia Analyseprincipper samt 

metodevalidering – Kemiker thor 

skovsted 

maj reumatologiske sygdomme - 

overlæge Hanne slott Jensen 

Phadia Analyseprincipper samt 

metodevalidering – Kemiker thor 

skovsted 

september mikrobiologi – dyrkninger, Hvordan 

udføres analysen, indikationer 

og diagnostik. Afdelingsbioanalytiker 

Kirsten vesth-Hansen og 

Bioanalytikerunderviser Linda 

schjerlund 

oktober undervisning AcL toP (iLs Laboratories 

scandinavia) – Produktspecialist 

inge Andersen 

december mikrobiologi – dyrkninger, Hvordan 

udføres analysen, indikationer 

og diagnostik. Bioanalytikerunderviser 

Linda schjerlund 

11

12 


5.3 Kurser 

Ledelse 

• Master of Public Governance (MPG) på CBS, *1. 

• Leder af ledere, *2. 

• BBH-FH fusionsseminar, *4. 

• Lederseminar, FH, *5. 

• Cafémøde for afsnitsledere, FH, *5. 

Kongresser og møder 

• Verdenskongres i klinisk Biokemi - IFCC-Eurolab, 

*3. 

• NML-kongres og DEKS brugermøde, *4 

• 44’th Nordic Coagulation Meeting, DSTH, *1. 

• DSKB’s efterårsmøde, *4. 

• Radiometer brugermøde, *2. 

• WebReq ERFA-brugermøde, *1. 

• Abbott D-vitamin workshop, *1. 

• Temadag for afdelingsbioanalytikere Dbio, *4. 

• Dbio-underviserdag, *1. 

Akkreditering 

• DANAK’s grundkursus DS/EN ISO 15189:2008 

for assesorer, *1. 

• IKAS’s akkrediteringskoordinatorkursus, *2. 

• DANAK laboratoriedag, *2. 

Apparat-specifikke kurser 

• ACL TOP servicetræning, *4. 

• ACL TOP brugertræning, *3. 

uddannelse og kurser 

• Specialistuddannelsen inden for Klinisk Biokemi, 

*1. 

• DSTH kursus ”Diagnostik og behandling af 

tromboemboliske sygdomme og blødning”, *1. 

• DSKB kursus ”Immunologi og inflammation”, 

*2. 

• Excel - Grundkursus, FH, *1. 

• Excel – Store datamængder, FH, *1. 

• Kursus i fagligt engelsk for bioanalytikere, RegionH, 

*2 

• Kursus i kvinderelaterede sygdomme, RegionH, 

*2 

• Kursus i VIP, *1. 

5.4 bioanalytikeruddannelsen 

Afdelingen er forpligtet til at deltage i bioanalytikeruddannelsen 

og uddanner bioanalytikerstuderende 

i samarbejde med regionens øvrige laboratorier 

og Bioanalytikeruddannelsen, metropol 

København. 

i 2011 havde KBA 39 bioanalytikerstuderende, 

fordelt over hele året på forskellige moduler. 

i 2011 gennemførte 4 bioanalytikerstuderende 

deres afsluttende bachelorprojekt på KBA. 

KBA har 2 bioanalytikerundervisere, der har 

ansvar for de studerende og undervisning af 

disse, både den teoretiske og praktiske undervisning 

i laboratoriet. der arbejdes tæt sammen 

med skolen i forhold til planlægning af de forskellige 

moduler, således at der opstår størst mulig 

sammenhæng mellem teori og praksis. Bioanalytikerunderviserne 

varetager også den administrative 

planlægning og koordinering af de studerende, 

når de er på KBA, samt varetager forskellige 

typer af eksamener og prøver. 

der er stor fokus på sammensætningen af den 

teoretiske og praktiske undervisning på KBA. 

med det fokus at de to ting skal hænge nøje sammen, 

således at det skaber en større forståelse 

og øget læring hos den enkelte studerende. 

Bioanalytikerunderviserne har stor fokus på 

at skabe handlekompetence hos den enkelte 

studerende, og koble praktiske kompetencer på 

allerede eksisterende teoretisk viden.


6 aPParatur og analyser 

6.1 apparatur 

tre sektioner på KBA har i 2011 implementeret 

nyt analyseudstyr, hvilket har krævet en stor 

indsats af alle personalegrupper i forbindelse 

med opsætning, afprøvning og ibrugtagning af 

apparaturet. 

I sektion 1 blev to Sysmex CA-1500 koagulationsapparater 

erstattet med to AcL toP 500.i 

den forbindelse blev analysen d-dimer flyttet fra 

cobas 6000, sektion 3 til AcL toP 500, hvormed 

analyser vedrørende koagulation og hæmostase 

er samlet på ét apparatur. Det nye apparatur har 

desuden en kortere turn-around-time, hvilket 

betyder hurtigere svartider. 

i sektion 2 blev to Autodelfia apparaturer udfaset, 

og analyserne blev flyttet til et nyt Architect 

2000 apparat. Flytningen af de pågældende 

analyser medførte en markant kortere svartid, 

idet der kontinuerligt analyseres prøver, hvilket 

medfører optimerede patientforløb i klinikken 

samt hurtigere svartider. 

i sektion 3 modtog KBA endnu et ABL apparat 

(ABL 835) fra radiometer, hvor analysen glukose 

i arterieblod blev tilføjet analyserepertoiret. KBA 

har til hensigt, at få analyserne på ABL apparaturerne 

akkrediteret i 2012. 

Afdelingsbioanalytiker Flemming Rudolph 

13

14 


apparatur 

sektion 1 - Hæmatologi og Koagulation 

Becton dickinson sedi-15 

spectronic genesys 2 spektrofotometer 

AcL toP cts500 (2stk) 

Sysmex Hemato Analyser XE-5000 (2 stk) 

tosoh HLc-723 g7 

sektion 2 – Hormonanalyser, hjerte- og smittemarkører 

Abbott Architect i2000 

Abbott Architect i2000sr 

tecan 300 25019 Freedom evo 75 

Phadia immunocap 250 

roche Hitachi cobas 6000 e 601 

sektion 3 - Almen kemi og syre/Base 

roche Hitachi cobas 6000 c 501 (2 stk) 

thermo Konelab 30i 

thermo nicolet Avatar 370 Ft-ir 

radiometer ABL 735 



Perkin elmer 370 atomabsorptionsfotometer 

siemens clinitek status 

sektion 4 - Prøvemodtagelse og Ambulatorium 

Hewlett Packard m1700A, m1770A, m1701A :: eKg apparat (8 stk) 

Philips M1770A PageWriter 300pi :: EKG apparat 

Philips Page Writer Trim III :: EKG apparat (2 stk) 

schiller At-101 :: eKg apparat (4 stk) 

KIVEX webbaseret EKG apparat (4 stk)

6.2 eKg 

KBA foretager ca. 22.000 eKg-optagelser pr. år, 

som alle vurderes af en læge. 

i forbindelse med udskiftning af eksisterende 

eKg apparatur har det længe været et ønske, at 

implementere webbaseret eKg udstyr. 

i 2011 er der bevilget ressourcer til udskiftning 

af eKg apparater og KBA har i den forbindelse 

indkøbt fire webbaserede eKg apparater fra 

firmaet KIVEX. 

eKg apparaterne er implementeret i afdelingens 

ambulatorium og planen er på sigt, at udskifte alle 

eKg apparater på Frederiksberg Hospital med 

webbaserede løsninger. 

Ligeledes arbejdes der hen imod en fælles server 

og webbaseret adgang til lægelig vurdering af 

eKg’er på hele hospitalet. 


6.3 analyser 

6.3.1 reumatologiske analyser 

i forbindelse med implementeringen af hospitalsplanen 

blev det reumatologiske speciale på 

Frederiksberg Hospital udbygget. i den forbindelse 

blev analyserne rF-igm og Anti-ccP 

sat op på Phadia immunocap 250. ud fra et 

besparelses-øjemed og et ønske om at servicere 

det reumatologiske speciale bedst muligt, er den 

reumatologiske analyse AnA/ctd-screening sat 

op på nævnte apparatur i september 2011. 

Afdelingsbioanalytiker Susan Nørrekjær 

15

16 


6.3.2 nedlæggelse af analyser 

Hæmoglobinderivater i spinalvæske er nedlagt pr. 

1/12 2011. Analysen udføres nu på KBA rH. 

6.3.3 analyseændringer 

nPu koderne for analyserne P-FsH og P-BAsP 

er i forbindelse med harmonisering i regionH 

ændret. 

6.4 it 

LABKA ii er implementeret på KBA og fungerer 

tilfredsstillende under den regionale drift. der 

er dog i løbet af 2011 oplevet enkelte længere 

nedbrud på driften. 

i forbindelse med udtræk i LABKA ii’s skyggedatabase 

har KBA udviklet et program til databehandling, 

som muliggør at omfattende økonomiske 

og statistiske data er til rådighed. 

Afdelingsbioanalytiker Jette Gudmandsen 

6.5 arbejdsmiljø og sikkerhed 

i 2011 blev der registreret 2 stikskader i forbindelse 

med veneblodprøvetagning. 

i 2011 gennemførte KBA region Hovedstades 

trivsel oP undersøgelse med et godt resultat. 

KBA har i forlængelse af trivsel oP afholdt en 

temadag for at drøfte resultatet nærmere. 

temadagen resulterede i identifikation af flere 

indsatsområder, som der fremadrettet arbejdes 

med. Der er specielt fokus på ”Udbytte af MUS”, 

”Stress og forebyggelse” og ”Indflydelse og udviklingsmuligheder”.


Bioanalytikerunderviser Anette Glibstrup med studerende 

17

18 


7 statistiK 

7.1 Produktionsstatistik 

antal patientkontakter 2010 2011 

total 157.461 152.621 

Antal patientkontakter KBA 

(taget af bioanalytikere fra KBA) 

Antal patientkontakter 

106.848 103.228 

(taget af klinikere) 

Antal patientkontakter 

26.034 23.562 

(indsendt fra praksis) 24.579 25.831 

Antal ambulante patienter total 60.456 63.009 

Antal ambulante patienter FrH 43.678 47.424 

Antal ambulante patienter Primærsektoren 16.778 15.585 

antal analyser 

total 1.726.155 1.752.652 

Antal eKg 23.874 22.223 

Antal analyser udført på KBA 1.679.675 1.709.782 

Antal analyser sendt til andre laboratorier 22.606 20.647 

7.2 udvidet produktionsstatistik 

KBA FrH har gennem det seneste halve år 

arbejdet hen imod at implementere et projekt 

omhandlende hurtige blodprøvesvar. 

FrH har valgt at sætte fokus på dette emne ud 

fra et massivt ønske fra hospitalets kliniske afde- 

linger om optimering af patientforløb samt ud fra 

et økonomisk perspektiv, om at reducere antal 

indlæggelsesdage.

