Organische Chemie macchiato - ISBN 978-3-8689 ... - Pearson Schule
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Aufgrund der hohen Reaktionsfreudigkeit der C=C-Doppelbindung ist<br />
bei einer Additionsreaktion keine zusätzliche Energie wie z.B. UV-Strah-<br />
lung mehr notwendig.<br />
Da es verschiedene Arten von Additionsreaktionen gibt, muss jene der<br />
Alkene noch genauer bezeichnet werden. Es handelt sich konkret um<br />
elektrophile Additionsreaktionen, da die Anlagerung stets mit ei-<br />
nem elektrophilen Teilchen beginnt. Hier nun einige Beispiele, die helfen<br />
sollen, den Ablauf von Additionsreaktionen zu verstehen.<br />
Für das Anschreiben gibt es zwei Möglichkeiten. In der allgemeinen<br />
Reaktionsgleichung gibt man an, welche Ausgangstoffe zu welchen<br />
Endprodukten reagieren.<br />
Will man den Umwandlungsprozess jedoch exakt und schrittweise be-<br />
schreiben, formuliert man einen Reaktionsmechanismus. Hat man<br />
den Mechanismus einmal verstanden, kann man sämtliche Additions-<br />
reaktionen vorhersagen. Egal, ob es sich um einfache Alkene oder um<br />
sehr komplex gebaute Biomoleküle handelt.<br />
Elektrophile Addition von Halogenwasserstoffen an Alkene<br />
Den genauen Reaktionsmechanismus dieser Reaktion findet man übri-<br />
gens wieder auf unserer Website.<br />
Elektrophile Addition von Halogenen an Alkene<br />
Wie aus der Formel von Chlor zu erkennen ist, liegt im ersten Mo-<br />
ment kein elektrophiles Teilchen vor. Die Reaktion läuft jedoch<br />
trotzdem ab, da die Bindung im Halogenmolekül sehr schwach ist<br />
und von der π-Elektronenwolke leicht aufgelöst wird.<br />
Alkene<br />
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