Organische Chemie macchiato - ISBN 978-3-8689 ... - Pearson Schule
Organische Chemie macchiato - ISBN 978-3-8689 ... - Pearson Schule
Organische Chemie macchiato - ISBN 978-3-8689 ... - Pearson Schule
Sie wollen auch ein ePaper? Erhöhen Sie die Reichweite Ihrer Titel.
YUMPU macht aus Druck-PDFs automatisch weboptimierte ePaper, die Google liebt.
48<br />
3<br />
Nomenklatur verzweigter Alkene<br />
Wie n-Alkene zu ihren Namen kommen<br />
■■ Die Nomenklatur erfolgt analog der Alkane, nur die Endung -an<br />
ändert sich in –en.<br />
■■ Die Nummerierung erfolgt von jenem Ende, das der Doppelbin-<br />
dung am nächsten ist.<br />
■■ Ab Buten muss die Position der Doppelbindung angegeben<br />
werden. Die Zahl, bei der die Doppelbindung beginnt, wird vor<br />
dem Stammnamen geschrieben.<br />
■■ Kohlenwasserstoffe mit mehreren Doppelbindungen erhalten<br />
vor der Endung -en die Vorsilben di, tri ..., z.B. dien (für zwei<br />
Doppelbindungen in einer C-Kette).<br />
Summenformel: CnH2n<br />
Wie bei den Alkanen können auch die Alkene in einer homologen Reihe<br />
aufgelistet werden.<br />
Nomenklatur verzweigter Alkene<br />
■■ Die Hauptkette ist die längste durchgehende C-Kette, welche<br />
die Doppelbindung enthält.<br />
■■ Die Nummerierung erfolgt von jenem Ende, das der Doppelbin-<br />
dung am nächsten ist (unabhängig von den Seitenketten).<br />
■■ Die Seitenketten werden alphabetisch gereiht. Die Vorsilben<br />
bleiben wie bei den Alkanen unberücksichtigt.