KBA FrH er på nuværende tidspunkt i stand 

til at levere blodprøvesvar på et bredt udsnit af 

analyser på hospitalets patienter, indenfor 60 min 

fra modtagetidspunktet på laboratoriet, med en 

målopfyldelse på 80 %. Alle blodprøver betragtes 

i den forbindelse som akutte. 

indsatsområde 1 

det første indsatsområde for KBA har været at 

blive i stand til statistisk at måle svartider på en 

månedsbasis 

ugebasis 


brugbar måde. Afdelingen har valgt en kumulativ 

visning, som også anvendes på KBA geH. de kumulative 

visninger af svartider giver en overskuelig 

og sammenlignelig præsentation, der ligeledes 

er nem at formidle. Ligeledes giver kurverne en 

mulighed for at se udviklingen i svartidsoptimeringen 

samt en tydeliggørelse af indsatsområder. 

Afdelingen har valgt at måle på årsbasis, månedsbasis 

og ugebasis for at følge projektets imple- 

19

20 


Apparaturniveau 

100% 

90% 

80% 

70% 

60% 

50% 

40% 

30% 

20% 

10% 

0% 

Indsatsområde 2 

Kumuleret svartid for udvalgte analyser bestilt 

på indlagte patienter 

122011 

0 30 60 90 120 150 180 210 240 

Tid (min) 

Fra modtagelse på KBA til svarafgivelse 

Efter at have oprettet muligheden for at måle på svartider drøftedes projektet i afdelingens L‐MED. Der blev 

nedsat en arbejdsgruppe med medarbejderrepræsentanter og ledelsesrepræsentanter til at implementere 

arbejdsgangsændringer, med det formål, at nedsætte svartiderne. Der er i den forbindelse blevet ændret på 

arbejdsgange ved blodprøvetagning på hospitalets kliniske afdelinger, i KBA’s prøvemodtagelse og ved 

analyseapparaturerne. Der har specielt været fokus på følgende områder: 

mentering. Alle målinger relateres til tidligere år, 

tidligere måneder og tidligere uger. derudover 

måles der på apparaturniveau. 

indsatsområde • En prøve 2altid 

skal være i aktivitet. 

efter at have oprettet muligheden for at måle 

på svartider • Der drøftedes er indkøbt projektet ekstra centrifuger. i afdelingens 

L-med. der blev nedsat en arbejdsgruppe med 

medarbejderrepræsentanter og ledelsesrepræsentanter 

til at implementere arbejdsgangsændringer, 

med det formål, at nedsætte svartiderne. 

der er i den forbindelse blevet ændret på arbejdsgange 

ved blodprøvetagning på hospitalets 

kliniske afdelinger, i KBA’s prøvemodtagelse og 

ved analyseapparaturerne. der har specielt været 

fokus på følgende områder, som stadig er under 

implementering: 

• En prøve skal altid være i aktivitet (ved modtagelse, 

centrifugering, analysering osv.). 

• Der er indkøbt ekstra centrifuger. 

• De relevante analyseapparaturer skal altid være 

i aktivitet. 

• Der analyseres løbende og ikke i batch’s. 

• Ved analyseapparaturene holder personalet 

pauser på skift, således at der løbende er analyseaktivitet. 

Apparatur 

(Antal analyser) 

Almen biokemi (20.552) 

Hæmatologi (21.849) 

Koagulation (1.083) 

Mål for 60 min 

• Opstart og vedligehold af apparaturer er flyttet 

væk fra peak-perioder. 

• Der er oprettet en ”springerfunktion” i perioden 

kl. 08:00 til kl.10:00 med det formål, at analysere 

prøver på relevante apparaturer på tværs 

af laboratoriet, mens de øvrige bioanalytikere er 

på ”morgenrunde”. 

• Anvendelse af rørpostsystem til løbende transport 

af blodprøver til laboratoriet. 

• Der analyseres løbende og ikke i batch’s. 

indsatsområde 3 

som et tredje indsatsområde har afdelingen valgt 

at sætte fokus på den samlede ledelsesmæssige 

indsats i forbindelse med implementering af projekt 

hurtige svar. 

der er fokus på et højt informationsniveau om, 

hvorfor det er nødvendigt at producere hurtige 

blodprøvesvar og på arbejdsgangsændringer. 

emnet drøftes på alle personalemøder og der 

udarbejdes detaljerede beskrivelser af arbejdsgangsændringerne. 

Ligeledes informeres personalet 

via kurver, opsat forskellige steder i afdelingen 

og indfrielse af delmål fejres.

implementering og indsatsområder 

Projektet er endnu ikke 100 % implementeret 

og der ses stadig udsving i svartiderne. Ligeledes 

ses udsving, når LABKA ii er ustabilt. der ses 

dog stabilitet omkring at 80 % af blodprøvesvarene 

på et bredt udsnit af analyser på hospitalets 

patienter, afgives indenfor 60 min fra modtagetidspunktet. 

de fremtidige indsatsområder er rettet mod 

at skabe mulighed for at få blodprøverne bragt 

hurtigere til laboratoriet, end det er tilfældet 

i dag. Herunder optimering af eksisterende og 

ældre rørpostsystem og en mulig piccolinefunktion, 

hvor prøverne hentes på afdelingen, når 

disse er taget af bioanalytikere. Afdelingen ønsker 

ligeledes, at der gennemføres en LeAn-proces 

i forhold til yderligere effektivisering af interne 

arbejdsgange og der arbejdes hen imod bevilling 

og implementering af præanalytisk udstyr. 


21

22 


8 aKKreditering 

8.1 danaK-akkreditering 

KBA har siden september 2009 været akkrediteret 

af dAnAK efter laboratorieakkrediteringsstandarden 

DS/EN ISO 15189 ”Medicinske 

laboratorier – særlige krav til kvalitet og kompetence”. 

i maj 2011 var dAnAK på tilsynsbesøg på KBA. 

ved besøget fandt assessorerne 5 afvigelser, som 

alle kunne korrigeres hurtigt. i rapporten fra besøget 

skrev den ledende assessor bl.a. følgende: 

”Besøget er gennemført i en god og konstruktiv 

stemning, hvor personalet har været yderst 

behjælpeligt med at finde ønsket materiale frem. 

Prøvningsdemonstrationer blev gennemført på 

overbevisende vis. Kvalitetsstyringssystemet 

synes veldimensioneret og godt implementeret. 

Akkrediteringen er ved at have fundet et fornuftigt 

niveau. der ses god vilje til optimering af 

systemet.” 

i forbindelse med dAnAK-akkrediteringen i 

2011 blev alle analyser genakkrediteret. Akkrediteringen 

blev desuden udvidet med urinanalyserne 

udført på coBAs 6000 samt ctd/AnA 

screening (BinAB). 

8.1.1 interne audit 

KBA gennemfører interne audits af hovedelementerne 

i kvalitetsstyringssystemet mindst en 

gang årligt. de interne audits har til formål at 

vise, at kvalitetssystemet lever op til de relevante 

standarder, og at vejledninger og instrukser efterleves 

og er indarbejdet i de daglige arbejdsgange. 

i 2011 blev der gennemført 9 interne audits på 

KBA. 

8.1.2 ledelsens evaluering 

Afdelingsledelsen evaluerer KBA’s kvalitetsstyringssystem 

to gange årligt med henblik på 

løbende forbedring. i evalueringen indgår bl.a. 

opfyldelse af kvalitetsmål, analyse af afvigelser og 

rapporter fra interne og eksterne audits, status 

for korrigerende og forebyggende handlinger 

og deres virkning, gennemgang af klager, analyserepertoire 

og svartider samt bedømmelse af 

leverandører. 

8.1.3 dokumentstyring 

KBA anvender dokumentstyringssystemet d4 

infonet til styring af dokumenter, som indgår i afdelingens 

kvalitetsstyringssystem. ved udgivelse af 

nye dokumenter, sendes en e-mail til de relevante 

medarbejdere med anmodning om læsekvittering, 

når dokumentet er læst. 

Alle kvalitetsstyringssystemets dokumenter gennemses 

som minimum hvert andet år for at sikre, 

at de fortsat er egnede og opfylder gældende 

krav. 

KBA havde ved udgangen af 2011 i alt 418 

dokumenter i d4 infonet. Heraf var 259 enten 

udgivet eller opdateret i 2011. 

region Hovedstaden indførte i 2011 et nyt fælles 

regionalt dokumentstyringssystem (viP). KBAdokumenter, 

som vedrører det kliniske personale 

på Frederiksberg Hospital, håndteres her. 

8.1.4 ekstern kvalitetssikring 

ekstern overvågning af analysekvaliteten foretages 

ved deltagelse i eksterne kvalitetssikringsprogrammer, 

hvor prøver med ukendt indhold 

af forskellige komponenter analyseres, og resultaterne 

sammenlignes med øvrige deltagende 

laboratorier. Programmerne dækker KBA’s 

analyserepertoire, hvor det er muligt, og er tilgængelige 

gennem deKs og samarbejdspartnerne 

Labquality, DGKL, UK NEQAS og ECAT. I visse 

programmer er opgivet referencemetodeværdier, 

i andre sammenlignes med konsensusværdier. 

KBA har i 2011 indsendt 1187 resultater fordelt 

på mere end 100 komponenter. Antal afvigende 

resultater var 34, hvilket svarer til 2,9 %. 

da opgørelsen blev lavet, havde KBA endnu ikke 

modtaget svar på 8 komponenter udført i 2011.

8.1.5 afvigelser 

Alle afvigelser registreres og behandles via KBA’s 

afvigerapportsystem, og der foretages en lægefaglig 

vurdering af afvigelsernes alvor. 

Afvigerapporter opgøres halvårligt efter kategori, 

og opgørelsen er således et værktøj til at udpege 

områder, hvor der skal sættes ind med forbedringer. 

i opgørelsen indgår rapporter over såvel fejl/ 

afvigelser begået udenfor vores regi som fejl/ 

afvigelser, vi selv er skyld i. utilsigtede hændelser, 

der omfatter patienter, indberettes til dansk 

Patientsikkerhedsdatabase. 

25 

20 

15 

10 

5 

0 


Afvigelser 2009, 2010 og 2011 

Præanalytisk (A) Postanalytisk (C) Leverandører/serviceafd. 

(E) 

i 2011 havde afdelingen i alt 47 afvigelser. i forhold 

til de foregående år har der især været et 

fald i antallet af præanalytiske afvigelser. 

Herudover var der i 2011 i alt 144 mislykkede 

prøver. Af disse var der i 2011 flest, som skyldes, 

at der var anvendt forkerte prøveglas ved prøvetagning, 

eller at glasset var bortkommet. Antallet 

af prøver der ikke er taget, faldt meget i 2010, og 

dette antal holdes i 2011. dette skyldes sandsynligvis 

brug af PdA. 

Andet (G) 

2009 

2010 

2011 

23

24 


15 

10 

5 

0 

Afvigelsers alvor for patienten 2011 

Præanalytisk (A) Postanalytisk ( C) Leverandører/serviceafd. 

