Fremtidens krop - Samlet html - Gert balling
Fremtidens krop - Samlet html - Gert balling
Fremtidens krop - Samlet html - Gert balling
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
<strong>Fremtidens</strong> <strong>krop</strong> - <strong>Samlet</strong> <strong>html</strong><br />
lande, og vil medvirke til at gøre gabet mellem rige og fattige lande større.<br />
Endelig er det værd at overveje, hvor det største marked for kunstige organer er. Er det organer til de relativt få mennesker der er<br />
syge og har brug for en organtransplantation, eller er det "organer" til de mange der kan gøre brug af en sanseeller en intelligensudvidende<br />
protese Måske ligger fremtiden i kunstige organer slet ikke i at hjælpe de syge, men i at forbedre de raske Måske har<br />
science fiction forfatterne alligevel ret, når de forudsiger at vi alle i fremtiden vil gå rundt med kunstige organer!<br />
Kend dig selv - kend dine gener<br />
En ensidig fokusering på resultater fra genforskningen kan føre til en alt for forenklet opfattelse, der måske<br />
kan føre til uheldige markedsføringer af gentest for "disposition for visse adfærdsformer", fremfører Karen<br />
Brøndum-Nielsen. Hun slår derfor til lyd for dialog mellem forskere, sundhedsmyndigheder og befolkning til<br />
sikring af de faglige og etiske aspekter.<br />
Af KAREN BRØNDUM-NIELSEN<br />
Overlæge ved John F. Kennedy Instituttet<br />
I slutningen af januar 2000 var over en tredjedel af menneskets arvemasse (DNA) kendt i en første version, og i løbet af de næste<br />
par år vil information om hele arvemassen være tilgængelig via internettet. Det vil givetvis føre til en bedre forståelse af det<br />
biologiske grundlag for sygdomme og til bedre behandlinger. Det vil også på kortere sigt give øgede muligheder for at undersøge,<br />
om den enkelte person er bærer af arveanlæg med betydning for sygdomme eller evt. andre tilstande. Eksempler på sidstnævnte<br />
finder vi i medierne, hvor "genet for" f.eks. fedme, alkoholisme, ordblindhed m.m. skulle være opdaget.<br />
Gentestning anvendes allerede på flere områder i dag og anses af de fleste for at være uproblematisk. Men der kan være etiske<br />
problemer, både når sygdomsanlæg undersøges hos raske mennesker og især hvis vi vil forsøge at bruge den fremtidige viden om<br />
generne til at forudsige adfærd.<br />
Arvematerialet består af DNA, som befinder sig i 23 kromosom-par inde i cellekernen. Gener er stykker af DNA, som ved hjælp<br />
af den genetiske kode oversættes til proteiner, der udfører cellens "arbejde". Fire kemiske forbindelser (baser) benævnt A,T,C,G er<br />
bogstaverne i denne kode. Det samlede antal DNA baser (den fuldstændige sekvens af DNA molekylet) er ca. tre milliarder.<br />
Hvis DNA-basesekvensen ændres, kan det medføre, at der dannes for lidt eller et forkert protein. Det kan resultere i, at cellerne og<br />
dermed personen bliver syg. En fejl i basesekvensen, som er nedarvet, kan føre til en arvelig sygdom hos personen. Fejlen vil<br />
findes i hver eneste cellekerne i <strong>krop</strong>pen. Man taler om en mutation i et gen, og sådant et muteret gen kan kaldes et sygdomsgen.<br />
Mutationer i enkeltgener fører til omkring 5000 arvelige sygdomme, f.eks. cystisk fibrose, blødersygdom, Huntingtons sygdom.<br />
Mutationer i generne spiller også en rolle for mere almindelige sygdomme, som f.eks. hjerte-karsygdomme, sukkersyge og kræft.<br />
Men de fleste sygdomme er komplekse og fremkommer ved den samlede virkning af mange geners samspil med hinanden og<br />
miljøet, f. eks. livsstilsfaktorer som tobaksrøg og kost. Man kender dog også mutationer i nogle enkeltgener som medfører<br />
almindelige sygdomme. Mutationsbæreren har i de tilfælde en væsentlig øget risiko for at udvikle sygdommen.<br />
En gentest afslører om en sygdomsfremkaldende mutation er til stede. Det gøres ved at analysere DNA fra personen.<br />
DNA findes i alle kerneholdige celler i <strong>krop</strong>pen, og man kan derfor undersøge f.eks. en blodprøve fra personen. Det er i dag ikke<br />
praktisk muligt i en enkelt blodprøve at undersøge for mutationer i alle kendte gener, men det kan evt. ske i fremtiden. Særlige<br />
former for genetiske analyser er en kromosomanalyse, hvor cellens 46 kromosomer analyseres for større forandringer, eller<br />
gentests i form af biokemiske analyser.<br />
Der er allerede nu mange hundrede gentests i anvendelse med det formål at diagnosticere og forebygge sygdom. Gentestning er<br />
ikke behandling, men resultatet af den kan bruges til at planlægge behandling, herunder fremtidig genterapi, og kan være med til at<br />
forudsige sygdomsforløbet.<br />
I dag anvendes genstestning i en række sammenhænge, som kan betragtes på linje med andre undersøgelser, der udføres i<br />
sundhedsvæsenet. Fem forskellige anvendelser skal fremhæves: I forhold til sygdomsdiagnostik kan gentest f.eks. anvendes ved<br />
http://etiskraad.dk/upload/publikationer/optimering-af-mennesket/fremtidens-<strong>krop</strong>/ren.htm[08-07-2013 14:26:29]