die Cytoplast-Broschüre (PDF, 950kb) - MDS-Dental

Cytoplast ® d-PTFE-Membranen –
„können sich sehen lassen“ und sind besonders leicht entfernbar
Die wichtigste Aufgabe einer Membran für die dentale Chirurgie
ist der Ausschluss von Bindegewebszellen aus den Bereichen
in denen Knochen regeneriert, bzw. aufgebaut werden soll.
Einsatzgebiete:
Cytoplast ® TXT-200 und Ti-250 sind nicht resorbierbare Barrieremembranen
zum temporären Einsatz in der Gesteuerten Knochenregeneration
(GBR) und in der Gesteuerten Geweberegeneration
(GTR). Sie dienen zur Abdeckung von Knochendefekten bei
chirurgischen Eingriffen in Parodontologie, Mund-Kiefer-Gesichts-
Chirurgie, Oralchirurgie und Implantologie, z.B.
Eigenschaften:
Kieferkamm-Erhalt (Ridge Preservation),
Kieferkamm-Rekonstruktion und
Kieferkamm-Aufbau zur Implantatbettvorbereitung
und zeitgleich bei Implantationen
Behandlung von parodontalen Defekten
Defektabdeckung, z.B. nach Wurzelspitzenresektion,
Zysten-Entfernung, Entfernung
verlagerter Zähne, etc.
Besonderheit dabei: Ein primärer Wundverschluss ist nicht
erforderlich. Die patentierte Regentex TM -Oberfläche wurde
speziell auch für den exponierten Einsatz konzipiert.
Mit Cytoplast ® d-PTFE-Membranen können sämtliche gängige
Knochen-Aufbau- und Knochen-Ersatzmaterialien abgschirmt
werden.
Sie ermöglichen ästhetische Resultate und geben dem Operateur
breitere Entscheidungsmöglichkeiten.
Cytoplast ® d-PTFE-Membranen sind:
aus d-PTFE mit einer Porengröße
von unter 0,3 µm
mit patentierter Regentex TM Oberfläche
nicht resorbierbar
optional titanverstärkt
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Materialeigenschaften
und Regentex TM Oberflächentechnologie:
Die Cytoplast ® d-PTFE-Membranen bestehen zu 100 % aus
hochverdichtetem PTFE (= dense PTFE, d-PTFE (Polytetrafluorethylen
(„Teflon“)). PTFE ist bioinert und wird seit
langem als Material für implantierbare Medizinprodukte
verwendet. Es hat sich als sehr gewebekompatibel erwiesen.
Mikroporen von unter 0,3 µm erlauben eine eingeschränkte
Nährstoffversorgung des Gewebes. Bakterien und Zellen
können die Membran nicht durchdringen.
Die patentierte Regentex TM -Oberfläche stabilisiert die
Membran und den Schleimhautlappen. Die sechseckigen
Vertiefungen strukturieren die Oberfläche und vergrößern
die Anlagerungsfläche für das Weichgewebe.
das bedeutet für Sie:
Die Membran kann oral exponiert eingesetzt werden.
Primärer Wundverschluss ist entbehrlich.
Stabilisierung, dabei leichte, atraumatische
Entfernung der exponierten Membran.
Material verwächst nicht mit Gewebe!
Sie bestimmen die Liegedauer.
Raumgewinn!