(E) 

60 

50 

40 

30 

20 

10 

0 

Manglende prøve (ikke taget) 

Manglende prøve ( ikke taget fra) 

Manglende prøve (bortkommet glas) 

Andet (G) 

Afvigelse - Mislykket 2009, 2010, 2011 

Itugået glas 

Væltet/tabt glas 

For lidt prøvemateriale 

Utilstrækkelig fyldt glas 

Koaguleret prøve 

Forkert prøveglas 

Afpipetteringsfejl 

Uegnet prøvemateriale 

Prøvemateriale gammelt 

Centrifugeringsfejl 

Apparatfejl 

Forkert opbevaring af prøve 

Katastrofal (død/varig 

funktionstab) 

Betydende (bet. øget 

udredning/behandling) 

Moderat (Let øget 

udredning/behandling) 

Minimal/Ingen 

Alvor ikke vurderet 

8.1.6 Klager 

KBA registrerer alle modtagne klager og bruger disse konstruktivt og fremadrettet til kvalitetsforbedringer. 

KBA har i 2011 i alt modtaget to henvendelser fra utilfredse patienter. Ingen af disse er registreret som klager 

af direktionen. Den ene henvendelse omhandlede transport til prøvetagning på KBA for handicappet patient. 

Den anden henvendelse omhandlede smerter efter prøvetagning. 

8.2 JCI-akkreditering 

KBA følger kravene i Joint Commissions hospitalsakkrediteringsstandarder ligesom resten af Frederiksberg 

Hospital. 

I foråret 2011 havde KBA og resten af hospitalet besøg af surveyere fra Joint Commission International. I 

Forsendelse 

Andet 

2009 

2010 

2011

8.1.6 Klager 

KBA registrerer alle modtagne klager og bruger 

disse konstruktivt og fremadrettet til kvalitetsforbedringer. 

KBA har i 2011 i alt modtaget to henvendelser 

fra utilfredse patienter. den ene henvendelse 

omhandlede transport til prøvetagning på KBA 

for handicappet patient. den anden henvendelse 

omhandlede smerter efter prøvetagning. 

8.2 Jci-akkreditering 

KBA følger kravene i Joint commissions hospitalsakkrediteringsstandarder 

ligesom resten af 

Frederiksberg Hospital. 

i foråret 2011 havde KBA og resten af hospitalet 

besøg af surveyorer fra Joint commission international. 

i løbet af besøget fulgte surveyorerne 

forskellige patient- og systemspor (også kaldet 

tracers) for at se, om vi i praksis levede op til 

akkrediteringsstandarderne. der blev ikke gjort 

fund på KBA under besøget, og hospitalet som 

helhed bestod akkediteringsbesøget flot. 

8.3 ddKm-akkreditering 

Alle hospitaler i danmark skal akkrediteres efter 

den danske Kvalitetsmodel (ddKm). Frederiksberg 

Hospital står for tur i februar 2012. KBA 

har i 2011 arbejdet med forberedelserne til akkreditering 

efter ddKm. 

8.3.1 Kvalitetssikring af decentrale analyseringer 

KBA foretager løbende kvalitetssikring af decentrale 

Poct-apparatur på hospitalet. det drejer 

sig om ca. 70 glukose-apparater og et enkelt inrapparat. 

For at kunne opfylde kravene i ddKm er der 

i 2011 indkøbt nyt Poct-apparatur og et nyt 

it-system, der kan håndtere brugerstyring, oplærings- 

og kompetenceregistrering samt automatisk 

overførsel af analyseresultater til LABKA 

ii. implementering på de kliniske afdelinger vil 

foregå i løbet af foråret 2012 startende med en 

pilotafdeling. 


25

26 


9 Kvalitetsdata 

KBA har opdelt afdelingens kvalitetsdata i 3 

hovedområder: 

• Sundhedsfaglig kvalitet 

• Organisatorisk kvalitet 

• Patientoplevet kvalitet 

de valgte kvalitetsdata angives enten via et m, 

som er monitoreringsdata eller via et i, som er 

et indsatsområde, der kræver fortsat udvikling. 

disse data bliver præsenteret på afdelingens 

intranetside, som løbende opdateres. 

9.1 sundhedsfaglig kvalitet 

KBA havde i 2011 følgende kvalitetsmål for den 

sundhedsfaglige kvalitet: 

• 90 % af alle akutte blodprøver skal besvares 

inden 60 min fra modtagetidspunktet på KBA m 

• 95 % af alle syre/base-prøver skal besvares 

inden 30 min fra prøvetagningstidspunktet. m 

100% 

95% 

90% 

85% 

80% 

75% 

Besvarelse af akutte prøver 


Jan Feb Mar Apr Maj Jun Jul Aug Sep Okt Nov Dec 

• Andelen af resultater af eksterne kvalitetskontrolprøver 

der er uden for acceptgrænsen i en 

12 mdrs. periode: ≤ 5 % m 

status på målopfyldelsen kan ses nedenfor. 

9.1.1 svartider på akutte blodprøver: 

KBA har det seneste halve år arbejdet med 

svaroptimering og i den forbindelse strammet 

kvalitetsmålet for akutte prøver fra 95 % besvarelse 

inden for 120 min til 90 % besvarelse inden 

for 60 min. 

inden ændringen blev det oprindelige mål opfyldt 

og efter ændringen bliver det nye mål indfriet i 

de sidste måneder af 2011. 

Besvarelse (%) inden 60 min fra 

modtagelse på KBA til svarafgivelse 





Mål (%) for besvarelse inden 60 min 

fra modtagelse på KBA til 

svarafgivelse 

9.1.2 Svartider på syrebaseprøver: 

KBA har monitoreret svartiden på syrebaseprøver målt både fra opsamlingstidspunktet på den kliniske 

afdeling og fra modtagelsestidspunktet på KBA.

9.1.2 svartider på syre/baseprøver: 

KBA har monitoreret svartiden på syre/baseprøver 

målt både fra opsamlingstidspunktet på 

den kliniske afdeling og fra modtagetidspunktet 

på KBA. 

overvejende er der målopfyldelse i forhold til 

prøvetagningstidspunktet og fuld målopfyldelse 

fra modtagetidspunktet på laboratoriet. 

100% 

95% 

90% 

85% 

80% 

75% 

70% 

65% 

60% 


9.1.3 resultater af eksterne kvalitetskontrolprøver: 

i 2011 var 2,9% af de eksterne kontrolprøver 

uden for acceptgrænserne, og KBA’s kvalitetsmål 

kunne således opfyldes. dette er en fortsat 

forbedring i forhold til de foregående år. 

Besvarelse af analyser målt i arterieblod ‐ ikke Glucose og Lactat 




prøvetagning til svarafgivelse 





Mål (%) for besvarelse inden 30 

min fra prøvetagning til 

svarafgivelse 

9.1.3 Resultater af eksterne kvalitetskontrolprøver: 

Eksterne kontrolprøver 

I 2011 var 2,9% af de eksterne kontrolprøver Andel af prøver uden udenfor for acceptgrænserne, acceptgrænsen og KBA’s kvalitetsmål kunne 

således opfyldes. Dette er en fortsat forbedring i forhold til de foregående år. 

Afvigende resultater (%) 

10 

8 

6 

4 

2 

0 

2004 2005 2006 2007 2008 2009 2010 2011 2012 

Andel (%) af afvigende resultater 

Mål (%) for andel af eksterne 

kontrolprøver udenfor 

acceptgrænsen i en 12 mdrs. 

periode 

27

28 


9.2 organisatorisk kvalitet 

KBA og Frederiksberg Hospital havde i 2011 

følgende kvalitetsmål for den organisatoriske 

kvalitet: 

• sygefraværet for KBA skal være ≤ 5 % m 

• PdA skal anvendes ved min. 85 % af alle blod- 

prøvetagninger på Frederiksberg Hospital i 


9.2.1 sygefravær for Kba 

i 2011 havde KBA en gennemsnitlig sygefraværsprocent 

på 4,8 % og lever således op til regionH’s 

og Frederiksberg Hospitals målsætning 

på området. sygefraværsprocenten er udregnet 

på baggrund af sygefraværstimer, delvis syg og 

paragraf 56. 

Frederiksberg Hospital har gjort en stor indsat i 

forhold til at nedbringe sygefravær. Hospitalet har 

i den forbindelse fastsat kriterier for afholdelse 

af sygefraværssamtaler ved mange korte sygefraværsperioder, 

længerevarende sygdom samt 

paragraf sygefravær. 

i 2011 har afdelingsledelsen i alt afholdt 4 sygefraværssamtaler 

i forbindelse med både længerevarende 

sygefravær, mange korte sygefraværs 

perioder samt paragraf 56 sygefravær. 

samtalerne er blevet holdt ud fra et omsorgssynspunkt 

– hvad kan arbejdspladsen eventuelt 

bidrage med, for at afhjælpe og nedbringe sygefraværet. 

sammenlignet med sygefraværet i 2010 er der 

sket en stigning på 0,1 %. 

9.2.2 brug af Pda 

Frederiksberg Hospital har den målsætning, at 

der skal anvendes PdA ved 85 % af alle blodprøvetagninger. 

KBA anvender PdA ved blodprøvetagning. 

det er ligeledes besluttet, at samme forhold er 

gældende for de kliniske afdelinger, der selv foretager 

blodprøvetagning. 

KBA måler statistisk på anvendelsen af PdA, når 

de kliniske afdelinger selv foretager blodprøvetagning. 

disse data er tilgængelige på Frederiksberg Hospitals 

dataportal, som er tilgængelig via intranettet. 

For at opnå øget brug af PdA ved blodprøvetagning 

har KBA i samarbejde med strategi- og 

Økonomi udarbejdet en introduktionsfilm, der er 

tilgængelig via KBA’s intranet og Frederiksberg 

Hospitals dataportal. 

Ligeledes er der en kort vejledning i pixi-format 

samt en længere skriftlig vejledning til rådighed. 

KBA står desuden altid til rådighed, hvis en 

klinisk afdeling har behov for undervisning i brug 

af PdA. 

9.3 Patientoplevet kvalitet 

KBA havde i 2011 følgende kvalitetsmål for den 

patientoplevede kvalitet: 

• Ventetiden i Ambulatoriet skal være under 30 

min for min. 85 % af patienterne m 

• En overvægt af tilfredse patienter i afdelingens 

ambulatorium. m 


9.3.1 ventetid i ambulatoriet 

i 2011 har KBA og Frederiksberg Hospital gjort 

en stor indsats for at nedbringe ventetiden i 

afdelingens ambulatorium. den fælles indsat har 

medført, at målsætningen for ventetid overordnet 

er overholdt i 2011. 

målet er, at 85 % ambulante blodprøvetagninger 

skal være gennemført inden for 30 min. 

i sidste halvår af 2011 blev ca. 90 % ambulante 

blodprøvetagninger gennemført inden for 30 min. 

der ud over blev ca. 60 % ambulante blodprøvetagninger 

gennemført inden for 15 min.

KBA arbejder forsat med omlægning af arbejdsgange 

i Ambulatoriet samt på at optimere den 

service, der ydes til patienterne. 

9.3.2 ombygning i ambulatorium 

På baggrund af en omfattende patienttilfredhedsmåling 

i KBA’s Ambulatorium er der i 2011 

ligeledes gennemført et større ombygningsprojekt 

med det formål at oprette flere blodprøvetagningspladser 

og skabe mere patientvenlige 

omgivelser. der er blandt andet ophængt billeder 

fra Frederiksberg Hospital og Zoo, der er kommet 

nye farver på væggene og ny skiltning og der 

er lejet et akvarium. 

