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Organische Chemie macchiato - ISBN 978-3-8689 ... - Pearson Schule

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Aufgrund der hohen Reaktionsfreudigkeit der C=C-Doppelbindung ist<br />

bei einer Additionsreaktion keine zusätzliche Energie wie z.B. UV-Strah-<br />

lung mehr notwendig.<br />

Da es verschiedene Arten von Additionsreaktionen gibt, muss jene der<br />

Alkene noch genauer bezeichnet werden. Es handelt sich konkret um<br />

elektrophile Additionsreaktionen, da die Anlagerung stets mit ei-<br />

nem elektrophilen Teilchen beginnt. Hier nun einige Beispiele, die helfen<br />

sollen, den Ablauf von Additionsreaktionen zu verstehen.<br />

Für das Anschreiben gibt es zwei Möglichkeiten. In der allgemeinen<br />

Reaktionsgleichung gibt man an, welche Ausgangstoffe zu welchen<br />

Endprodukten reagieren.<br />

Will man den Umwandlungsprozess jedoch exakt und schrittweise be-<br />

schreiben, formuliert man einen Reaktionsmechanismus. Hat man<br />

den Mechanismus einmal verstanden, kann man sämtliche Additions-<br />

reaktionen vorhersagen. Egal, ob es sich um einfache Alkene oder um<br />

sehr komplex gebaute Biomoleküle handelt.<br />

Elektrophile Addition von Halogenwasserstoffen an Alkene<br />

Den genauen Reaktionsmechanismus dieser Reaktion findet man übri-<br />

gens wieder auf unserer Website.<br />

Elektrophile Addition von Halogenen an Alkene<br />

Wie aus der Formel von Chlor zu erkennen ist, liegt im ersten Mo-<br />

ment kein elektrophiles Teilchen vor. Die Reaktion läuft jedoch<br />

trotzdem ab, da die Bindung im Halogenmolekül sehr schwach ist<br />

und von der π-Elektronenwolke leicht aufgelöst wird.<br />

Alkene<br />

3<br />

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