100% 

80% 

60% 

40% 

20% 

0% 


Ventetid i KBA's ambulatorium i 2011 


30 


9.3.2 generel patienttilfredshed 

KBA har i 2011 implementeret en løbende 

patienttilfredshedsmåling i afdelingens Ambulatorium. 

Patienttilfredshedsmålingen foregår elektronisk 

og besvarelserne omsættes til statistisk 

materiale. 

der foretages løbende målinger på patientilfredheden 

med fokus på omgivelser, adspredelse, 

service, ventetid, faglighed samt ud fra en samlet 

oplevelse. 

der ses generel målopfyldelse, men der er stadig 

indsatsområder der i 2012 skal arbejdes med 

blandt andet ventetid og adspredelse i ventetiden. 

Følgende er eksempler på resultaterne af patienttilfredhedsmålingerne. 

Hvordan vil du - alt i alt - bedømme din samlede oplevelse af 

besøget her i Ambulatoriet?

Personalets venlighed og service? (ved modtagelse/indskrivning) 

Ventetidens længde? 


1 0 E K S T E R N T S A M A R B E J D E 

10.1 Samarbejde med primærsektoren 

Adspredelses-muligheder (aviser, køb af kaffe m.v.)? 

31

32 


10 eKsternt samarbeJde 

10.1 samarbejde med primærsektoren 

KBA servicerer primærsektoren for patienter 

bosiddende i Frederiksberg kommune. 63 

praktiserende læger og 40 speciallæger benytter 

sig af ordningen. Lægerne har mulighed for selv 

at foretage blodprøvetagning og sende prøverne 

til KBA, sende patienten til blodprøvetagning i 

KBA’s Ambulatorium eller rekvirere blodprøvetagning 

i eget hjem, hvis patienten grundet 

helbredsmæssige problemstillinger ikke har mulighed 

for at møde til blodprøvetagning i KBA’s 

Ambulatorium. 

ud over prøvetagning servicerer KBA de praktiserende 

læger via en laboratoriefaglig konsulentordning 

(se nedenfor) og der afholdes møder 

hver anden måned med de praktiserende læger 

repræsenteret af en praksiskonsulent. 

10.2 laboratoriefaglig konsulentordning 

Formålet med den laboratoriefaglige konsulentordning 

er, at understøtte god og tidssvarende 

kvalitet i diagnostik og behandling, analysearbejde 

og arbejdsgange. 

målet er, at så mange patienter som muligt, 

færdigundersøges og færdigbehandles i almen 

praksis. 

KBA tilbyder besøg af den laboratoriefaglige 

konsulent 1 gang om året, eller efter behov. ved 

besøget er der fokus på vejledning, instruktion og 

fejlfinding i forbindelse med udførelse af analyser 

på Poct udstyr. KBA tilbyder kursus i blodprøvetagning 

for praksispersonale. 

der er i alt 42 praksis på Frederiksberg med i 

den laboratoriefaglige konsulentordning. 

ud over besøg af den laboratoriefaglige konsulent 

skal den enkelte praksis deltage i den 

eksterne kvalitetskontrolordning. KBA modtager 

kvalitetskontroller fra praksis 1 gang månedligt til 

parallelanalysering, hvor resultatet fra praksis og 

resultatet fra KBA sammenholdes. den labo- 

ratoriefaglige konsulent vurderer, om afvigelsen 

er inden for eller uden for gældende interval. 

vores målsætning er: 

• At sikre kvaliteten af de daglige udførelser af 

målinger på patienter i almen praksis. 

• At sikre kvalitetsarbejdet hos alle, der udfører 

målinger på patienter. 

• At alle praksis, der er tilmeldt ordningen, indsender 

kvalitetskontroller til parallelanalysering 

1 gang månedligt. 

• At der kvalitetssikres på samtlige Poct analyser 

i praksis. 

KBA, Frederiksberg Hospital har 2 laboratoriefaglige 

konsulenter (funktionen bestrides af 

KBA’s 2 bioanalytikerundervisere), der varetager 

besøg i praksis, ekstern kvalitetskontrol fra praksis 

samt administrative opgaver i forbindelse med 

ordningen. 

Pr. 1/1 2011 har KBA øget indsendelsesfrekvensen 

for kontrolprøver fra primærsektoren til 12 

gange årligt for at opfylde kravene i ”Kvalitetssikring 

og kvalitetskrav til laboratoriemedicinske 

aktiviteter i almen praksis”. 

der ses fuld målopfyldelse for 1. og 2. kvartal og 

delvis målopfyldelse for 3. og 4. kvartal. godkendelsen 

af de indsendte analyser har gennemsnitligt 

været på ca. 90 %.


Pr. 1/1 2011 har KBA øget indsendelsesfrekvensen for kontrolprøver fra primærsektoren til 12 gange årligt 

for at opfylde kravene i (følger). 

Der ses fuld målopfyldelse for 1. og 2. kvartal og delvis målopfyldelse for 3. og 4. kvartal. Godkendelsen af 

de indsendte analyser har gennemsnitligt været på ca. 90 %. 

50 

40 

30 

20 

10 

0 

100% 

90% 

80% 

70% 

60% 

50% 

Antal af praksis, som har indsendt kontrolprøver pr. måned i 2011 


Andel af praksis, som har indsendt kontrolprøver pr. kvartal i 2011 

1. kvartal 2. kvartal 3. kvartal 4. kvartal 

Antal praksis 

33

34 


100% 

80% 

60% 

40% 

20% 

0% 

Fordeling af godkendelsestyper for udvalgte analyser i 2011 

CRP GLU HB HBA1C INR Hovedtotal 

10.3 Samarbejde samarbejde med de kliniske afdelinger med de kliniske afdelin- 

KBA ger har et løbende samarbejde og dialog med de kliniske afdelinger på Frederiksberg Hospital, hvor 

arbejdsgange, KBA har et løbende analyseudbud samarbejde og samarbejdsrelationer og dialog med forsøges optimeret. 

de kliniske afdelinger på Frederiksberg Hospital, 

Der hvor er arbejdsgange, oprettet kvartalsvise analyseudbud møder med og samarbejds- afsnitsledelserne på hospitalet med det formål at optimere 

samarbejde relationer forsøges og faglighed. optimeret. 

Årligt der er afholder oprettet KBA halvårlige ligeledes møder samarbejdsmøder, med afsnitslehvor 

afdelingsledelserne på hospitalet er inviteret. Fokus 

på delserne disser møder på hospitalet er det overordnede med det formål faglige at opti- samarbejde mellem specialerne og KBA. 

mere samarbejde og faglighed. 

Årligt afholder KBA ligeledes samarbejdsmøder, 

hvor afdelingsledelserne på hospitalet er inviteret. 

Fokus på disser møder er det overordnede 

faglige samarbejde mellem specialerne og KBA. 

Godkendelses‐ 

typer 

OK 

Mislykket 

Lav 

Høj

11.1 Publikationer 

1) engelen L, Lund s, Ferreira i, tarnow L, Parving 

H-H, Gram J, Winther K, Pedersen O, Teerlink T, 

Barto r, steahouwer c d A, vaag A, schalkwijk c 

g. improved glycemic control induced by bothmetformin 

and repaglinide is associated with a 

reduction in bloodlevels of 3-deoxyglucosone in 

non-obese patients with type 2 diabetes. european 

Journal of endocrinology (2011) 164; 371-379. 

2) campbell-tofte J i A, mølgaard P, Josefsen K, 

Abdallah Z, Hansen s H, cornett c, mu H, richter 

E A, Petersen H W, Nørregaard J C, Winther 

K. randomized and double-blind pilot clinicalstudy 

of the safety and anti-diabetic efficacy of the 

rauvolfia-citrus tea, as used in nigerian traditional 

medicine. Journal of ethnopharmacology 

(2011) 133; 402-411. 

3) christensen c, Bartels e m, riecke B F, Bliddal 

H, Leeds A R, Astrup A, Winther K, Christensen 

r. improved nutritional status and bonehealth 

after diet-induced weightloss in sedentary osteoarthritis 

patients: a prospective cohortstudy. 

european Journal of clinical nutrition (2011) 

1-6 (online pub, 21 dec 2011; doi:10.1038/ 

ejcn.2011.201). 


11 ForsKning og udviKling 

4)Reinhard H, Nybo M, Hansen P R, Wiinberg N, 

Kjær A, Petersen C L, Winther K, Parving H-H, 

rasmussen L m, rossing P, Jacobsen P K. osteoprotegerin 

and coronaryarterydisease in type 2 

diabetic patients with microalbuminuria. cardiovascular 

diabetology 2011; 10:70; 70-77. 

11.2 udviklingsprojekter 

KBA har udført koagulationsanalyser af plasmaprøver 

for novo nordisk A/s i 2 studier fra 

non-clinical development i 2011. 

Med udstyr udlånt fra ReoRox, ILS påbegyndte 

KBA (ultimo 2011) en undersøgelse af om ledvæske 

viskositet, som analyse kan standardiseres. 

Hensigten er at undersøge, om en funktionel 

analyse baseret på viskositet kan korreleres til 

behandlingsgener efter knæ- og hofte alloplastik. 

Projektnummer Projekt navn Klinisk 

samarbejdspartner 

FH HiKBAs HiKBAs medicinsk afdeling 

Pr602 go-more reumatologisk afdeling 

Pr605 uromol urologisk afdeling 

Pr610 Auxilium Pharmaceuticals urologisk afdeling 

Pr613 Asim reumatologisk afdeling 

Pr614 Prednisolon reumatologisk afdeling 

35

36 


12 bilag 

tabel 1: antal patientkontakter pr. rekvirenttype. 

rekvirenttype 2010 2011 Forskel 2011- 

2010 

Kliniske afdelinger, Frederiksberg Hospital 106.968 103.451 -3.517 

Praktiserende læger og speciallæger 44.685 44.974 289 

Kliniske afdelinger, andre hospitaler i regionH 1.931 2.128 197 

eksterne rekvirenter 3.922 2.116 -1.806 

hovedtotal 157.461 152.621 -4.840 

tabel 2: antal analyser pr. rekvirenttype. 

rekvirenttype 2010 2011 Forskel 2011- 

2010 

Kliniske afdelinger, Frederiksberg Hospital 1.191.437 1.196.867 5.430 

Praktiserende læger og speciallæger 501.196 526.611 25.415 

Kliniske afdelinger, andre hospitaler i regionH 23.116 26.310 3.194 

eksterne rekvirenter 15.606 8.909 -6.697 

hovedtotal 1.731.355 1.758.697 27.342 

tabel 3: antal patientkontakter pr. klinisk afdeling, Frederiksberg hospital. 

rekvirentkode 2010 2011 Forskel 2011- 

2010 

gyn/ob 7 -7 

gLgAmB(FH) 7 -7 

Kirurgi 18.633 21.653 3.020 

o1(FH) 3.543 3.553 10 

oAmB(FH) 2.443 2.602 159 

odKc(FH) 25 29 4 

u2(FH) 4.741 5.865 1.124 

u2-5(FH) 197 281 84 

uAmB(FH) 7.654 9.305 1.651 

uAmBBLÅ(FH) 2 -2 

uAmBguL(FH) 1 -1 

udKc(FH) 27 19 -8 

medicin 84.770 78.731 -6.039 

29.7(FH) 4 -4 

AmA/m5(FH) 17.439 12.422 -5.017 

AmA/oBs(FH) 2 2 

diA1(FH) 3.738 3.293 -445 

diA2(FH) 1.768 1.561 -207 

FALd(FH) 236 170 -66 

geriAmB(FH) 303 147 -156



2010 

geriteAm(FH) 63 63 

H1(FH) 1.286 707 -579 

H2(FH) 487 -487 

H4(FH) 2.142 1.412 -730 

H5APo(FH) 214 214 

H5reum(FH) 235 235 

HAP(FH) 269 75 -194 

HAr(FH) 10.418 11.948 1.530 

HAA(FH) 19 6 -13 

m1(FH) 4.809 4.591 -218 

m2(FH) 2.114 2.162 48 

m3(FH) 7.892 8.595 703 

m4(FH) 5.971 5.377 -594 

m5(FH) 121 90 -31 

mAK(FH) 8.945 8.945 

mAmB1(FH) 5.371 1.470 -3.901 

mAmB2(FH) 4.222 885 -3.337 

mdAg1(FH) 12.270 771 -11.499 

mdAg2(FH) 1 -1 

mendo(FH) 3.373 3.373 

mgAs(FH) 2.530 2.530 

mHAem(FH) 108 108 

mKArd(FH) 1 3.990 3.989 

mLunge(FH) 464 464 

PArK(FH) 56 56 

sKst(FH) 3.834 3.058 -776 

ØAmB(FH) 67 26 -41 

Psykiatri 3.156 2.845 -311 

F01(FH) 316 474 158 

F1(FH) 99 8 -91 

F2Ø(FH) 300 268 -32 

F2v(FH) 395 335 -60 

F2W(FH) 410 314 -96 

F3A(FH) 187 204 17 

F3B(FH) 260 181 -79 

F3c(FH) 255 184 -71 

FdØ(FH) 282 262 -20 

Fdg(FH) 31 117 86 

Fdv(FH) 240 247 7 

FDW(FH) 202 174 -28 

FF2W(FH) 2 2 

FF3B(FH) 2 2 

FF3c(FH) 2 2 0 

FF4(FH) 5 21 16 

FF5(FH) 133 -133 

FoP2(FH) 1 1 

FoPteAm(FH) 23 37 14 

FsKAd(FH) 18 13 -5 

tværgående 419 235 -184 

020(FH) 1 -1 

AnÆcoP(FH) 3 4 1 

coP(FH) 7 8 1 

37

38 



2010 

dKc(FH) 5 -5 

FHt1(FH) 123 10 -113 

inncF(FH) 108 108 

isot(FH) 54 22 -32 

KFAmB(FH) 163 52 -111 

oPv(FH) 58 30 -28 

smKL(FH) 1 1 

hovedtotal 106.968 103.451 -3.517 

tabel 4: antal analyser pr. klinisk afdeling, Frederiksberg hospital. 

rekvirentkode 2010 2011 

Forskel 2011- 

2010 

gyn/ob 8 -8 

gLgAmB(FH) 8 -8 

Kirurgi 135.149 167.296 32.147 

o1(FH) 22.475 26.527 4.052 

oAmB(FH) 43.563 45.603 2.040 

odKc(FH) 38 47 9 

u2(FH) 30.105 39.996 9.891 

u2-5(FH) 1.170 1.725 555 

uAmB(FH) 37.719 53.364 15.645 

uAmBBLÅ(FH) 9 -9 

uAmBguL(FH) 7 -7 

udKc(FH) 63 34 -29 

medicin 1.007.139 982.273 -24.866 

29.7(FH) 4 -4 

AmA/m5(FH) 259.962 193.274 -66.688 

AmA/oBs(FH) 2 2 

diA1(FH) 26.648 25.754 -894 

diA2(FH) 16.109 16.053 -56 

FALd(FH) 5.273 4.603 -670 

geriAmB(FH) 6.320 2.821 -3.499 

geriteAm(FH) 1.562 1.562 

H1(FH) 16.102 9.668 -6.434 

H2(FH) 6.110 -6.110 

H4(FH) 27.222 19.803 -7.419 

H5APo(FH) 3.201 3.201 

H5reum(FH) 3.398 3.398 

HAP(FH) 7.765 1.646 -6.119 

HAr(FH) 210.744 242.497 31.753 

HAA(FH) 286 72 -214 

m1(FH) 67.698 70.008 2.310 

m2(FH) 32.605 35.989 3.384 

m3(FH) 90.902 107.337 16.435 

m4(FH) 59.248 65.216 5.968 

m5(FH) 924 819 -105 

mAK(FH) 11.290 11.290


rekvirentkode 2010 2011 


2010 

mAmB1(FH) 40.963 11.823 -29.140 

mAmB2(FH) 71.253 16.047 -55.206 

mdAg1(FH) 46.578 4.280 -42.298 

mdAg2(FH) 3 -3 

mendo(FH) 29.059 29.059 

mgAs(FH) 46.140 46.140 

mHAem(FH) 1.520 1.520 

mKArd(FH) 6 39.290 39.284 

mLunge(FH) 6.094 6.094 

PArK(FH) 1.080 1.080 

sKst(FH) 13.977 11.757 -2.220 

ØAmB(FH) 437 170 -267 

Psykiatri 46.964 44.507 -2.457 

F01(FH) 3.994 6.715 2.721 

F1(FH) 658 80 -578 

F2Ø(FH) 6.304 5.610 -694 

F2v(FH) 7.606 7.397 -209 

F2W(FH) 7.566 6.781 -785 

F3A(FH) 2.279 884 -1.395 

F3B(FH) 3.434 2.967 -467 

F3c(FH) 2.212 2.487 275 

FdØ(FH) 4.254 3.310 -944 

Fdg(FH) 330 1.163 833 

Fdv(FH) 3.265 3.201 -64 

FDW(FH) 2.473 2.255 -218 

FF2W(FH) 32 32 

FF3B(FH) 10 10 

FF3c(FH) 8 4 -4 

FF4(FH) 96 510 414 

FF5(FH) 1.688 -1.688 

FoP2(FH) 3 3 

FoPteAm(FH) 431 817 386 

FsKAd(FH) 366 281 -85 

tværgående 2.194 2.791 597 

020(FH) 1 -1 

AnÆcoP(FH) 24 30 6 

coP(FH) 36 58 22 

dKc(FH) 5 -5 

FHQC(FH) 17 -17 

FHt1(FH) 357 16 -341 

inncF(FH) 2.125 2.125 

isot(FH) 268 66 -202 

KFAmB(FH) 1.202 406 -796 

oPv(FH) 284 89 -195 

smKL(FH) 1 1 

hovedtotal 1.191.437 1.196.867 5.430 

39

40 


tabel 5: udførte analyser 

Komponenter markeret med * er akkrediteret efter ds/en iso 15189 

standarden. 

analysenavn 2010 2011 


2010 

Hæmatologi og koagulation 748.012 736.058 -11.954 

Anæmiudredning 1.345 1.692 347 

Asc-erytrocytter 14 16 2 

Asc-Leukocytter 33 32 -1 

Asc-Leukocyttype gruppe 1 1 

Asc-Lymfocytter+monocytter 9 31 22 

Asc-neutrofilocytter 13 31 18 

* B-Basofilocytter 51.902 50.632 -1.270 

B-Blastceller(uspec.) 1.860 1.806 -54 

* B-eosinofilocytter 51.938 50.640 -1.298 

B-erytroblaster 245 196 -49 

* B-erytrocytter 12.451 12.381 -70 

* B-erytrocytter, vol.fr. 29.223 28.200 -1.023 

* B-Hæmoglobin 82.769 83.563 794 

* B-Leukocytter 66.058 64.796 -1.262 

B-Leukocytter(uspec.) 1.860 1.806 -54 

B-Leukocyttype gruppe;(mask.) 50.281 49.042 -1.239 

B-Leukocyttype;antalk.(liste, mask beregnet) 29 82 53 

B-Leukocyttype;antalk.(liste; mikr.) 1.888 1.821 -67 

* B-Lymfocytter 51.904 50.632 -1.272 

B-Lymphocytter+monocytter+Blast cells;antalk. 29 82 53 

B-metamyelocytter 1.860 1.806 -54 

B-metamyelocytter+myelocytter+Promyelocytter 50.041 48.813 -1.228 

* B-monocytter 51.903 50.632 -1.271 

B-myelocytter 1.860 1.806 -54 

* B-neutrofilocytter 51.904 50.632 -1.272 

B-neutrophilocytter;antalk. 29 82 53 

B-Plasmocytter 1.860 1.806 -54 

B-Promyelocytter 1.860 1.806 -54 

* B-reticulocytter 4.465 4.483 18 

B-reticulocytter gruppe 4.395 4.462 67 

B-sedimentationsreaktion 15.404 8.276 -7.128 

* B-trombocytter 48.079 47.898 -181 

csv-Bilirubiner(semikvant) 7 4 -3 

csv-Hæmogl. deriv.gruppe 7 4 -3 

csv-Hæmoglobin+Hæmoglobinderivat 7 4 -3 

* erc(B)-erytrocytvol. middel [mcv] 14.545 14.617 72 

* erc(B)-erytrocytvol. rel. spredning 6.792 7.300 508 

* erc(B)-Hæmoglobin [mcHc] 13.940 13.900 -40 

* Hb(B)-Hæmoglobin A1c (iFcc) 12.107 15.225 3.118 

* Hb(Fe; B)-Hæmoglobin A1c(Fe);(dcct) 15.620 15.225 -395 

P-Fibrin d-dimer 2.011 1.543 -468 

* P-glucose, middel (fra HbA1c) 12.117 15.231 3.114 

P-Hæmoglobin 23 17 -6 

P-KF II+VII+X;rel.tid.(aktuel/norm);(IRP BCT/253) 12 -12 

* P-Koag. overflade-induceret [APtt] 505 497 -8 

* P-Koagulationsfaktor II+VII+X 11.490 10.525 -965 

* P-Koagulationsfaktor II+VII+X [INR] 20.973 21.460 487 

P-mononucleose-reaktion 345 522 177




2010 

smittemarkører og hormoner 130.289 124.429 -5.860 

Binyrebark-Kortisol sekr. gruppe;(tetracosactid i.v.) 27 50 23 

P-25-Hydroxy-Vitamin D3 16.738 555 -16.183 

P-25-oH-vitamin d(d3+d2) 13.781 13.781 

* P-Bindevævssygdom-relateret antistof;arb.stofk. 523 523 

P-choriogonadotropin(hcg)+β-kæder;(is 75/589) 240 -240 

* P-choriogonadotropin+beta [Hcg];(is 75/589) 495 839 344 

* P-cykl.citrul.peptid-Ab(igg) [ccP] 2.107 1.886 -221 

* P-Ferritin 8.439 7.456 -983 

* P-Folat 5.848 5.521 -327 

* P-Follitropin (FsH);arb.stofk.(is 92/510; proc.) 105 791 686 

P-Follitropin;arb.stofk.(is 92/510; proc.) 671 -671 

* P-Hepatitis A virus-antistof(igg) 517 507 -10 

* P-Hepatitis A virus-antistof(igm) 541 529 -12 

* P-Hepatitis B virus s-antigen;arb.k.(0 1) 1.565 1.421 -144 

* P-Hepatitis B virus s-antistof 1.289 1.162 -127 

* P-Hepatitis c virus-antistof 1.257 1.235 -22 

* P-Homocystein 228 225 -3 

* P-Human immundefektvirus 1+2(antistof+Ag) 2.467 2.207 -260 

* P-Kortisol 131 144 13 

* P-Kortisol (0 min) 28 51 23 

* P-Kortisol (30 min) 28 50 22 

* P-Kreatinkinase mB 4.004 3.264 -740 

P-Kryoglobulin 10 6 -4 

* P-Lutropin [LH];(is 80/552) 651 661 10 

* P-myoglobin 616 751 135 

* P-Parathyrin [PtH] 4.322 3.985 -337 

* P-Pro-brain natriuretisk peptid [ProBnP] 1.566 1.555 -11 

* P-Progesteron 337 308 -29 

* P-Prolaktin;(is 84/500) 515 552 37 

* P-Prostataspecifikt antigen 8.861 8.696 -165 

P-Prostataspecifikt antigen frit 1.193 1.193 

* P-PsA frit/total 4.192 4.101 -91 

* P-rheumafaktor(igm) 561 2.229 1.668 

* P-testosteron 298 326 28 

P-tetraiodthyronin reaktion 3.036 2.977 -59 

* P-thyrotropin [tsH];(irP 80/558) 25.860 24.377 -1.483 

P-thyrotropin(tsH) receptor-antistof 648 462 -186 

* P-Thyroxin [T4] 6.901 6.853 -48 

* P-Thyroxin frit [T4] 576 442 -134 

* P-triiodthyronin [t3] 6.819 6.794 -25 

* P-troponin t 4.077 3.250 -827 

* P-vitamin B12 13.221 12.256 -965 

* P-Østradiol 497 458 -39 

almen biokemi og syre-base 797.054 847.373 50.319 

Asc-Albumin 28 24 -4 

Asc-Amylase 19 19 0 

Asc-glukose 13 13 0 

Asc-Laktatdehydrogenase 18 16 -2 

B(aB)-Hæmoglobin 111 232 121 

B-Hæmoglobin 136 -136 

dialysev-calcium 115 172 57 

dialysev-Hydrogencarbonat (aktuel) 112 131 19 

41

42 




2010 

dialysev-Kalium 115 131 16 

dialysev-natrium 113 131 18 

F-Hæmoglobin 547 532 -15 

Hb(aB)-o sat. 2 3.601 2.972 -629 

Hb(B)-Carbonmonoxidhæmoglobin 15 18 3 

Hb(B)-methæmoglobin 4 7 3 

Hb(Fe; o -bind.; kB)-Oxygen(O );mætn. 2 2 1 -1 

nyre-glomerulær filtration;vol.hast.(ovfkorr.; dsKBdns 

2009) 

62.775 62.775 

* nyre-Kreatinin-clearance. 195 162 -33 

P(aB)-Base excess 3.603 2.971 -632 

P(aB)-calcium-ion frit (pH=7,4) 8 20 12 

P(aB)-Carbondioxid 3.608 2.974 -634 

P(aB)-Carbondioxid;tension(Pt-temp.) 3.608 2.975 -633 

P(aB)-glukose 29 29 

P(aB)-Hydrogen-ion;pH(Pt-temp.) 3.609 2.975 -634 

P(aB)-Kalium 263 550 287 

P(aB)-Laktat 968 982 14 

P(aB)-natrium 240 517 277 

P(aB)-Oxygen(O );tension(Pt-temp.) 2 3.606 2.973 -633 

* P(fPt)-Kolesterol LdL 15.900 13.139 -2.761 

* P(fPt)-triglycerid 15.708 13.360 -2.348 

P(kB)-Base excess 1 -1 

P(kB)-Carbondioxid 1 -1 

P(kB)-Carbondioxid;tension(Pt-temp.) 1 -1 

P(kB)-glucose;stofk.(0 min) 6 6 









P(kB)-glukose (0 min) 5 -5 



P(kB)-glukose (150 min) 5 6 1 










P(kB)-Hydrogen-ion;pH(Pt-temp.) 1 -1 

P(kB)-Oxygen(O );tension(Pt-temp.) 2 1 -1 

P(neonatal)-Bilirubiner 11 1 -10 

P(vB)-co2 2.767 2.695 -72 

P(vB)-glucose;stofk.(0 min) 386 339 -47 

P(vB)-glukose (120 min) 385 338 -47 

P(vB)-Lactat 3 -3




2010 

P(vB)-Laktat 6 6 

* P(vB; fPt)-glukose(diag.) 10.995 9.420 -1.575 

* P-Alanintransaminase [ALAt] 44.508 45.498 990 

* P-Albumin 46.962 44.914 -2.048 

* P-Amylase 13.057 12.275 -782 

* P-Aspartattransaminase [AsAt] 7.485 7.849 364 

P-Basisk fosfatase 18.273 -18.273 

* P-Basisk phosphatase 23.340 42.699 19.359 

* P-Bilirubiner 17.053 16.338 -715 

* P-calcium 5.802 4.942 -860 

P-calcium-ion frit (pH=7,4) 10.512 10.923 411 

* P-c-reaktivt protein [crP] 60.409 58.801 -1.608 

* P-Digoxin 282 227 -55 

* P-ethanol 543 484 -59 

* P-Fosfat 3.503 3.541 38 

* P-gamma-glutamyltransferase 1.977 1.856 -121 

* P-glukose 5.769 5.789 20 

P-glukose (120 min) 1 -1 

* P-Haptoglobin 2.332 2.292 -40 

P-Hydrogencarbonat (standard) 1 -1 

* P-immunglobulin A 3.558 3.332 -226 

* P-immunglobulin g 3.619 3.384 -235 

* P-immunglobulin m 3.643 3.419 -224 

* P-Jern 5.336 5.023 -313 

* P-Kalium 78.634 78.609 -25 

* P-Karbamid 52.789 52.452 -337 

* P-Kolesterol 21.858 22.248 390 

* P-Kolesterol HdL 20.489 21.062 573 

* P-Kolesterol LdL 3.981 7.784 3.803 

* P-Kolesterolratio total / HdL 20.488 21.059 571 

* P-Kreatinin;(enz.) 88.666 89.503 837 

* P-Kreatinkinase 3.702 3.738 36 

* P-Laktatdehydrogenase 6.847 6.924 77 

P-Lithium 559 632 73 

Plv-Albumin 40 45 5 

Plv-Amylase 20 35 15 

Plv-glukose 19 26 7 

Plv-Laktatdehydrogenase 32 32 0 

* P-magnesium 1.502 1.541 39 

* P-natrium 78.547 78.490 -57 

* P-orosomucoid 1.440 1.363 -77 

* P-Paracetamol 119 72 -47 

* P-Protein 88 88 0 

P-rheumafaktor(igm) 2.192 -2.192 

* P-salicylat 55 32 -23 

Pt(aB)-syrebasestatus gruppe 3.677 3.043 -634 

Pt(kB)-syrebasestatus gruppe 1 -1 

* Pt(u)-Albumin;massehast. 331 256 -75 

* Pt(u)-calcium 185 246 61 

Pt(u)-citrat 91 124 33 

* Pt(u)-Kalium 228 163 -65 

* Pt(u)-Karbamid 230 163 -67 

* Pt(u)-Kreatinin 315 319 4 

Pt(u)-magnesium 1 -1 

43

44 




2010 

* Pt(u)-natrium 242 169 -73 

* Pt(u)-urat 9 12 3 

Pt-glucose-tolerance;egenskabsart(liste; glucose p.o.; 

>180 min) 

5 6 1 

Pt-glukose belastning(120min)gruppe 393 342 -51 

* P-transferrin 3.559 3.166 -393 

* P-transferrin-mætning 913 514 -399 

* P-triglycerid 4.243 7.572 3.329 

* P-urat 5.776 6.436 660 

P-Zink 221 180 -41 

syst-Albumin 1 -1 

syst-Amylase 1 -1 

syst-calcium 1 -1 

syst-Kreatinin 1 2 1 

u-Acetoacetat(semikvant) 5.832 5.292 -540 

* u-Albumin 359 291 -68 

u-Albumin / Kreatinin ratio 2.454 2.421 -33 

u-Albumin masse 2 1 -1 

u-Amylase 2 2 0 

u-Bacterium, nitrit-producerende 5.832 5.292 -540 

* u-calcium 223 254 31 

u-calcium / Kreatinin 3 4 1 

u-calcium mængde 8 8 

u-calculus sammensætning gruppe 373 473 100 

u-citrat 102 136 34 

u-citrat;stofm. 1 4 3 

u-cystin(semikvant) 8 11 3 

u-erytrocytter(semikvant) 5.832 5.292 -540 

u-glukose(semikvant) 5.832 5.292 -540 

* u-Kalium 233 167 -66 

u-Kalium mængde 1 -1 

* u-Karbamid 242 168 -74 

u-Karbamid mængde 1 -1 

* u-Kreatinin 561 422 -139 

u-Kreatinin mængde 1 2 1 

u-Leukocytter(semikvant) 5.832 5.292 -540 

u-magnesium 1 -1 

* u-natrium 278 190 -88 

u-natrium mængde 2 -2 

u-pH 12 1 -11 

u-Protein;arb.k.(0 1 2 3 4) 5.833 5.292 -541 

* u-urat 11 16 5 

U-Urinundersøgelse stix gruppe 5.857 5.339 -518 

eKg 23.874 22.223 -1.651 

Pt-elektrokardiografi [eKg12] 23.874 22.223 -1.651 

diverse analyse 221 152 -69 

Blod til special analyse 13 12 -1 

diverse analyse (uspec prøvemateriale) 207 139 -68 

urin til special analyse 1 1 0 

Projektanalyse 3.623 237 -3.386 

FH-Projekt 556 94 -94




2010 

FH-Projekt 573 120 15 -105 

FH-Projekt 591 1 -1 

FH-Projekt 601 suPArnostic 2.911 -2.911 

FH-Projekt 602 go more 18 7 -11 

FH-Projekt 602 Prøvekit 11 7 -4 

FH-Projekt 603 2 2 

FH-Projekt 604 d-vitamin 253 -253 

FH-Projekt 605 uromol 41 104 63 

FH-Projekt 610 Auxilium Pharmaceuticals 4 4 

FH-Projekt 613 Asim 2 2 

FH-Projekt 614 Prednisolon 4 4 

FH-Projekt HiKBAs 174 92 -82 

regnbueprofil 476 1.533 1.057 

FH-regnbueprofil afd. u kvinder 13 15 2 

FH-regnbueprofil afd. u mænd 195 301 106 

FH-regnbueprofil diabetes 22 22 

FH-regnbueprofil generel 120 337 217 

FH-regnbueprofil inr 146 213 67 

FH-regnbueprofil Psyk. 2 1 -1 

FH-regnbueprofil tHyr 19 19 

FH-sammedagsprøver 625 625 

eksterne analyser 22.606 20.647 -1.959 

1. graviditets-us 382 779 397 

1. graviditets-us uden Hiv 1 1 

2. graviditets-us rhd-neg 69 108 39 

3. Fertilitets-us 38 38 

B(kB)-Plasmodium 55 39 -16 

Basisk phosphatase(P)-Basisk phosphatase, knogletype 38 26 -12 

Basisk phosphatase(P)-Basisk phosphatase, lever 

canaliculus-type 

38 26 -12 

Basisk phosphatase(P)-Basisk phosphatase, leverendoteltype 

38 26 -12 

Basisk phosphatase(P)-Basisk phosphatase, placentatype 

38 26 -12 

Basisk phosphatase(P)-Basisk phosphatase, tarmtype 38 26 -12 

Basisk phosphatase(P)-Basisk phosphatasetype;(liste) 39 26 -13 

Basocs(B)-inhaleret allergen-induceret Hr;(liste) 43 29 -14 

B-Bacterium+fungus 2.505 1.949 -556 

B-Bly 3 13 10 

Bcr/ABL diagnostik/Philadelphiakromosom 1 2 1 

B-dnA diverse analyse til molekylærgenetisk 4062 2 1 -1 

B-Forlig(elekt.) 2.547 2.544 -3 

B-glucose-6-phosphat-1-dehydrogenase/ 

Hæmoglobin(Fe) 

10 8 -2 

B-Human immundefektvirus 1(dnA) 22 14 -8 

B-interferon-gamma påvisning af tB infektion 166 155 -11 

B-Kviksølv 2 2 

B-mangan 1 1 0 

B-neonatal screening gruppe 2 2 0 

B-vitamin B1 4 5 1 

cd3, cd4, cd8-positive t-Lymphocyt, antalkoncentration 

1 -1 

45

46 




2010 

cns-immunglobulin g-produktion;(liste) 1 -1 

csv-Leukocyt udredning;antalk 2 2 

dnA(P)-rHd-gen;arb.indh.(0 1) 3 -3 

dnA(spec.)-cyP2c19-gen 1 -1 

dnA(spec.)-cyP2d6-gen 1 -1 

dnA(spec.)-F2-gen 1 -1 

dnA(spec.)-F5-gen 14 -14 

dnA(spec.)-Familiær hæmokromatose;(liste, Kontrol) 3 -3 

dnA(spec.)-Familiær hæmokromatose;(liste, ny familie) 

4 -4 

dnA(spec.)-HBB-gen;(ny familie) 1 -1 

dnA(spec.)-HFe2-gen;(Kontrol) 1 1 

dnA(spec.)-HFe2-gen;(ny familie) 1 1 

dnA(spec.)-Hæmoglobinopati A;(liste, ny familie) 8 -8 

dnA(spec.)-mcm6-gen;(-13910intron) 331 320 -11 

erc(B)-erytrocytter (HbF-holdige) 1 -1 

ercs(B)-complement+immunglobulin;(liste) 19 11 -8 

ercs(B)-erythrocyt-antigen 2.194 2.087 -107 

erythrocyt-antistof(P)-Forlig 7 -7 

F-Alifatisk carboxylat 1 -1 

F-Helicobacter pylori(Ag) 2 1 -1 

Foster-doubletest gruppe 8 -8 

Foster-triple test gruppe 1 1 

F-Parasit 215 200 -15 

F-tarmpatogene bakterier 98 75 -23 

Hb(B)-Hæmoglobintype gruppe 5 18 13 

HLA-B27 , vævstypebestemmelse 139 27 -112 

HLA-B27, genotypning 125 125 

JAK2 mutationsanalyser (v617F) 68 44 -24 

Kromosomanalyse 5 7 2 

LdH(P)-Lactatdehydrogenase H4 3 3 0 

LdH(P)-Laktatdehydrogenase 2 3 3 0 




LdH(P)-Laktatdehydrogenase gruppe 3 3 0 

Lkcs(Asc)-Lymphocytter+monocytter;antalfr. 2 -2 

Lymcs(B)-T-lymphocytter(helper/cytotox) 6 7 1 

mannosebindende lektin (mBL) - gentypebestemmelse 

2 8 6 

mrd undersøgelse 4 4 0 

P(fPt)-insulin 24 9 -15 

P(fPt)-Proinsulin 6 -6 

P-1,25-dioH-vitamin d(d3+d2) 2 3 1 

P-17-alfa-Hydroxyprogesteron 15 15 

P-17-Hydroxyprogesteron 9 11 2 

P-3-Methoxyadrenalin frit 8 19 11 

P-3-Methoxynoradrenalin frit 9 19 10 

P-9-hydroxy-Risperidon;stofk. 1 -1 

P-Ace (Peptidyldipeptidase A) 105 87 -18 

P-Acetylcholinreceptor-antistof(igg) 14 11 -3 

P-Adenovirus(dnA) 6 1 -5 

P-Aldolase 2 1 -1 

P-Aldosteron 33 22 -11




2010 

P-Allergenspecifikt ige, mAst-cLA (screen) 649 688 39 

P-Alternaria tenuis (m6)-ige 1 -1 

P-Aluminium 2 4 2 

P-Amiodaron 4 9 5 

P-Amiodaron;(liste) 5 9 4 

P-Amitriptylin;stofk. 19 6 -13 

P-Amitriptylin;stofk.(liste) 19 6 -13 

P-Amitriptylin+nortriptylin 19 6 -13 

P-Amylase, pancreastype;kat.k. 13 11 -2 

P-Amylase, spyttype;kat.k. 13 11 -2 

P-Amylase;kat.k. 13 11 -2 

P-Amylasetype;kat.k.(liste; u/l) 14 11 -3 

P-Androgen gruppe 249 207 -42 

P-Aripiprazol 5 1 -4 

P-Aspergillus-antistof 5 2 -3 

P-Atypisk pneumoni-antistof;(liste) 380 425 45 

P-Bartonella-antistof;(liste) 1 1 

P-Basisk phosphatase 39 26 -13 

P-beta-2-glykoprotein 1-Ab gruppe 2 -2 

P-beta-caroten 3 3 

P-Bilirubin konjugeret 37 17 -20 

P-Bilirubin ukonjugeret 21 -21 

P-Bilirubiner 28 17 -11 

P-Bilirubintype gruppe 30 17 -13 

P-Binyrebark-antistof(igg) 1 1 

P-Birk (t3)-ige 1 -1 

P-Borrelia burgdorferi-antistof 1 2 1 

P-Borrelia burgdorferi-antistof;(liste) 487 407 -80 

P-Brucella-antistof;(liste) 6 1 -5 

P-calcitonin 2 6 4 

P-campylobacter coli+jejuni-antistof;arb.stofk.(liste) 117 126 9 

P-campylobacter-antistof 11 -11 

P-cancer-antigen 125 453 375 -78 

P-cancer-antigen 15-3 11 7 -4 

P-cancer-antigen 19-9 59 45 -14 

P-candida-antistof 1 4 3 

P-carbamazepin 1 1 

P-chlamydia-antistof 3 -3 

P-chlamydia-antistof;arb.k.(0 1) 83 73 -10 

P-citalopram 1 -1 

P-cladosporium herbarum(m2)-ige 1 -1 

P-clomipramin;(liste) 6 1 -5 

P-clomipramin;stofk. 5 1 -4 

P-Clostridium tetani-toxin-antistof 2 1 -1 

P-clozapin 21 16 -5 

P-coeliaki-antistof;(liste) 525 106 -419 

P-complement c1-esteraseinhibitor(aktiv);rel.stofk. 

(aktuel/norm) 

15 10 -5 

P-complement c1-esteraseinhibitor;massek. 6 3 -3 

P-Complement C1q 9 8 -1 

P-complement c2 2 3 1 

P-complement c3c 20 22 2 

P-complement c3d 9 14 5 

P-complement c4c 22 25 3 

47

48 




2010 

P-complement c5 1 1 0 

P-Coxiella burnetii-antistof 1 2 1 

P-cytochrom P450 2d6-antistof(igg);arb.k.(0 1 2 3 4) 2 2 

P-cytomegalovirus-antistof(igm);arb.k.(0 1) 2 -2 

P-cytomegalovirus-antistof;arb.k.(liste) 346 331 -15 

P-denguevirus-antistof;(liste) 5 4 -1 

P-derm. pteronyssinus (d1)-ige 1 -1 

P-dermatophagoides far.(d2)-ige 1 -1 

P-desethylamiodaron 4 9 5 

P-desipramin 1 2 1 

P-desmethylclomipramin 5 1 -4 

P-dnA(dobbeltstrenget)-antistof(igg) 208 143 -65 

P-dosulepin;stofk. 1 1 

P-dosulepin;stofk.(liste) 1 1 

P-dosulepin+northiaden;stofk. 1 1 

P-Doxepin;stofk.(liste) 1 1 

P-echinococcus-antistof;arb.stofk. 4 -4 

P-ekstraherbar nukleærantigen-antistof;(liste) 7 7 

P-endomyces-antistof(igA) 1 -1 

P-endomysium-antistof(igA) 1 1 0 

P-eng-rottehale (g6)-ige 1 -1 

P-enterovirus-antistof(igm) 5 1 -4 

P-epstein-Barr virus-antistof;(liste) 67 85 18 

P-erythrocyt-antistof;arb.k.(liste) 10 -10 

P-erythrocyt-antistof;arb.stofk.(liste) 18 27 9 

P-erythrocyt-antistof;Forligelighed(donationid; proc.) 137 136 -1 

P-erytropoietin 35 40 5 

P-escitalopram 1 -1 

P-Ethylenoxid (k78)-IgE 1 1 0 

P-Ferroxidase 10 6 -4 

P-Fluoxetin 2 -2 

P-Fluoxetin;(liste) 2 -2 

P-gabapentin 5 3 -2 

P-gentamicin 142 122 -20 

P-glat muskel-antistof(igg) 46 30 -16 

P-gliadin-antistof;(liste) 9 12 3 

P-glomerulus basal membran-antistof(igg) 8 14 6 

P-Glutamatdecarboxylase(gad65)-antistof(IgG) 22 38 16 

P-grå bynke (w6)-ige 1 -1 

P-Haemophilus influenzae b-antistof(igA);(0 1) 31 31 0 

P-Haloperidol 6 -6 

P-Helicobacter pylori-antistof(igg) 314 307 -7 

P-Helicobacter-antistof;arb.stofk.(liste) 1 -1 

P-Hepatitis B virus c-antistof 459 388 -71 

P-Hepatitis B virus c-antistof;(liste) 20 -20 

P-Hepatitis B virus e-antigen 1 1 0 

P-Hepatitis B virus e-antigen&antistof;(liste) 8 13 5 

P-Hepatitis B virus e-antistof 4 4 

P-Hepatitis B virus(dnA) 11 4 -7 

P-Hepatitis B virus(dnA);antalk. 15 20 5 

P-Hepatitis c virus(rnA);antalk. 43 39 -4 

P-Hepatitis C virus(RNA);arb.antalk.(WHO 96/790) 1 -1 

P-Hepatitis c virus(rnA);arb.k.(0 1) 17 11 -6 

P-Hepatitis d virus;(liste) 4 2 -2




2010 

P-Hepatitis e virus-antistof 15 4 -11 

P-Herpes simplexvirus 6-antistof 1 -1 

P-Herpes simplexvirus(type 1)-antistof(IgG) 1 1 

P-Herpes simplexvirus(type 2)-antistof(IgG) 1 1 

P-Herpes simplexvirus-antistof 83 79 -4 

P-Hesteskæl (e3)-ige 1 -1 

P-Histidin--trnA-ligase(Jo 1)-antistof(igg) 11 10 -1 

P-Histon-Ab(igg) 1 -1 

P-Histoplasma-antistof;arb.stofk. 1 1 

P-Human immundefektvirus 1(rnA) 27 21 -6 

P-Hundeskæl (e5)-ige 1 -1 

P-Hvede (f4)-ige 1 -1 

P-Hønseæggehvide (f1)-ige 1 -1 

P-igF-bindende protein 3 11 23 12 

P-imipramin;stofk. 1 2 1 

P-imipramin;stofk.(liste) 1 2 1 

P-imipramin+desipramin 1 1 

P-immunglobulin g-subklasse;(liste) 34 20 -14 

P-influenzavirus A-antistof;arb.stofk. 1 1 

P-influenzavirus B-antistof;arb.stofk. 1 1 

P-influenzavirus-antistof;(liste) 1 1 0 

P-inhibin A 1 1 

P-insulinlignende vækstfaktor i 53 44 -9 

P-interferon beta antistof (rH 6311) 1 -1 

P-interleukin-2-receptor 10 1 -9 

P-intrinsic faktor-antistof 56 46 -10 

P-Karnitin gruppe 28 11 -17 

P-Katekolaminmetabolit gruppe 12 19 7 

P-Katteepitel (e1)-ige 1 -1 

P-Keratin-antistof(igg) 1 -1 

P-Klorid 11 4 -7 

P-Kobber 3 2 -1 

P-Kolinesterase 2 2 0 

P-Komælk (f2)-ige 1 -1 

P-Kortikotropin 37 28 -9 

P-Kreatinin (Jaffe) 1 -1 

P-Krom 8 8 

P-Kromogranin A 1 -1 

P-Kuldeagglutinin+mycoplasma pneumoniaeantistof;(liste) 

41 34 -7 

P-Kulhydratfattigt transferrin[cdt] 4 3 -1 

P-Laktatdehydrogenase 3 3 0 

P-Lamotrigin 35 58 23 

P-Legionella-antistof;arb.stofk. 2 1 -1 

P-Legionella-antistof;arb.stofk.(liste) 56 159 103 

P-Leishmania-antistof 2 2 

P-Leptospira-antistof;arb.stofk.(liste) 25 25 

P-Leukocyt-Ab 2 1 -1 

P-Levetiracetam 10 5 -5 

P-Lipoprotein(a) 1 1 

P-mannanbindende lectin 14 10 -4 

P-mirtazapin 9 9 0 

P-mitochondrie-antistof(igg) 46 37 -9 

P-mononucleosis infectiosa-relateret-antistof(igm) 155 -155 

49

50 




2010 

P-morbillivirus-antistof;(liste) 2 16 14 

P-mycoplasma pneumoniae-antistof 28 9 -19 

P-neisseria gonorrhoeae-antistof;arb.k.(0 1) 5 12 7 

P-neutrophilocytcytoplasma-antistof(igg);(liste) 134 -134 

P-neutrophilocytcytoplasma-antistof(igg);arb.stofk. 

(liste) 

62 144 82 

P-nikkel 1 -1 

P-Norfluoxetin 2 -2 

P-northiaden;stofk. 1 1 

P-nortriptylin 93 73 -20 

P-nucleus-antistof;(liste) 1.589 1.031 -558 

P-nucleus-antistof;arb.stofk.(liste) 1 1 

P-olanzapin 10 11 1 

P-osmolalitet 26 28 2 

P-osteocalcin 1 -1 

P-Oxcarbazepin 3 8 5 

P-Pancreas ø-celle(iA-2)-antistof 2 9 7 

P-Pancreas ø-celle(icA)-antistof;arb.k.(0 1 2 3) 1 3 2 

P-Parainfluenzavirus-antistof 2 -2 

P-Paraneoplastisk syndrom-antistof;(liste) 1 1 

P-Parietalcelle-antistof(igg) 27 48 21 

P-Parotitisvirus-antistof(igg) 5 1 -4 

P-Parotitisvirus-antistof;arb.k.(liste) 3 13 10 

P-Parvovirus B-19-antistof;(liste) 401 404 3 

P-Parvovirus B-19-antistof;arb.k.(0 1) 13 12 -1 

P-Parvovirus B-19-antistof;arb.stofk.(liste) 10 4 -6 

P-Perphenazin 1 1 0 

P-Plasmodium antigen;(0 1) 1 1 

P-Plasmodium-antistof;(liste) 2 -2 

P-Pneumokok antistoffer(7-valent) (børn) 1 1 

P-Pro-brain natriuretisk peptid 1 -1 

P-Procalcitonin 8 7 -1 

P-Pyridoxal 5-phosphat 1 -1 

P-Quetiapin 8 7 -1 

P-reticulin-antistof 6 1 -5 

P-rheumafaktor(igA) 1 1 

P-ribonucleoprotein(ribosomalt)-antistof(igg) 5 -5 

P-ribonucleoprotein(u1)-Ab(igg) 5 5 

P-risperidon 19 4 -15 

P-rubellavirus-antistof(igg) 3 -3 

P-rubellavirus-antistof;(liste) 402 413 11 

P-saccharomyces cerevisiae-Ab 1 1 0 

P-salmonella-antistof 24 12 -12 

P-salmonella-antistof;(liste) 38 33 -5 

P-schistosoma-antistof;(liste) 4 14 10 

P-scleroderma(scl-70)-antistof(igg) 1 1 

P-scleroderma(scl-70)-antistof(igg) 7 4 -3 

P-selen 2 10 8 

P-serotonin 8 8 

P-sertralin;stofk. 2 2 

P-Sexualhormonbindende globulin 1 38 37 

P-Sexualhormonbindende globulin;(5064GR) 2 2 

P-sjogrensyndrom A-antistof(igg) 36 13 -23 

P-sjogrensyndrom B-antistof(igg) 28 13 -15




2010 

P-sjogrensyndrom-antistof;(liste) 56 54 -2 

P-smith’s-antistof;arb.stofk. 5 5 

P-sojabønne (f14)-ige 1 -1 

P-somatotropin [gH] 1 -1 

P-standard test syfilis;(liste; screen) 362 403 41 

P-streptococcus pneumoniae-antistof 48 63 15 

P-streptococcus pyogenes-antistof 11 7 -4 

P-streptolysin o-antistof 7 7 

Pt(F)-Alifatisk carboxylat 72 58 -14 

Pt(U)-5-Hydroxyindolylacetat 14 13 -1 

Pt(u)-Adrenalin 28 17 -11 

Pt(u)-Aldosteron 1 -1 

Pt(u)-Katekolaminer gruppe 30 17 -13 

Pt(u)-Kortisol 11 -11 

Pt(u)-Kortisol frit 1 23 22 

Pt(u)-noradrenalin 28 17 -11 

Pt(U)-Oxalat 13 29 16 

Pt(u)-Porphobilinogen 1 -1 

Pt(u)-steroid-metabolit gruppe 1 -1 

Pt(u)-vanillylmandelat [vmA] 2 -2 

Pt(u)-volumen 1 1 

P-testosteron frit 1 2 1 

Pt-Fæces;masse(proc.) 42 58 16 

P-thallium 1 1 

P-thyroglobulin 27 16 -11 

P-thyroglobulin-antistof 25 -25 

P-thyroglobulin-antistof;arb.stofk. 1 14 13 

P-Thyroid-peroxidase-antistof 459 251 -208 

P-thyrotropin receptor-antistof;arb.stofk. 1 -1 

P-Thyroxinbindende globulin 1 3 2 

Pt-mannanbindende lectin deficiens-relateret 

egenskab;(liste) 

1 -1 

P-torsk (f3)-ige 1 -1 

P-Toxocara-antistof;(liste) 2 2 

P-Toxoplasma gondii-antistof;arb.k.(liste) 189 222 33 

P-transglutaminase-Ab(igA) 5 2 -3 

P-transthyretin;massek. 7 7 

P-triacylglycerollipase 2 3 1 

P-triiodthyronin frit [t3] 63 13 -50 

P-triiodthyronin(frit) 18 18 

P-tryptase 9 11 2 

Pt-tromboserelateret gruppe 1 1 

P-vancomycin 100 146 46 

P-varicella-zostervirus-antistof 15 27 12 

P-vasopressin [AdH] 3 2 -1 

P-Venlafaxin;stofk.(liste) 2 1 -1 

P-vitamin A 3 3 

P-vitamin A gruppe 3 3 

P-vitamin c 1 1 

P-vitamin e 4 4 

P-Wassermann-antistof 12 6 -6 

P-yersinia enterocolitica-antistof;(liste) 93 80 -13 

P-Ziprasidone 2 2 

P-Zuclopenthixol 14 7 -7 

51

52 




2010 

P-Østrogen gruppe 23 21 -2 

Quantiferon- M. tuberculosis 1 -1 

t-, B-, nK-celler, antalkoncentration 20 1 -19 

thiopurin methyltransferase(tPmt);(liste) 5 5 

thiopuriner;(liste) 2 -2 

thrombocytantistof , i serum 2 -2 

tsHrefleks 1 -1 

u(midtstråle)-Bacterium+fungus 1.991 2.167 176 

U-5-Hydroxyindolylacetat 14 12 -2 

U-5-Hydroxyindolylacetat mængde 4 -4 

u-Aminosyre / Kreatinin gruppe 1 4 3 

u-Bence Jones protein 11 -11 

u-chlamydia trachomatis 3 28 25 

u-gHB;(konfirmatorisk) 1 1 

u-Kortisol 14 -14 

u-Kortisol frit 2 23 21 

u-Legionella(Ag) 5 4 -1 

u-noradrenalin 20 17 -3 

u-osmolalitet 26 30 4 

U-Oxalat 10 10 

U-Oxalat mængde 1 1 

u-Porfyriner 5 6 1 

u-Porphobilinogen 1 1 0 

u-streptococcus pneumoniae(Ag);arb.k. 3 4 1 

u-vanillylmandelat [vmA] 5 -5 

hovedtotal 1.726.155 1.752.652 26.497 

Biokemiker, ph.d. Thor Aage Skovsted

Frederiksberg Hospital 

Klinisk Biokemisk Afdeling 

Nordre Fasanvej 57 

2000 Frederiksberg 

Tlf.: 3816 4700 

E-mail: klkem@frh.regionh.dk

ÀRSBERETNING 2011 - Frederiksberg Hospital

Create successful ePaper yourself

Delete template?

Save as template?